え？本当？
何かあるの
小野薬品、コロナへの転用中止 慢性膵炎薬、効果確認できず（時事通信） - Yahoo!ニュース
小野薬品工業は11日、慢性膵炎（すいえん）の治療薬として製造・販売している「フオイパン」について、新型コロナウイルス治療薬としての有効性は認められなかったと発表した。新型コロナを対象としたフオイパンの開発は中止する。 昨年11月から国内で最終段階の臨床試験を開始。無症状から中等症の新型コロナ患者77人にフオイパンを投与したが、偽薬を投与した患者76人と比較して効果が確認されなかったという。 フオイパンは1985年に国内で発売された。新型コロナが細胞膜に侵入するのを阻害する効果が期待されていた。
コメントから
おかしいだろ。同効薬のナファモスタットにも効果があると東大が発表していたし、アビガンから始まってイベルメクチンなど期待された薬は全て否定されている。ワクチンを押し進めるための工作に思えてならない
蚊に感染した細菌、ウイルスの媒介防ぎデング熱７７％減 米医学誌（CNN.co.jp） - Yahoo!ニュース
インドネシアで、ウイルスの媒介を阻止する細菌に蚊を感染させる実験が行われ、その結果デング熱の流行を低減させるのに役立った可能性があるとする研究結果が９日、米医学誌ニューイングランド・ジャーナル・オブ・メディシン（ＮＥＪＭ）に掲載された。 研究者らの報告によると、改変が加えられた蚊は３年にわたって繁殖し、この蚊が導入された地域では、デング熱の症例が７７％減少した。 この蚊には、ボルバキアと呼ばれる細菌を感染させた。この細菌は、蚊の体内で生存するウイルスの能力に干渉するだけでなく、ボルバキアに感染した蚊のみが繁殖するように生殖機能を制御する。結果として、デング熱や黄熱病、ジカ熱を引き起こすウイルスを伝播させない蚊が増えることになるという。 今回の研究には８０００人超が参加し、うち半数は、改変を加えたネッタイシマカが生息および繁殖する地域で暮らす人々を対象とした。 その結果、改変が加えられていない蚊が生息する地域に居住する人々のうち、デング熱と診断された人々は９.４％だった一方、改変が加えられた蚊が放出された地域では２.３％だった。研究者らは介入による予防効果が７７.１％だったと記している。 今回の研究に携わったガジャマダ大学のアディ・ウタリニ氏は、「インドネシアでは毎年、デング熱の症例が７００万件を超えている」「インドネシアの町々に住む人々が、デング熱から解き放たれて暮らすことができる未来があり得ると思っている」と話した。
3月の記事だけれど、こんなのもありますよ。
植物で作るって、どんなの？
https://www.sankei.com/article/20210326-AEQDQCNOCZIXJNKOYCYPS575JI/
田辺三菱製薬が、カナダで開発している新型コロナウイルスワクチンの早期の国内供給を目指していることが２６日、分かった。上野裕明社長が産経新聞のインタビューに答えた。カナダ子会社が開発中のワクチンは今月、カナダと米国で最終段階の治験（臨床試験）に入っている。９月までにカナダでの製造販売承認を取得し、その後、国内でも供給することを目指す。また、上野社長は、２０２４年までに１０億回分が製造できるよう、投資計画を進めていることも明らかにした。（安田奈緒美）
ワクチンは、同社が１３年に買収したカナダの子会社「メディカゴ」が開発を進めている。今月、カナダと米国を含む世界１０カ国、地域で３万人規模の治験をスタート。カナダ政府とは最大７６００万回分の供給で合意しており、今年中の供給開始を目指す。生産拠点は米国とカナダにあり、今年末までに８千万回分の製造能力を確保。２４年までにさらに１０倍以上へと能力を拡大する。
国内供給に関して上野社長は「なるべく早く日本に持ち込みたい」と話し、現在、規制当局と調整を進めているとした。「海外での大規模治験の速報結果が６月ごろに分かる見通しで、その進捗（しんちょく）をみながら、どのタイミングで日本で治験を開始するか考えたい」としている。
現在、国内で承認済みの米ファイザーや承認申請中の英アストラゼネカ、米モデルナのワクチンは、海外での大規模治験の結果があるため、国内では治験の対象が数百人という小規模ですみ、迅速な承認審査が可能となっている。田辺三菱のワクチンも同様に、海外での大規模治験の結果を活用したい考えだ。
