通院日（2010年4月）その２

４月５日の記事の続きです。

肺転移が増大したため、Ｔ先生から、抗がん剤を変えての化学療法をすすめられました。

ここで、いつか質問しようと思っていたことを聞いてみました。「ラジオ波灼熱療法」と「治療をやめること」について。
この話をするのは、もっとずっと先のことだと思っていたのですが…。質問とお返事については、またの機会に書きます。

ダーリンひでが出した結論は、Ｔ先生のすすめる治療を受けること。

今度の抗がん剤「タキソテール」は、３週間に１度、通院で投与します。副作用では、とくに間質性肺炎に注意を払う必要があります。そんなことから、連携している地元の病院で治療を受けることにしました。

私たちが住んでいるのは、地方の県庁所在地。県内最大規模のがん拠点病院がありますが、３年前にダーリンの病気が発覚したときは、まだ十分な治療環境が整っていませんでした。

ところが、何という偶然か。私たちが、国立がんセンター東病院（現：国立がん研究所）の門をくぐった、まさにその月に、入れ替わりに、国立がんセンター東病院にいた医師が、地元病院の院長に就任。

新院長が就任してから３年間で、さまざまな改革が行われていました。
●病院機構を改革して、がんセンターがＯＰＥＮ
●複数の診療科が連携するチーム医療がスタート
●消化器内科の医師を、国立がんセンター東病院に勉強に行かせて、化学療法を強化
●腫瘍内科を消化器内科と併設
●抗がん剤の通院治療センターがオープン

新院長は、国立がんセンターでは、現在ダーリンが治療を受けている「消化器内科」所属だったので、主治医Ｔ先生の同僚(上司？先輩？）だったのです。
Ｔ先生いわく、「あの院長とは、一緒に仕事をしていたから仲良しなんですよ♪ あの人、抗がん剤治療はできないけどね（笑）」　けっして馬鹿にしているわけではなく、愛すべき上司だったという感じの話しぶり。

まるで、ダーリンひでが戻ってくるのを待っていたかのように、受け入れ準備が整っていたわけで、運命的なものを感じてしまいます(v_v)

極め付けは、この病院、わが家から２キロちょっと。車で５分の距離にあります。歩いても３０分かからないんですよ。治療を受けるには、最高の環境です。
副作用にやられ、免疫力が落ちた体で、何時間もかけてフラフラと通院していたことを考えれば、自宅から通えるだけでも安心なのに、とっても近い。

国立がんセンターと縁が切れるわけではなく、治療の節目で、抗がん剤の継続や変更の判断を、これまでどおりＴ先生がフォローしていく条件づきで、地元病院あての文書へも、そのことを明記してくださいました。

厳しい道のりですが、次のステップに向かって、二人で踏み出します。