２月に見つけた野草の花
ケイリンシロタンポポ（鶏林白蒲公英）
Taraxacum coreanum Nakai
キク科 タンポポ属
花 期 ： ２～５月
生育地 ： 草地、荒地、道端、田の畔、畑
分 布 ： 中国地方～九州北部
RL指定 ： なし
撮 影 ： ２月 大分県
ケイリンシロタンポポの花図鑑を更新しました
ここに掲載した植物は、総苞外片が大きく、舌状花の黄味が強いのでケイリンシロタンポポとしましたが、シロバナタンポポとケイリンシロタンポポを形態で区別するのは難しく、同定にはゲノム解析が必要だという事です
ケイリンシロタンポポ 2n=4x=32
シロバナタンポポ 2n=5x=40
先日散歩道で、やけに黄味の強いシロバナタンポポを見つけた
これは探していたキバナシロタンポポではないのかと喜び勇んで撮影し、帰宅後調べてみたのだが、どうやらケイリンシロタンポポのようだ
キバナシロタンポポは、白花の集団の中に、少数黄花が混じる生え方をするのだが、ここでは集団全体が黄花だったのだ
ケイリンシロタンポポの舌状花は、通常白色であるのだが、朝鮮半島においては黄味の強い個体もみられるようだ
撮影した画像を見ると、それほど黄味が強いようには感じないかもしれないが、実際花を見てみると、明らかにシロバナタンポポと比べて黄味が強いものなのだ
草丈２０～２５ｃｍ
頭花の径は２５～３５ｍｍ
舌状片は白色～淡い黄色
from Flora of China
ケイリンシロタンポポは、国内では九州北部に広く分布し、分布の中心は朝鮮半島や中国東北部で、いわゆる満鮮要素と言われるものだ
在来のシロバナタンポポに似ているが、そもそもシロバナタンポポは、４倍体のケイリンシロタンポポと２倍体のカンサイタンポポの交雑が発生起源との説がある
ケイリンシロタンポポの見分け方については、諸説あり混乱してしまうのだが、一例として下記の形態差が挙げられている
①シロバナタンポポの総苞外片は総苞の１／２であるのに対し、ツクシシロタンポポは３／４、ケイリンシロタンポポは２／３
②小角突起の大きさは、ツクシシロタンポポが大きい傾向にあり、ケイリンシロタンポポは変異が大きく、シロバナタンポポと有意な差が無い
総苞片の様子
総苞外片はシロバナタンポポより大きいように見える
総苞は明緑色で、幅９～１１ｍｍ、基部は狭円形
総苞外片は、１０～１２片、明緑色～緑色、狭卵形～卵形、最も外側の総苞片の長さは内片の １／２～３／５で、ゆるく圧着し、先端に約１ｍｍの暗色の小角突起がある
from Flora of China
小角突起はシロバナタンポポと大きな差はないように見える
ケイリンシロタンポポは、２ｎ＝３２の４倍体にもかかわらず、アポミクトであるとの事で、頭が混乱していた
通常、奇数倍数体は不稔なのだが、偶数倍数体は稔性を有し、有性生殖をおこなう
いろいろと調べてみると、タンポポ類に関しては例外で、２倍体のみが有性生殖をおこない、他の倍数体は無融合生殖をおこなうようだ
ちなみに、完全にアポミクトであると思われたセイヨウタンポポだが、実は２倍体も存在し、有性生殖をおこなうものも存在する
（日本で確認されているのは、３倍体と４倍体のみ）
尚、セイヨウタンポポは通常２ｎ＝２４の３倍体で稔性を有していないが、２倍体と比べて広範囲に分布している
これは、単独で種子を生産できるアポミクトの性質が分布拡大に大変有利であることを物語っている
ここで皆さんは、冒頭述べたシロバナタンポポの起源が、カンサイタンポポとケイリンシロタンポポの交雑だという話を疑問に思うことだろう
葉緑体のDNAハプロタイプを解析すると、ケイリンシロタンポポとシロバナタンポポで一致し、ケイリンシロタンポポが雌方、カンサイタンポポが雄方（花粉）である事がわかっている
ケイリンシロタンポポはアポミクトで卵細胞は非減数性なのに、なぜカンサイタンポポの花粉を受精できるのか？
これに関しては、私には理解できないものであるのだが、なにかの間違いで交雑が発生し、その個体のクローンがアポミクシスで増殖していったと考えるしかない
事実、国内に分布するシロバナタンポポは、いずれも同じ遺伝子型を有しており、特定の個体のクローンが広範囲に拡散していったものだと推測されている
尚、シロバナタンポポの５倍体の内訳は、カンサイタンポポから１組８本、ケイリンシロタンポポから４組３２本で、合計５組４０本となる
カンサイタンポポ 2n=16 有性生殖
カントウタンポポ 2n=16 有性生殖
トウカイタンポポ 2n=16 有性生殖
シナノタンポポ 2n=16 有性生殖
シロバナタンポポ 2n=40 無融合生殖
ケイリンシロタンポポ 2n=32 無融合生殖
キビシロタンポポ 2n=32 無融合生殖
ツクシタンポポ 2n=32 無融合生殖
モウコタンポポ 2n=24,32 無融合生殖
エゾタンポポ 2n=24,32,40 無融合生殖
セイヨウタンポポ 2n=16,24,32,48 無融合生殖（２倍体は有性生殖）
アカミタンポポ 2n=16,24,32 無融合生殖 （２倍体は有性生殖）
ケイリンシロタンポポ T. coreanum
from Flora of China
Herbs 20–25 cm tall. Petiole suffused purplish or ± green, whitish brown arachnoid above, ± winged; leaf blade mid-green and often ± suffused purplish, ± linear-oblanceolate, 13–20 × (2–)2.5–3(–5) cm, sparsely arachnoid, deeply pinnatisect; lateral lobes (3 or)4–6, usually linear-deltoid to linear-triangular, patent, margin subentire to minutely dentate in outer leaves but dentate and often lobulate in middle and inner ones; lobules also patent, margin sometimes dentate, apex acute to lingulate; interlobes winged, margin dentate-lobulate or rarely entire; terminal lobe flat rhombic to flat triangular, basal segments ± triangular, acute. Scapes brownish green to purplish, ± equaling leaves, arachnoid below and densely arachnoid-lanate below capitulum. Capitulum 2.5–3.5 cm wide. Involucre light green, 0.9–1.1 cm wide, base narrowly rounded. Outer phyllaries 10–12, light green to green, ± not imbricate, ± lanceolate, narrowly ovate, or sometimes to ovate, outermost ones 7–9 × 2.2–3.6 mm and 1/2–3/5 as long as inner ones, loosely appressed, distinctly veined, border not very distinct, ± membranous, to 0.5 mm wide, and sometimes suffused pink near apex, margin ciliate to sparsely so in apical part, with a dark ca. 1 mm horn near apex; inner phyllaries 1.3–1.6 cm, apex callose to corniculate. Ligules white or very pale whitish yellow; outer ligules outside ± pinkish and on both surfaces striped purplish gray; inner ligules with blackish apical teeth. Stigmas deep grayish green. Anthers polliniferous; pollen grains irregular in size. Achene ± strawcolored brown to light brown, 5.6–6 × 1.4–1.6 mm; body tuberculate or minutely squamulose below, densely squamulose and spinulose in upper 1/5–1/3, subgradually narrowing into a subcylindric 1–1.4 mm cone; beak 8–9 mm. Pappus yellowish, ca. 7 mm. Fl. late spring and summer. Agamosperm. 2n = 32
初版 ２０２３年０２月２３日
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