一端、他端、初出、冠詞

「一端」に対する「他端」は初出ではanother endとした方が良いのでしょうか？クレームではその方が良さそうな気がしますが、詳細な説明では？

ネイティブ例ではパイプ等、一端と他端が明らかと思える場合、初出でもone end, the other endとしている例が多いように感じたかと思えば、やはりone end, another endとしている場合もあります。

US2020268311
[0037] According to the illustrated embodiment, the controller 124 analyzes the DC signal from the light sensor 122 
【００２６】
  図示の実施形態によれば、ブロック２１０で、コントローラー１２４は、光センサー１２２からのＤＣ信号を分析して、

to determine if there is a decrease in the signal between one end of the light sensor 122 and the other（＊初出で定冠詞）(e.g., between one end of a linear array of individual light sensing elements and the other) at block 210 . 
光センサー１２２の一端と他端との間（例えば、個々の光検出素子の線形配列の一端と他端の間）で信号の減少があるかどうかを判定する。

US10112749
[0034] The closure strip is juxtaposed between the disc shaped cap and the container head.
【００２３】
  蓋用細片は、ディスク状キャップと容器頭部との間に並べられている。

The closure strip is preferably an elongate rectangular strip having a preferred rectangular cross section.
蓋用細片は、好ましくは断面が長方形の細長い長方形の細片であることが好ましい。

The closure strip comprises on its upper surface a longitudinal recess slidably engagable with the arcuate monorail provided on the bottom surface of the disc shaped cap.
蓋用細片は、その上面に、ディスク状キャップの底面に設けられた弓状の単一レールと摺動係合可能な長手方向の凹部を有する。

The closure strip comprises on its lower surface at a distal end with a pair of legs which are slidably engagable with the pair of parallel recesses provided on the container head.
蓋用細片は、その下面の遠位端において、容器頭部に設けられた１対の平行な凹部と摺動係合可能な１対の脚部を備える。

At the other longitudinal proximal end of the closure strip, on the bottom surface is provided a plug capable of closing the outlet port provided on the container head.
蓋用細片の長手方向の近位の他端に、容器頭部に設けられた出口ポートを閉じることができるプラグが、底面に設けられている。

The closure strip is provided on its side edges with a pair of ears capable of sliding from one end of the rectangular cutouts of second pair of railings to the other end（＊初出で定冠詞）. 
蓋用細片は、その側縁部に、第２対目のレールにおける長方形の切り込みの一端から他端にまで摺動することができる１対の耳を備える。

 

[0043] Referring to FIG. 2, the closure strip ( 14 ) is juxtaposed between the disc shaped cap ( 5 ) and the container head ( 4 ).
【００３２】
  図２を参照すると、蓋用細片（１４）が、ディスク状キャップ（５）と容器頭部（４）との間に並べられている。蓋用細片が閉位置にある様子が示されている。

The closure strip is shown in the closed position where the plug ( 15 ) sits flush into the outlet port ( 16 ) thereby closing the outlet of the container, thus providing leak-proof closure.
閉位置では、プラグ（１５）が出口ポート（１６）内に同じ高さになるように配置されており、これにより容器の出口が閉じられ、したがって中身が漏れることなく容器が閉じられる。

The container head ( 4 ) is provided on the bottom of the top surface with means for snap-fitting ( 17 ) the container head on to the container (not shown).
容器頭部（４）は、上面の底部に、容器頭部を容器（不図示）にスナップフィットさせるための手段（１７）を備える。

[0050] When in use, to open the container, the raised portion ( 13 ) is pushed back in the horizontal direction with a thumb or a finger.
【００３９】
  使用する際は、容器を開けるために、親指又はそれ以外の指で水平方向後ろに隆起部（１３）を押す。

The disc shaped cap ( 5 ) slides back on the top surface ( 7 ) due to the sliding engagement of the parallel tracks ( 11 ) with the first pair of parallel railings ( 19 ).
ディスク状キャップ（５）は、平行軌道（１１）と第１対目の平行レール（１９）とが摺動係合しているため、上面（７）上を後ろに摺動する。

Simultaneously, the centrally aligned monorail ( 22 ) with the arcuate profile causes the closure strip ( 14 ) to horizontally slide backwards in the longitudinal recess ( 23 ) and pivot vertically with the plug ( 15 ) coming unplugged from the outlet port ( 16 ).
同時に、中央に並べられた弓状の断面を有する単一レール（２２）により、蓋用細片（１４）が、長手方向の凹部（２３）において後方に水平に摺動し、出口ポート（１６）から抜かれたプラグ（１５）と共に垂直に旋回する。

