★当ブログは、管理人自身の体験および収集した情報をもとに、自分の言葉で書き綴っています。無断転載および流用は、固くお断りします。
咽頭がんで放射線治療を受けられて、後遺症で食事に苦労しているかたは多いでしょう。「(治療後の)父が食べられるものが見つからず、母がノイローゼになっています。」という相談も見かけます。
少しでも参考になればと、ダーリンひでの場合の食事について、書いていきます。○は食べやすいもの、×は食べにくいもの、あくまでダーリンの意見です。
その１＜果物編＞
◎柿…唾液が少なくてもツルリとのどに通るし、味も感じやすい。
○バナナ…甘味を感じやすく、のども通る。
○ぶどう…つるんと通りやすい。レッドグローブは皮ごと食べられる。
○アボカド…もともとダーリンの好物。味はあまりしないが、のどは通る。
△キウィ…治療終了直後は口内がピリピリしたが、いまは平気。
△メロン…味は感じにくいが、のどは通る。
△伊予柑…味はまあ分かる。飲み込めるが、のどにくっついて残ってしまう。
△グレープフルーツ…果汁が多くないとパサパサに感じる。
×なし…タコ糸をかじっているような感覚。味もまったくなし。
×スイカ…味をまったく感じない。
×りんご…繊維が気になる。
×きんかん…皮がパラパラと口内に散らばって、のどに落ちず。
柿が楽々と口からのどに落ちることが分かったとき、しかも味を感じるのが嬉しくて、ダーリンひでは毎日食べていました。
バナナ、キウィ、いちご等いずれもヨーグルトをかけると食べやすさがアップします。最近のお気に入りは、果物にプレーンヨーグルトをかけて、上につぶあんを添えたもの。「免疫力を高めるメニュー」という本に、バナナを使ったバランスのよい組み合わせとして紹介されていたのですが、キウィを混ぜてアレンジしています。味覚のうち最初に戻ったのが甘味なので、あんで食が進むようです。
咽頭がんで放射線治療を受けられて、後遺症で食事に苦労しているかたは多いでしょう。「(治療後の)父が食べられるものが見つからず、母がノイローゼになっています。」という相談も見かけます。
少しでも参考になればと、ダーリンひでの場合の食事について、書いていきます。○は食べやすいもの、×は食べにくいもの、あくまでダーリンの意見です。
その１＜果物編＞
◎柿…唾液が少なくてもツルリとのどに通るし、味も感じやすい。
○バナナ…甘味を感じやすく、のども通る。
○ぶどう…つるんと通りやすい。レッドグローブは皮ごと食べられる。
○アボカド…もともとダーリンの好物。味はあまりしないが、のどは通る。
△キウィ…治療終了直後は口内がピリピリしたが、いまは平気。
△メロン…味は感じにくいが、のどは通る。
△伊予柑…味はまあ分かる。飲み込めるが、のどにくっついて残ってしまう。
△グレープフルーツ…果汁が多くないとパサパサに感じる。
×なし…タコ糸をかじっているような感覚。味もまったくなし。
×スイカ…味をまったく感じない。
×りんご…繊維が気になる。
×きんかん…皮がパラパラと口内に散らばって、のどに落ちず。
柿が楽々と口からのどに落ちることが分かったとき、しかも味を感じるのが嬉しくて、ダーリンひでは毎日食べていました。
バナナ、キウィ、いちご等いずれもヨーグルトをかけると食べやすさがアップします。最近のお気に入りは、果物にプレーンヨーグルトをかけて、上につぶあんを添えたもの。「免疫力を高めるメニュー」という本に、バナナを使ったバランスのよい組み合わせとして紹介されていたのですが、キウィを混ぜてアレンジしています。味覚のうち最初に戻ったのが甘味なので、あんで食が進むようです。
お返事ありがとうございます
リンパ転移の時点でやはりステージ4なのですね。
弱気な母の前で、病院側が敢えて告知を控えてくれたのかな…
でも生存率が高い癌ということで、明るい気もちになりました！！
自分のできることひとつひとつ、取り組んでいこうと思います。
わからないことがあったり、くじけそうになったら色々教えてください！！
ありがとうございました！！
コメントありがとうございます。
お母様が来週から治療開始とのこと。
がん自体ショックなのに、中咽頭癌という珍しい癌種で、不安な気持ちを抱えていらっしゃると思います。
放射線治療は、ほかの、たとえば乳癌などとは全然違って、その壮絶さは頭頸癌の患者にしか分かりません。
治療中から後遺症まで闘いが続きますし。
両側のリンパ転移は、ステージ４の分類ですよね。
でも、中咽頭癌は、生存率が高い癌ですし、同じ頭頚癌の中でも下咽頭癌などと比べて、放射線治療効果がとても出やすい癌です。
治療中は食事が獲れなくなったり、精神的にまいることがありますが、できる限りサポートしてあげてくださいね。
私でお役に立つことがありましたら、何でも聞いてください。
お母さまの治療が順調に進みますように！！
さいごの一文、お名前のあとの『さん』が消えてしまい、とっても失礼な文章になってしまいました。
ターニャさんのブログ…です
大変失礼いたしました。
