「側近が有能で信頼できるなら、君主は賢明だと思われるのが常です。なぜなら、その君主は有能かどうか見抜く方法と、彼らに忠誠を守らせる方法を知っているからなのです。しかし側近がそうではないときには、その君主について良い評価を下すことはできません。というのは、その君主の犯した第一の誤りは、そうした側近を選んだことにあるのでから。」（『君主論』２２章：君主の秘書官について）
またしても薄汚い大臣が生まれてしまった。反日的＆反社会的組織と政権与党が運命共同体という今日のこの国の状態はかつてない状況にある。いかに内輪からリーダーが「賢明」と言われても、歴史は「君主の犯した第一の誤りは、そうした側近を選んだことにある」となる。
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民主党の輿石東幹事長は１４日のＮＨＫ番組で、暴力団関係者の仲人を務めたと認めた田中慶秋法相の 進退に関し「政治家の出処進退は、本人が判断することが大原則だ」と述べた。 同時に「内閣改造のたびにこの種の話が出て、国会の混乱を繰り返していいのか。まず事実関係を精査すべきだ」と強調した。 自民党の石破茂幹事長は同じ番組で「きちんとした説明が必要だ。最初から辞任ありきではないが、 国会の場で考えを問いただす」と述べ、次期臨時国会で追及する考えを示した。
うす汚された日本シリーズ
うす汚された日本４
うす汚された日本３
うす汚された日本２
うす汚された日本１
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この10月は山中先生のノーベル賞で大騒ぎだったので同じ時期の高取さんのアジアから初受賞は 注目されなかった。
（毎日新聞社 10月5日)
千葉県がんセンター研究員の高取敦志さん（３６）が、
国際小児がん学会から最も優秀な論文を発表した若手研究者に贈られる
今年の「シュワイスグース賞」を、日本人として初めて受賞。
難治性の神経芽腫の治療用抗体の作成に成功したことなどが評価、
「研究プロジェクトに関わってきた方々を代表しての受賞だと思うので、
感謝したい」と喜びを語った。
高取さんは、東大大学院で獣医学博士課程を修了。
米シンシナティ大の研究員時代、細胞の研究に関心を持ち、
０７年から県がんセンターで神経芽腫の発症に関わる遺伝子
「ＮＬＲＲ」の研究に参加。
神経芽腫は、副腎や交感神経節から発生する腫瘍で、
小児がんとしては脳腫瘍に次いで発生頻度が高い。
高取さんのグループは、実験用のマウスを使った研究で、
ＮＬＲＲが厳密には３種類存在することを突き止め、
そのうち１種類が神経芽腫の悪性化に影響していることが判明。
この遺伝子に対する治療用抗体を作成。
高取さんは、「臨床に応用するにはまだまだ時間がかかるが、
神経芽腫だけでなく、他のがんにも使えるのではと期待」
中川原章・県がんセンター長は、
「神経芽腫は、見つかったときには約半分が転移している悪性の小児がんで、
克服するのが世界的な課題だった。
高取さんは、研究仲間を指導できるリーダーシップを持っていて、
非常に優秀だった」と評価。
高取さんは、７日にロンドン市内で開かれる第４４回国際小児がん学会で、
現地時間の午後４時から受賞記念講演に臨む。
Previous Schweisguth Prize Winners
1986 Mrs Lorie Grundy RN, Children’s Hospital of Philadelphia, USA
“What are the costs of cure in childhood acute non-lymphoblastic leukaemia?”
1987 Dr Linda S Lashford, Institute of Child Health, London, UK
“Systemic administration of radionuclides in neuroblastoma as planned radiotherapeutic intervention”
1988 Dr Christopher D Mitchell, Institute of Child Health, London, UK
“A molecular genetic study of chromosomal deletions and translocation within and around 4.7R locus – A candidate for the retinoblastoma susceptibility gene”
1989 Dr David L Baker et al, Children’s Hospital of Philadelphia, USA
“Analysis of NGF receptor expression in human Neuroblastoma and Neuro-epithelioma cell lines”
1990 Dr François Doz, Brain Tumor Research Center, California, USA
“Experimental basis for increasing the therapeutic index of carboplatin in brain tumor chemotherapy”
1991 Dr Kathryn Pritchard Jones, Medical Research Council Human Genetics Unit, Edinburgh, UK
“Cell types expressing the Wilms’ tumour gene (WT1) in Wilms’ tumours: implications for tumour histogenesis”
1992 Dr R Pieters, Free University Hospital, Department of Paediatrics, De Boelelaan 1117, 1081 HV Amsterdam, The Netherlands.