メディカゴは、タバコの葉を使って、植物由来のワクチン開発を進めている。葉にウイルスの遺伝子情報を含む液体を染み込ませ、葉を育てる過程でワクチンのもとになる粒子（ＶＬＰ）を培養して、刈り取った葉から抽出・精製してワクチンを作る。５～６週間という短期間で製造できるメリットがあるという。
https://jisin.jp/domestic/1988671/
【1】エアロゾル感染
感染性ウイルスを含む非常に小さな飛沫やエアロゾル粒子を運ぶ空気の吸入。感染源から3～6フィート（約1～2m）以内で感染リスクが最大になる。
【2】飛沫感染
吐き出された飛沫や粒子に含まれるウイルスが粘膜へ沈着する。
【3】接触感染
触れた手を通じてウイルスが体内に入る。（CDC改訂版より）
■最も注意すべき感染経路は空気感染
このなかでも《エアロゾル感染が最も注意すべき感染経路である》と見解を見直したのだ。感染制御学を専門とする愛知県立大学の清水宣明教授は、こう解説する。
「感染経路のメインを空気感染に据えたということです。CDCの言うエアロゾル感染は空気感染と同じ。そもそもエアロゾルは物理学用語。ふわふわと浮かぶ微粒子のことで医学用語ではありません。従来は飛沫感染と接触感染が主な経路だと主張していましたが、昨年10月に空気感染を少し認め、今回、ついに最大の感染経路だと認めたのです。インドもイギリスも感染力の強い変異株に置き換わりました。空気感染しなければ、ここまで感染が広がることは考えられません」
CDCは、感染者が15分以上、換気の悪い閉鎖空間などに滞在した場合、6フィート（約2m）以上離れた場所でも感染リスクがあること。さらに感染者が退出した直後の空間を通過しただけでも感染リスクがあると指摘している。清水教授が続ける。
「飛沫感染と違い、感染者の呼吸で吐き出されたウイルスが換気されない限り漂い続けるので、その人がいなくなっても、その空気を吸い込めば感染するということです。たばこの煙と同じです。煙モクモクの喫煙室を想像するとわかりやすいです。物の表面とかではなく“空間の汚染”という認識を持たなければいけません」
CDCは感染リスクが高まる3つの状況を挙げている。
（1）換気が不十分な閉鎖空間。口や鼻から出たエアロゾルの濃度が高くなりやすくなるため。
（2）運動、歌を歌う、叫ぶといった行為。吐き出される息の量が多いので、エアロゾルの量が増える。
（3）前記2つの状況にある屋内空間での滞在時間が長い。特に15分以上滞在すると感染リスクが高まる。
■空気感染対策はとにかく換気と2重マスク
清水教授は、空気感染対策として何より換気が大事だと強調する。
「私たちは煙を使って換気を評価していますが、20分に1回窓を開けるぐらいでは空気はうまく出ていかないことが多い。東京都の多くの飲食店の対策ではまだ不十分でしょう。山梨モデルは換気の基準を指導しているのでいいですね。行政は早急に換気の基準を作って対策を強化すべきです。
変異株はウイルス量が多いので、空間を濃く汚染します。感染力1.7倍は吸い込んだウイルスが1.7倍細胞にくっつきやすいというより、体の中で1.7倍効率よく増えていくということです。倍々ゲームのようにウイルスが細胞から細胞に広がるため、短時間に従来型とは比べものにならないぐらいウイルスの生産工場となる感染細胞が増えていくのです」
日常生活の注意点として、通勤電車での感染はありえるという。
「特急や飛行機は換気がよく、超満員ではありませんので、感染は起きにくいですが、換気が劣る満員電車での通勤通学では、感染は起きうると考えたほうが合理的です。
ただ現状、通勤電車での感染があっても大規模にはならず、車両まで特定はされずに経路不明として扱われることになります。そこが飲食店と違うところです」
強力な変異株に感染しないためには、日々の生活のなかでどんな予防をすればいいのだろうか。
「手洗い自体は衛生的によいので続けるべきですが、過度な拭き掃除や消毒は必要ありません。質のよい換気に力を入れるべきです」
具体的な換気策としては、送風機を積極的に活用すること。
