しっかり排泄

普段の生活でも大切なことですけど、
抗がん治療中は水分をしっかり摂って、
しっかり出すことがとても大切なこと。

抗がん剤で腎臓の機能に負担がかかるので
水分補給はそれを自身でもサポートすることになります。

大抵の抗がん剤は、副作用に胃腸障害があり、
便秘、下痢をおこしやすくなります。
私の場合はまず、便秘を起こします。
前回入院時もそうでしたが、今回もです。

尿も便もまず、水分をしっかり摂ること。
日に１．５L以上を目安に指導されます。
便の方はある程度食事を摂ることも必要でしょうし、
適度な運動も大切でしょう。

けれど、抗がん剤治療中は食欲不振や、様々な副作用が
運動や食事を妨害してくる。さらに胃腸障害が加わるから
当たり前の排泄がしたくてもできなくなる。

そして今、私がこの便秘に苦しんでいます。
看護師さんとも相談しながら、
対応中です。
明日までに解消したいけど、どうなることか。

よく闘病というけど、これも
その一環なのです。ううううううう

ずいちゅう

ピカチュウの仲間　　ではありません。
脳脊髄に抗がん剤を入れる髄腔内注入、
略して髄注（ずいちゅう）。（腰椎穿刺）

背骨を丸めて腰椎の間から針を刺して脊髄液の内容を検査。
そのあと、抗がん剤も注入します。
検査と治療がセットになってる。
まあ、痛み止めの注射のせいかほとんど痛みはない。
けど、、、、、、正直言えば「怖い」。

この検査も３回目。大分慣れてきたかも。
でも、、嫌な検査であることは変わらない。

薬を注入すると脚、おしりが、ずーーーーんとしびれる。
１時間安静。
そのあとはもう、普通に歩くのもできます。

そもそも、脚、手指のしびれが今回の今回の白血病再発発見のきっかけです。
それ以外では特に体の問題はなかった。
しかし、この検査で脳脊髄に問題があると判明。
このたびの再入院となりました。

この検査、あと何回やるのやら。