“Clinical Relevance of in vitro drug resistance testing in childhood acute lymphoblastic leukaemia (ALL): the state of the art”
1993 Dr Huib N. Caron 1, 2
1 Institute of Human Genetics, Academic Medical Centre, University of Amsterdam, Meibergdreef 15, 1105 AZ Amsterdam, The Netherlands
2 Dept. of Paedriatric Oncology and Haematology, Emma Kinderziekenhuis/ Academic Medical Centre, University of Amsterdam.
”In neuroblastoma allelic loss of chromosome 1p and the presence of additional chromosome 17q material are both associated with an unfavourable outcome.”
1994 Dr Richard G Grundy, ICRF Oncology Group, Institute of Child Health, 30 Guilford Street, London WC1N 1EH, UK.
“A molecular genetic study of Perlman syndrome – another piece of the ’Wilms’ jigsaw!”
1995 Dr Stefaan W. Van Gool, Pediatric Oncology, U.Z. Gasthuisberg, Herestraat 49, B-3000 Leuven, Belgium.
”Inhibition of cytotoxic T cell activity, and induction of alloantigen-specific anergy by blocking both CD28 interaction with its ligands and calcineurin”
1996 Dr. M. Heyman, Karolinska Hospital, 17176 Stockholm, Sweden
“Prognostic importance of p15INK4B and p16INK4 gene inactivation in childhood acute lymphocytic leukemia”
1997 Dr. Rani E. George, MRC Clinical Training Fellow, Cancer Research Unit, Newcastle University Medical School, Newcastle upon Tyne, UK NE1 4HH, United Kingdom
“DDX1 gene co-amplification with MYCN in neuroblastoma: clinical and biological significance”
1998 Dr. R.J. Gilbertson, MRC Clinical Research Fellow, Cancer Research Unit, The Medical School, Framlington Place, University of Newcastle upon Tyne, Newcastle upon Tyne, NE2 4HH, United Kingdom
“The biological and therapeutic significance of the ErbB-Neuregulin signalling network in childhood medulloblastoma“
1999 Dr. H. Sietsma, Department of Pediatric Oncology, Beatrix Children’s Hospital, University Hospital Groningen, P.O. Box 30.001, 9700 RB Groningen, The Netherlands.
”Increased sensitivity of neuroblastoma cells for taxol and vincristine by PDMP; involvement of ceramide”
2000 Dr. A. Eggert, Division of Oncology, The Children’s Hospital of Philadelphia and Department of Pediatrics, The University of Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104, University Children’s Hospital of Essen, Germany and University Children’s Hospital of Zurich, Switzerland
“Expression of neurotrophin receptor TrkA inhibits angiogenesis in neuroblastoma”
2001 Dr. J. Mora, Departments of Pediatrics and Molecular Pathology, Memorial Sloan–Kettering Cancer Center,New York, NY 10021 U.S.A.