初めてコメントさせていただきます。
母が中咽頭癌と診断され、来週から治療がはじまります。
ステージの告知をされていないのですが、放射線と抗がん剤で治療をすることになりました。
PET検査で転移の状況を今現在確認中なのですが、既にMRI検査で両側のリンパへ転移しているということがわかりました。
これからの治療に向けて、私たち家族が何をすべきか、色々模索している中ターニャさんのブログに辿り着きました！！
後遺症のこと、食事のことなど色々書かれていて、自分がどうするべきか少し分かったような気がしました！
これからが本番ですし、先のことを考えると不安になりますが、一番つらいのは母であり、私が落ち込んでる場合ではないと思っています。
ターニャのブログ、是非是非参考にさせていただきたいと思います。
どうぞよろしくお願いいたします。
コメントありがとうございます。
病気との闘いが始まるんですね。
恥ずかしくなんてないですよ。大切な人がいるんですから。
ちなみに、うちの主人も初発のPET検査で、転移は耳下のリンパだけ。
再発のときも、そうだったんですけど…。
保険については、申し訳ありませんがお答えしかねます。
奥様、お子さんのためにも、治療がんばってくださいね。
はじめまして！
中咽頭癌（ステージ4A)で耳下線にリンパ転移ありと診断されました。
PET検査では、転移が無いことが分かり、先生の前で号泣しました。（恥ずかしいですが）妻、子供の事を、思うと・・・・。
明日から入院です。明後日より、抗がん剤投与です。
頑張ってきます！！
癌保険の癌（悪性）と診断されたら、給付金ってすぐに出るのでしょうか？
満足のいくお返事ができなくて、すみません。
こちらは、闘病専門ブログでないために、経験者は少ないので。
がん専門掲示板にも質問を書き込まれていたのを、拝見しました。
同じ副作用をお持ちのかたから、参考になる返事がいただけるといいですね。
日に日に回復する手術とは違って、放射線治療や化学療法は終わってからも辛いと、主人もよく言っていました。
放射線は特に、体調不良が長引いて、「終わったのに、どうしてこんなに具合が悪いのだろう。病気が進んでいるのかと不安になる。」と。治療の後遺症に関する記事や、体験者の話を読んで、やっと納得しておりました。
この治療の回復は、日単位や週単位ではなく、月単位または、年単位の覚悟も必要です。
６０代後半になる主人も、まだ闘おうとがんばっています。吉原さん、回復を信じて心穏やかにお過ごしください。
コメントありがとうございます。
口内炎は、さぞお辛いことと思います。
主人の場合も、何度も化学療法をしていますので、口内炎には苦しめられました。
口内炎を１日も早く治そうと、私たちが心がけたのは栄養（特にビタミン）摂取です。とろみ食を摂るなら、野菜や果物をジューサーにかけて、ストローで飲みました。
しみると痛いので、まずはバナナと豆乳(or牛乳)と高純度のハチミツ。できれば小松菜などをプラス。
リンゴとニンジンとバナナにハチミツもよし。
もっと手軽な方法としては、エーザイのチョコラBBがあります。数種類ありますが、口内炎用は、ビタミンB2とB6が入った「チョコラBBドリンクII」です。小さいボトルなので、ストローで飲みやすいです。
（もし、すでにお試しだったらごめんなさい。）
またの書き込みをお待ちしております。
症状が少しでも楽になりますように。
コメントありがとうございます。
化学療法と併用の放射線治療は、効果もありますが副作用も強いですから、よくお仕事をなさっていたと感心します。
主人の場合も、画像では腫瘍が小さく残っていますが、動いていないので残骸と判断されました。KMさんも大きな効果があって、本当に良かったですね。
それに、MAXではなく66グレイということは、万が一残存しても、手術できる余地があるようですね。
約１年経過して、回復が実感できていることと思います。
また、書き込みをお待ちしております。
これからも、よろしくお願いします(^_^)
吉原さん大変ですね。私も先生が顔をそむけるほど口内炎が酷かったんです。
退院後はパンや麩をミルクに浸したり、雑炊をプロセッサーで粉砕して飲んでました。
半年ぐらいかけて少しずつ食べれるようになると思います。頑張って下さい。
めげずに うがい うがい。
ターニャさんのご主人がお使いの保湿剤をドラッグストアで見つけました。
（ライオン とろーりデントヘルスマウスローション）
さっそく、昨日の寝る前に試しました。
口の渇きが落ち着き、だいぶ楽でしたね！
しばらく使ってみようかと思います。
本当にありがとうございました！
口内炎が消えて、流動物がのどをとうるのか
胃ろうから３か月カロリーとっていてもぜんぜんだめで足にけいれんがおきて、いまだ吐き気もあります。未知なる経験ですのでぜひアドバイスお願いします。
ＩＭＲＴについて、詳しい情報ありがとうございます。
私の放射線は６０グレイと聞いています。
また保湿剤についても情報ありがとうございます。
