女性には太ももや足とかぶつけた記憶がないのに紫斑が出来る人が多いです。
特に心配もないし、治療の必要もないようです。忘れたころに治っていたり、かなり長く残っていてあとになることもあるようです。
そう言うのと膠原病の人に出来るものとは同じなのか、ちょっと心配になりますね。
SSの人は血小板など血球成分が全体的に低い人が多いですが、少しはなりやすいということなのでしょうか。 ステロイドは毛細血管を収縮させるので効果はあるのだと思います。でも普通の紫斑には使ったのは今まで見たことはありませんよ。
私は確実に続発性でなく１次性のシェーグレン症候群だな。と皆さんのコメントをみて思いました。
私の辛さの一番は目の乾燥と口の乾燥、でも目の乾燥の事はあまりコメントでも出ないので口の乾燥が強い方が多いのでしょうか。プラグしてなくても過ごせるのならそれほどひどくないのでしょう。私は毎日朝９時から夜９時まで立っぱなしで、働いているけど、まぁこなせているのでそんなにSSに関しては深刻感は無いのだと思います。
でも、関節が痛かったりするとそれはＳＳが主でなくてそちらの方が主の様な気がします。
長い間 リウマチでかかっていいた患者さんがある日、別の病気になってしまいシェーグレンと言われたんです。と話されました。別の病気でなくリウマチの症状の一つととらえて方が良いような感じですよね。
人によって、また感じ方でも病状はかなり差があるような気がします。私自身は単純なSSだと思えるようになりました。