The closure strip thus moves backwards with the pair of legs ( 24 ) sliding though the pair of parallel recesses ( 18 ) provided on the top surface of the container head ( 7 )
したがって蓋用細片は、１対の脚部（２４）が容器頭部（７）の上面に設けられた１対の平行な凹部（１８）を摺動する状態で後方に移動する。

and this horizontal movement is limited due to the pair of ears ( 25 ) restrained in movement between one end of the rectangular cutout ( 21 ) to the other.
この水平移動は、１対の耳（２５）の動きが、長方形の切り込み（２１）の一端と他端との間に制限されているため限定される。

To close the container, the disc shaped cap is pulled back in the horizontal direction
容器を閉じるためには、ディスク状キャップを水平方向に引き戻す。

to enable the disc shaped cap and concomitantly the closure strip to move back in the reverse path
この動作によりディスク状キャップと付随する蓋用細片とを、通路を引き返させて戻すことができる。

to cause the plug to sit flush in the outlet port to provide the necessary leak proof closing action.
これによりプラグが出口ポート内で同じ高さに位置するようになり、中身を漏らすことなく容器を閉じるという必要とされている動作を行うことができる。

US10112749
A metal shield 415 is shown as extending across the package from one end of the memory die to the other end（＊他端；初出で定冠詞）of the memory die and across the application processor. This metal shield serves to isolate noise from the digital circuits of the memory application processor and power management unit from other components in the package.

US8727208
In one embodiment of the invention, the mechanical device adapted to roll the pill could be a tube at an incline through which the pill would tumble and roll as it proceeds from one end of the tube to the other end（＊他端；初出で定冠詞）. Also, the tube could have protrusions such as those in a clothes washer to promote tumbling and rolling of the pill. The pill could exit the tube and freely fall through air or through some other transparent medium such as water or oil. Furthermore, there could be one or more optical devices recording images of the pill as it traversed through the tube and then fell through air or the transparent medium.

US10679782
In some embodiments, ISOC layer 501 is coupled to another end（＊他端；初出）of FM2 203 while SOC layer 204 is coupled to one end of FM2 203. In some embodiments, ISOC layer 501 is formed of the same material as ISOC layer 201. In some embodiments, ISOC layer 501 is coupled to ground. In some embodiments, non-magnetic conductor 505 b is coupled to ISOC layer 501. In some embodiments, non-magnetic conductor 505 b is parallel to non-magnetic conductor 205. In some embodiments, non-magnetic conductor 505 b is formed of Cu. In other embodiments, other types of non-magnetic conductors may be used. For example, Al may be used instead of Cu. In some embodiments, transistor MN2 is coupled to FM2 203 such that it its source terminal is coupled closer to the end of ISOC layer 501 than to the other end（＊既出なので定冠詞）of FM2 203 which is coupled to SOC layer 204. In some embodiments, transistor MN2 is controlled by another clocking voltage V′_cl (e.g., periodic input voltage which is an inverse of clocking voltage V_cl).

分包

US10596136
[0092] The composition can be administered in packets, e.g., packets containing about 6 g total amino acids as exemplified.
【００８０】
  組成物は、分包で投与することができ、たとえば、分包は、例証されるように約６ｇの全アミノ酸を含有する。

WO2013192251
According to various embodiments described herein, a 28-day or monthly regimen of capsules can be packaged in a single kit (e.g., a blister pack) having administration days identified to improve compliance and reduce associated symptoms, among others.
【００９０】
  本明細書に記載の各種実施形態によると、カプセル剤の２８日間又は月間治療計画は、中でも、服用遵守を向上させ、関連する症状を軽減させると特定された投与日数を有する、単一のキット（例えば、ブリスター包装）に包装され得る。

One or more of the capsules may contain no estradiol, for example, and/or no progesterone.
１つ以上のカプセル剤に、エストラジオールが含有されていなくてもよく、例えば、及び／又はプロゲステロンが含有されていなくてもよい。

Capsules that comprise no estrogen or progesterone API may be referred to as placebos.
エステロゲン又はプロゲステロンＡＰＩを含有しないカプセルはプラセボと呼ぶこともできる。

A blister pack can have a plurality of scores or perforations separating blister pack into 28 days. 
ブリスター包装には複数のスコアを有させることができ、あるいは穿孔処理により２８日分に分包されたブリスター包装を有させることができる。

WO2019237028
[0020] Dosing reproducibility with inhalers requires that the drug formulation is uniform and that the dose be delivered to a subject with consistency and reproducible results.
【００２０】
  吸入器での投与の再現性には、薬剤製剤が均一であること、投与は一貫性および再現性のある結果が得られるように対象に送達されることが必要である。

Therefore, the dosing system ideally should operate to completely discharge all of the formulation effectively during an inspiratory maneuver when the patient is taking his/her dose.
したがって、投与システムは、理想的には、患者が彼の／彼女の用量を摂取する際、吸入操作中に全ての製剤を効率的に完全に放出するように作動すべきである。