「屋内の場合、空気の入口と出口を開けて、それらを結んだ直線上に扇風機やサーキュレーターを置き、出口に向かって常に強い風を送ります。空気を押し出すのです。そうすれば、周りの空気が巻き込まれて、室内の空気がよく出ていきます。部屋の中でも風を感じるくらいが理想です」
マスクは有効だが、清水教授は2つ重ねて着けることを勧める。
「空気中にウイルスが漂っていれば、マスクをしていてもわずかに吸い込みます。ウイルスは少しくらい吸っても感染しませんが、大量に吸えば感染します。変異株は大量に漂うので感染しやすいです。そのため、マスクは二重にしたほうがいい。マスクは上下左右の脇に隙間ができて空気が漏れやすい。すると、飛沫は防げてもウイルスを吸ってしまいます。二重にして脇を締めることが大事です。CDCのデータも、脇漏れを防げれば、一般の不織布マスクでも医療用N95マスクに匹敵する性能が得られることを示しています」
二重が苦しければ、脇を締めるだけでも有効なので外側はウレタン製のマスクでもいいそうだ。
「内側が少し小さめ、外側が少し大きめにするといいようです。自分に合うサイズを選んでください」
これ以上、感染を拡大させないよう徹底した換気と二重マスクで、“鉄壁自衛”するしかない――。
B細胞はウイルス表面の構造たんぱく質に注目し、T細胞は感染細胞内で生成される非構造的なウイルス成分に注目する傾向があります
ジカ熱のADEを解決するため抗体は誘導せず、ウイルス感染細胞を死滅させるキラーT細胞だけを誘導するワクチンを開発
コロナワクチンもキラー細胞だけを誘導すればいいのではないか
ラボニュース2021 | 河本研 京都大学ウイルス・再生医科学研究所 (kyoto-u.ac.jp)
日経新聞の朝刊に、「新型コロナ感染症ではキラーT細胞の働きが重要」という話が掲載され、その中で我々の研究が紹介された。新型コロナに対しては、抗体の話がよく語られるが、キラーT細胞も同じように重要である。この記事では、新型コロナウイルスの通常株に対して誘導されたキラーT細胞が、変異型ウイルス株にも有効であることが、文献に基づいて論じられている。ワクチンの場合でも、キラーT細胞が誘導されると変異株にも対応できるという話が紹介されている。とてもいい記事だ。
京都大学 河本宏
記事の最後の方に、我々の研究が紹介されている。キラーT細胞は、計測、単離、増幅などが難しく、また抗体と違って、ある回復患者のキラーT細胞をそのまま他の患者に移入するということができない。拒絶されてしまうので、使い物にならないのである。一方で、我々の技術を用いれば、薬として使える汎用性のT細胞製剤を作製できる（2020年10月14日の記事参照）
http://kawamoto.frontier.kyoto-u.ac.jp/labNews/labNews2020.html#press
ウイルスは、細胞に侵入してその細胞内で増殖し、その後細胞外に出て他の細胞に感染するという方式で感染を広げていく。ウイルスに対して起こる主な免疫反応には、 B細胞が作る抗体によるものと、キラーT細胞によるものがある。抗体は、ウイルスが細胞外にいる時に、ウイルスに結合してウイルスを無力化する。一方、キラーT細胞は、ウイルスが感染した細胞を殺傷する事によって、ウイルスを殲滅する。ウイルス感染症が治るためには、抗体だけでは不十分で、キラーT細胞の働きも必要だとされている。
日本人は体温が40度くらいになるとCPT2という酵素が失活しやすい多形の人が多く、熱中症やインフルエンザで脳症や多臓器不全になると考えられています
熱中症の重篤化に関与する遺伝子のタイプを確認
https://hospinfo.tokyo-med.ac.jp/news/release/20110729.html
炎天下や高温環境などによる外因性疾患として考えられてきた熱中症
CPTⅡが熱不安定型になる遺伝子タイプ（SNP※）保有者を熱中症重症化患者の45.5％で確認
東京医科大学・救急医学講座（行岡哲男主任教授）では、徳島大学・疾患酵素学研究センター（木戸博教授）との共同研究で、熱中症の重篤化に特定の遺伝子のタイプが関与していることを示すデータを得ました。この結果は、日本救急医学会雑誌22巻7号に掲載されます。