”Differentiated neuroblastic and Schwannian cells of neuroblastoma are derived from a common tumoral stem cell progenitor”
2002 Dr. S. Fulda, Universitätsklinikum Ulm, Universitätskinderklinik und Poliklinik, Prittwitzstrasse 43, 89075 Ulm, Germany
”Smac agonists sensitize for Apo2L/TRAIL- or anticancer drug-induced apoptosis and induce regression of malignant glioma in vivo”
2003 Dr. Aru Narendran, Southern Children’s Cancer Program, Alberta Children’s Hospital, Calgary, Canada
“Molecular changes in bone marrow stroma as a supportive mechanism for the proliferation of acute lymphoblastic leukemia”
2004 Dr. U. Kreicbergs, Clinical Cancer Epidemiology, Karolinska Institut/Hospital Z6:01 SE-171 76 Stockholm, Sweden
”Care related distress in parents losing a child to cancer: A population – based long-term follow-up”
2005 Prof. M.D. Taylor, Division of Neurosurgery, Hospital for Sick Children, University of Toronto, Suite 1504, 555 University Avenue, Toronto, Ontario, Canada M5G 1X8
”Distinct origins and subtypes of ependymoma revealed by genomic profiling of human and mouse tissues”
2006 Dr. Stefan Grotegut, Switzerland
“Hepatocyte growth factor/scatter factor induces cell scattering through MAPKdependent upregulation of Snail“
2007
2008 Dr. B. Das, Canada
“Tumour initiating fraction of neuroblastoma and rhabdomyosarcoma sind-population dells migrate and expand in the hypoxic niche in vivo”
2009 Dr. D.Stumpel
“Specific promoter methylation identifies different subgroups of MLL-rearranged infant Acute Lymphoblastic Leukemia influences clinical outcome and provides therapeutic options”
2010 Dr. A.A. Nageswara Rao, United States
“Therapeutic doses of ionizing radiation induce hippocampus-dependent cognitive deficits in young mice”
2011
2012 Dr. A. Takatori, Division of Biochemistry & Innovative Cancer Therapeutics, Children Cancer Research Center, Chiba Cancer Center Research Institute, 666-2 Nitona-cho, Chuoh-ku, Chiba 260-8717, Japan
“NLRR1, a direct target of MYCN, promotes cell growth both in vitro and in vivo and can be a therapeutic target against high-risk neuroblastoma”
2013 Meenakshi Hegde, Center for Cell and Gene Therapy, Baylor College of Medicine, 1102 Bates Street MC 3-3320, Houston, TX 77030, US“Combinational targeting offsets antigen escape and enhances effector functions of adoptively transferred T cells in High Grade Glioma (HGG)”
2014, Jocelyn Charlton, UCL Institute of Child Health in partnership with Great Ormond Street Hospital for Children NHS Trust, London, United Kingdom “DNA Methylation in Wilms tumours identifies alterations associated with nephrogenic rest formation, tumourigenic progression and tumour biomarkers in patient blood”
2015, Derek Oldridge, University of Pennsylvania, School of Medicine, USA, “Genetic predisposition to neuroblastoma mediated by a LMO1 oncogene super-enhancer polymorphism”
2016, Jonathon Torchia, University of Toronto, Laboratory Medicine and Pathobiology, Canada, “Integrated genomic and epi-genomic analyses identify sub-group specific therapeutic targets in CNS rhabdoid tumors”
2017, Kristopher Bosse, Children’s Hospital of Philadelphia, USA, “Identification of GPC2 as an oncogene and candidate immunotherapeutic target in highrisk neuroblastoma”
2018, Guillem Pascual-Pasto, Institut de Recerca Sant Joan de Deu, Barcelona, Spain, “Therapeutic targeting of the Rb/E2F-1 pathway in retinoblastoma with the oncolytic adenovirus VCN01”
2019, Amaury Leruste, Institut Curie, France, “Clonally expanded T cells reveal immunogenicity of rhabdoid tumors”
2020, Jiil Chung, Hospital for Sick Children & University of Toronto, Canada, “DNA POLYMERASE AND MISMATCH REPAIR EXERT DISTINCT MICROSATELLITE INSTABILITY
SIGNATURES IN NOMRAL AND MALIGNANT HUMAN CELLS”
2021, Anirban Das, The Hospital for Sick Children, Canada, “MUTATION AND MICROSATELLITE BURDEN PREDICT RESPONSE TO PD-1 INHIBITION IN CHILDREN WITH GERMLINE DNA REPLICATION REPAIR DEFICIENCY”
2022, Han Wang, The Chinese University of Hong Kong, Hong Kong, “Integrative drug and genomic profiling identify therapeutic vulnerabilities and inform
precision medicine for pediatric acute myeloid leukemia”
