一度頭痛がひどくて、やがて平熱になったのに、胃腸がきて熱発。
ひどい風邪だよ。二段構え。
血管内皮幹細胞の同定と確立 これはおもしろい
続報
Identification of CD157-Positive Vascular Endothelial Stem Cells in Mouse Retinal and Choroidal Vessels: Fluorescence-Activated Cell Sorting Analysis
- PMID: 35394492
- PMCID: PMC8994164
- DOI: 10.1167/iovs.63.4.5
Abstract
Purpose: CD157 (also known as Bst1) positive vascular endothelial stem cells (VESCs), which contribute to vascular regeneration, have been recently identified in mouse organs, including the retinas, brain, liver, lungs, heart, and skin. However, VESCs have not been identified in the choroid. The purpose of this study was to identify VESCs in choroidal vessels and to establish the protocol to isolate retinal and choroidal VESCs.
Methods: We established an efficient protocol to create single-cell suspensions from freshly isolated mouse retina and choroid by enzymatic digestion using dispase, collagenase, and type II collagenase. CD157-positive VESCs, defined as CD31+CD45-CD157+ cells, were sorted using fluorescence-activated cell sorting (FACS).
Results: In mouse retina, among CD31+CD45- endothelial cells (ECs), 1.6 ± 0.2% were CD157-positive VESCs, based on FACS analysis. In mouse choroid, among CD31+CD45- ECs, 4.5 ± 0.4% were VESCs. The CD157-positive VESCs generated a higher number of EC networks compared with CD157-negative non-VESCs under vascular endothelial growth factor (VEGF) in vitro cultures. The EC network area, defined as the ratio of the CD31-positive area to the total area in each field, was 4.21 ± 0.39% (retinal VESCs) and 0.27 ± 0.12% (retinal non-VESCs), respectively (P < 0.01). The EC network area was 8.59 ± 0.78% (choroidal VESCs) and 0.14 ± 0.04% (choroidal non-VESCs), respectively (P < 0.01). The VESCs were located in large blood vessels but not in the capillaries.
Conclusions: We confirmed distinct populations of CD157-positive VESCs in both mouse retina and choroid. VESCs are located in large vessels and have the proliferative potential. The current results may open new avenues for the research and treatment of ocular vascular diseases.
Conflict of interest statement
Disclosure: T. Wakabayashi, None; H. Naito, None; T. Iba, None; K. Nishida, None; N. Takakura, None
インベスト・オフタルモール・ヴィス・サイエンス
. 2022 Apr 1;63(4):5. doi: 10.1167/iovs.63.4.5.
マウス網膜・脈絡膜血管におけるCD157陽性血管内皮幹細胞の同定。蛍光活性化セルソーティング法による解析
若林 拓1 2 3 , 内藤 久道1 4 , 伊庭 智裕1 4 , 西田 幸司2 5 , 高倉 伸幸1
所属団体拡大
PMID: 35394492 PMCID: PMC8994164 DOI: 10.1167/iovs.63.4.5
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概要
目的】血管再生に寄与するCD157（別名Bst1）陽性血管内皮幹細胞（VESC）は、近年、網膜、脳、肝臓、肺、心臓、皮膚などのマウス臓器で同定されてきた。しかし、脈絡膜ではVESCは同定されていません。本研究の目的は、脈絡膜血管におけるVESCを同定し、網膜および脈絡膜のVESCを分離するプロトコルを確立することであった。
方法 新鮮なマウス網膜と脈絡膜から、ディスパーゼ、コラゲナーゼ、タイプIIコラゲナーゼを用いた酵素消化により、単細胞懸濁液を作成する効率的なプロトコルを確立した。CD31+CD45-CD157+細胞と定義されるCD157陽性VESCを、蛍光活性化セルソーティング（FACS）を用いて選別した。
結果 マウス網膜では、CD31+CD45-内皮細胞（EC）のうち、1.6±0.2%がCD157陽性VESCであった（FACS分析による）。マウス脈絡膜では、CD31+CD45- ECのうち、4.5 ± 0.4%がVESCであった。CD157陽性VESCは、血管内皮増殖因子（VEGF）in vitro培養下でCD157陰性の非VESCと比較して、より多くのECネットワークを生成していた。各フィールドの総面積に対するCD31陽性面積の比率として定義されるECネットワーク面積は、それぞれ4.21±0.39%（網膜VESC）および0.27±0.12%（網膜非VESC）でした（P＜0.01）。ECネットワーク面積は、それぞれ8.59±0.78%（脈絡膜VESC）および0.14±0.04%（脈絡膜非VESC）であった（P < 0.01）。VESCは大血管に存在したが、毛細血管には存在しなかった。
結論 マウスの網膜と脈絡膜の両方で、CD157陽性VESCの異なる集団が確認された。VESCは太い血管に存在し、増殖能を有している。今回の結果は、眼血管疾患の研究・治療に新たな道を開く可能性がある。
利益相反に関する声明
情報開示：T. Wakabayashi, None; H. Naito, None; T. Iba, None; K. Nishida, None; N. Takakura, None 無料版のDeepL翻訳（www.DeepL.com/Translator）で翻訳しました。
林崎先生もマーカータンパク質CD157の遺伝子探索に関わっているのね。以下は阪大の発表
研究成果は、2018年2月8日（木）正午（米国東部時間）〔2月9日（金）午前2時（日本時間）〕に米国科学誌「Cell Stem Cell」（オンライン）に掲載されました。
“ CD157 marks tissue resident endothelial stem cells with homeostatic and regenerative properties”
「血管の恒常性維持と再生に貢献するCD157陽性組織常在型血管内皮幹細胞の同定」
Taku Wakabayashi, Hisamichi Naito, Jun-ichi Suehiro, Yang Lin, Hideya Kawaji, Tomohiro Iba, Tsukasa Kouno, Sachi Ishikawa-Kato, Masaaki Furuno, Kazuhiro Takara, Fumitaka Muramatsu, Jia Weizhen, Hiroyasu Kidoya, Katsuhiko Ishihara, Yoshihide Hayashizaki, Kohji Nishida, Mervin C. Yoder, Nobuyuki Takakura