高体温においてATP産生が低下することにより、細胞内での"エネルギー危機"をもたらす体質を持つ人が日本では13.9%～19.8％の範囲で出現しており、これは、遺伝子を原因とする熱不安定型CPTⅡの存在によるものであることが徳島大学・疾患酵素学研究センターにおいて見出されていました。
このほど本学救急医学講座では、下記のように、重篤化した熱中症（熱射病）患者11人中5人（45.5％）が、高体温でATP産生が低下する場合と同じ形の遺伝子のタイプを持っていることを確認しました。
これまで熱中症は、炎天下や高温環境などによる外因性の疾患と考えられていましたが、遺伝子のタイプによっては、通常よりも熱中症が重症化しやすくなることを示唆しており、内因性の要素があるということになります。
リバオールというリゲインにも入っているビタミンが脳症によい可能性 ドリンクはカフェインが入っているので子供には錠剤
熱中症熱せん妄の時はCPT2失活の可能性から考えると水で冷やして体温38度以下に下げる甘い飲み物（砂糖でもよいがブドウ糖が一番良い）を頻回に飲ませる（脂質代謝が障害されるため）
熱せん妄やインフルエンザ脳症は東アジアに特有の病態で、欧米ではあまりみられない
小児では成人より脂肪酸代謝によるAPT賛成が優位なためCPT2失活の影響を受けやすいと言われています
熱せん妄起こしたら氷枕あてまくったり35度くらいのぬるい水風呂に入れるなど、とにかく体温を下げる
熱中症でもすぐ水風呂か水道水を全身にかけ続けてください
心筋と血管内皮はエネルギーの70％を脂質から得るので
日本人の10人に1人いる、ミトコンドリア酵素のCPT2が高熱で失活する遺伝多形の人はそこからやられます
コロナやワクチンでやられる場所
もしそうならリバオール（市販ビタミン剤にもある）と高炭水化物食をワクチン後に摂ってしっかり解熱剤で解熱することで心筋炎防げるかも
東洋人子供は起こしやすい
【特集】日本初 “変異株”を無力化する「中和抗体」の人工作製に成功！“夢の治療薬”開発となるか？（読売テレビ） - Yahoo!ニュース
「数名のドナー血液があれば、新型コロナウイルスの中和抗体を、だいたい10日くらいで作製することが可能になりました」（広島大学大学院 保田朋波流教授） 【特集】「コロナ治療薬」開発最前線 ウイルスの働き抑える「抗体医薬」や注目集める「リウマチの薬」…新薬生み出す現場は今 先日発表された、驚きの研究結果。広島大学などの研究チームが、日本初となる、新型コロナの“変異株”を無力化する「中和抗体」を、人工的に、しかも非常に短期間で作製することに成功したというのです。これは治療薬になるのか？また、実用化されるものなのでしょうか？ 研究チームのトップは、広島大学大学院、保田朋波流（やすだともはる）教授。免疫学の専門家として、普段はアレルギーの原因になる物質や病原体などの異物に対して、抗体が作られる仕組みを明らかにする研究を行っています。その経験を活かし、新型コロナ感染者から血液をとるなどして中和抗体を人工的に作ることが出来ると考え、去年4月に今回の研究を始めました。
「中和抗体」とは、ウイルスに感染した人が回復した後に体内で作られる、同じウイルスの働きを抑えるたんぱく質のこと。体内に中和抗体があれば、ウイルスを無力化し、細胞への感染を防ぐことができるのです。
横浜市立大学、山中竹春教授の研究発表（5月20日）によると、“新型コロナ”の感染者は、感染後1年が経っても、中和抗体を保有していることが明らかになりました。無症状・軽症の場合は、1年後は96％の保有率、中等症・重症の方は1年後も100％の保有率だったのです。