さっそくドラッグストア巡りして探してみます。
唾液回復にうがいですか。
私も回復目的に限らず、口が渇くので、頻繁にうがいはしていますね。
今後とも宜しくお願い致します。
医療用商品と一般商品があります。
医療用は、咽頭がん治療の後遺症のために発売されたもので、サイトを開設したり本を出版したりして患者さんのＱＯＬ向上に熱心に取り組んでいる静岡のがんセンターが、メーカーと協力して開発したものです。
■サンスター バトラー口腔ケアシリーズ
※このコメントはＵＲＬ入力ができないので、上記の文字をコピーして検索してください。
一般商品では、乾燥を防ぐと書かれた「デンタルリンス」などがドラッグストアに置かれていますが、有名どころの普及品はあくまで一般の人向けで、治療の後遺症対策にはならないように思います。
主人が気に入っていた商品はこちらです。
■ライオン とろーりデントヘルスマウスローション
主人もよく口内が乾いて、夜に目を覚ましてうがいしていましたが、これで楽になったようです。私の住む地域では、なぜかホームセンターの１店舗だけで買えましたが、ドラッグストアでも見つかると思います。
ＳＹさんの書き込みは主人も読んでおります。
治療後、病院のスタッフに繰り返し言われたのは「唾液回復のために、とにかく何度でもうがいをすること。」だそうです。
こちらこそ、どうぞよろしくお願いします。
ＩＭＲＴは、簡単にまとめると、腫瘍の形にそって(周りを避けて)、集中的に照射する方法です。皮膚から腫瘍までの途中に他の器官があっても、その部分には強くあたらないようにします。
２００９年４月に健康保険適用になるまでは、高度先進医療として限られた施設だけで実施が認められていました。
全額患者負担ですから、通常の放射線治療費用のほかに、８０万円弱を前金で払いました。
ただし、お金を払って希望すれば誰でも受けられるわけではなく、「照射範囲に保護すべき器官がある」などの条件があり、主人の場合は唾液腺のダメージを避けるために適用になりました。
保険適用になってからは多くの機関で実施されていますが、施設によって技術の差が大きい治療です。
ＳＹさんは通常照射を受けられていますが、５０グレイを超えると確実に唾液腺はダメージを受けますから、主人よりは回復に時間がかかっていると思われます。
ただ、照射後にサルベージ（＝救済）手術を受けられているということは、最大照射(７０グレイ)はされていないのでしょうか。
長くなるので分けます。
ご回答ありがとうございます。
たぶん私は通常照射だと思います。
（今度ＩＭＲＴと言うものを勉強します）
私は胃ろうはしておりません。
（食べれない時は思い切りやせましたね．．．）
１年後には６割ほど回復ですか？
放射線の照射方法で差があるのかも知れませんね。
今後もブログでご主人の食事について教えてください。
また『口腔保湿液』とはマツキヨなどのクスリ屋さんで手に入るものでしょうか？
私も夜中に口が渇いて目が覚めてしまいます。
朝起きた時など、口が渇いてしまい言葉が話しづらくなります。
今後とも宜しくお願いします。
コメント、ありがとうございます。
同病のかたに出会えるのは稀ですので、お話しできてうれしいです。
放射線はうちの主人とちょうど１年違いですね。
ブログを読み返してみると、主人の場合は、その年の８月ごろから少しずつ戻り初めたようです。抗がん剤が６月いっぱいかかったので、口内が落ち着いてきた頃から、唾液腺を刺激する工夫を続けました。
毎月の診察で戻り具合を「○割」と答えるのですが、１年後には６割ほど回復していたように思います。
お米も(食べ方を工夫しながら)早い段階で食べておりました。「汁物や水の力を借りて飲み込まなくても食べられるのですか!?」と医師に何度も確認されたものです。
就寝前に口腔保湿液でうがいしていましたが、ここ１年はそれも不要になりました。食べ物も、食べやすい食べにくいはあっても、ほとんど普通食です。
ＳＹさんが受けられたのは、ＩＭＲＴではなく通常照射ですか？
テルミールということは、失礼ですが胃ろうをお使いなのでしょうか。
ＳＹさんも努力していらっしゃると思いますが、少しずつでもよいので、一日も早く回復されるとよいですね。
私も中咽頭がん（ステージ４）でした。
０９年２、３月に抗がん剤と放射線治療。４月に転移したリンパを取る手術をして、現在は自宅療養中です。
同じ病気になった方々の様子（回復ぶり）を知りたく、色々ブログなどを探し、このブログも最近知って読ませてもらってます。
私もまだいくつか副作用が残っているのですが、特に唾液が回復する気配がありません...。個人差があるからと、医者は回復する時期を明言することもないので、余計不安があります。
なので、いまもテルミールのお世話になっています。
過去のブログを拝見しますと、ご主人は２年くらい前に放射線治療をされていますが、現在も唾液は出ていないのでしょうか？
それとも多少は出るようになりましたか？
差し支えなければ教えてください。