研究チームは、この中和抗体を人工的にわずか10日間で作製することに成功したといいます。どのようにして、この世界初の作製が可能となったのでしょうか？ 研究チームは従来株の感染者の23歳～93歳の18人の血液を分析。その結果、「重症者」の8割が“強い中和抗体”を保有していること、さらに、「感染から8週間経過してから回復した人」は“特に強い中和抗体”を保有している、ということをつきとめました。 これまでは、数百人の感染者の、数千～数億個の細胞から、性能の良い抗体を見つける作業に時間がかかっていたのですが、この研究結果により、この2つの条件を満たす1～2人の血液抗体から20～40の細胞を採取することで、中和抗体の候補となる細胞を探し出すことが可能に。さらに、企業秘密の独自技術などを活用した結果、従来は数週間かかっていた工程を、わずか1日に短縮することができたのです。 次に、見つけた細胞から中和抗体の元となる遺伝子を取り出し設計図を作成。最後にその設計図を別の細胞に入れて、人工中和抗体を作製します。他の変異型ウイルスへの効果を試すテストも含めて、これまで数週間～数か月かかっていた全工程がわずか10日で、しかも研究員1人だけで、出来るようになったというのです。
この人工中和抗体は、変異株にも有効だということが判ってきました。イギリス株には97％有効、南アフリカ株には63％有効という、高い数値が出ています。従来株に感染し回復した人の血液から、変異株に対応できる中和抗体の作製が可能だということは、大きなメリットです。 「様々な種類の人工中和抗体を今から用意しておくことで、ワクチンが効かない、新たな変異株の出現時も迅速に対応できます」（保田教授） さらに、人工中和抗体は重症化や死亡率を抑えることができる、というデータが報告されています。そのため治療薬への期待も高まっているのです。
では、中和抗体とワクチンはどう違うのでしょうか？今、全国で接種が行われているワクチンは、病原性のないコロナウイルスの一部を体内に注入し、抗体をあらかじめつくっておくことで病気になりにくくするという、予防効果を期待するものだということに対し、中和抗体はウイルスに感染した人の体内で作られるたんぱく質で、ウイルスの働きを抑える「治療薬」になると期待されています。 さらに、副反応が無いという特徴も。中和抗体は、元々人の身体の中にある「タンパク質」を元にしているため、安全性が高いというのです。 今回の研究に対し、専門家や医師は― 「とても良い研究結果。予防効果も大事だが、かかった方の治療開発も両輪で重要。」（横浜市立大学 山中竹春教授） 「治療薬となり得る明るい話題。開発研究 臨床現場への応用を加速度的に行うことで、日本の大きな武器になる。」（インターパーク倉持呼吸内科 倉持仁医師）
期待の高まる中和抗体の人工作製ですが、気になる費用はどれくらいなのでしょうか？ 「研究室では数名分しか作ることができないが、アメリカのリジェネロン社が大規模製造する抗体がアメリカで緊急使用承認されたもので、1ショット大体20万円～100万円弱くらいになるのではと言われています。抗体を医薬品として製造するには費用が億単位でかかるので、どうしても薬価が高額になりますが、今、過剰量を投与されているものの量を絞っていけば、今後安くなる可能性はあると思います。」（保田教授） 安全性と効果が見込まれれば、保険適用などの可能性もあるそうですが、それでは、日本での実現化はいつ頃になるのでしょうか？ 「アメリカで作られているものは、すでに人に投与されていて安全性は確認されているので、日本でも特例承認されて輸入が始まれば、使えるようになるのではないかと思います。僕らが持っている抗体は、まだ大量に作れる状態になっていないので、時間がかかります。今すぐにというわけにはいかないです。」（保田教授） 新型コロナウイルス治療の希望となる人工中和抗体の研究。治療薬として早く普及できるよう進んでいくことを期待します。
新型コロナウイルス感染症について
https://www.mhlw.go.jp/stf/seisakunitsuite/bunya/0000164708_00001.html
新型コロナウイルスに感染し、自宅などで体調が急に悪化して亡くなった人は、全国で少なくとも500人に上ったことが分かりました。先月には97人が亡くなっていて、専門家は体調に異変があれば早めに医療機関などに相談するよう呼びかけています。
全国の警察は、医療機関以外で亡くなった人などについて詳しい死因を調べていて、警察庁によりますと新型コロナウイルスに感染し自宅などで体調が急に悪化して亡くなった人は、去年3月から先月までに全国で少なくとも500人に上ったことが分かりました。
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