However, complete powder discharge from the inhaler is not required as long as reproducible dosing can be achieved.
しかし、再現性のある投与を達成することができる限り、吸入器から完全に粉末を放出することは必要ではない。

Flow properties of the powder formulation, and long term physical and mechanical stability in this respect, are more critical for bulk containers than they are for single unit dose compartments.
この点では、粉末製剤の流動特性、ならびに長期間の物理的および機械的安定性は、バルク容器の場合は、単回投与分包の場合よりも重要である。

Good moisture protection for preventing product degradation can be achieved more easily for unit dose compartments such as blisters.
製品の劣化を防ぐための良好な湿気防止は、ブリスター等の単回投与分包のほうが容易である。

However, the materials used to manufacture the blisters allow air into the drug compartment and subsequently, the formulation loses viability with prolonged storage, particularly if the formulation to be delivered is hygroscopic. 
しかし、ブリスターを製造するために使用される材料が薬剤分包内に空気が入るのを許容し、その後、特に送達される製剤が吸湿性である場合、長期保存で製剤は効力を失う。

US2017192808
In an especially preferred embodiment, the controlled release formulation is contained in a sachet.
【００３８】
  特に好ましい実施形態において、放出制御型製剤は、分包の中に含有される。

The API and the controlled release matrix will be mixed, preferably, homogeneously, and reduced to a dry powder, preferably by extruding the mixture as an extrudate and thereafter crushing or, preferably, micronizing.
ＡＰＩおよび放出制御マトリックスは、好ましくは均一に、混合され、好ましくはその混合物を押出物として押し出し、その後に砕くか、または好ましくは微粉化することによって、乾燥粉末にされるだろう。

The resulting dry powder is then weighed and packaged into sachets, if desired, along with the flavorings, sweeteners, surfactants, diluents and other conventional excipients.
結果としてもたらされた乾燥粉末は続いて、所望される場合にはフレーバリング、甘味料、界面活性剤、希釈剤、および他の従来の賦形剤とともに、計量され、分包へと包装される。

The weight is selected so that, for example, the unit dosage of 0.4 mg of tamsulosin or pharmaceutically acceptable salt is provided per sachet.
重量は、たとえば、１分包あたり０．４ｍｇの１回量のタムスロシンまたは薬学的に許容される塩が提供されるように選択される。

US2021205179(JP)
[0061] FIG. 40A is a diagram for illustrating an example of printing on a packaging paper sheet, and FIG. 40B is a diagram for illustrating an example of printing on a journal.
【図４０】（ａ）は、分包紙への印字例を示す図であり、（ｂ）は、ジャーナルへの印字例を示す図である。

US2021019886(JP)
[0003] As an already known technique, an automatic inspection has been performed by a machine or the like as to whether a medicine is correctly packaged in a packaging bag such as a sachet sheet as instructed by a prescription.
分包紙等の包装袋に薬剤が処方箋の指示通りに正しく分包されているかを、機械等によって自動的に鑑査することは、既に知られている。

Such an automatic inspection device (hereinafter, referred to as a medicine verification device) captures an image of a medicine packed in a packaging bag, for example, within the device.
このような自動鑑査装置（以下、薬剤判定装置と言う。）では、例えば、装置内で、包装袋に包まれた薬剤の画像を撮影する。

Subsequently, the device verifies the type and number of the medicines appearing in the captured image.
そして、撮影画像に写った薬剤の種類及び個数を判定する。

US2021205179(JP)
[0563] In general, a packaging device is required to perform unloaded feeding on the packaging paper sheets PP corresponding to several packages without packaging drugs at the start of the packaging processing due to restrictions of the device.
【０４８６】
  一般に、分包装置は、装置の制約上、分包処理の開始時に、分包紙ＰＰを数包分、薬剤を分包しない状態で空送りする必要がある。

In the packaging mechanism 6 , the drug left on the upper shutter 6 da and the lower shutter 6 ea can be packaged into those packaging paper sheets PP subjected to unloaded feeding (empty package).
包機構６では、上部シャッター６ｄａ及び下部シャッター６ｅａ上に残された薬剤を、この空送りされる分包紙ＰＰ（空包）に分包できる。

Therefore, in the packaging mechanism 6 , a blank shot generated due to the restrictions of the device can be effectively used as a collected package for the above-mentioned drug.
分そのため、分包機構６では、装置の制約上発生する空砲を、当該薬剤の回収包として有効利用できる。

 

Throughout the specification of the present application, at least “packing” used in the description of the drug sorting device 1
【０３８０】
  なお、本願明細書を通して、少なくとも薬剤仕分装置１の説明において用いられる「分包」には、

means “packing a drug separately for each dose time based on prescription data” and “related to prescription data. Rather, simply packaging the medicine sorted into the second storage section 14 ".
「処方データに基づいて服用時期毎に分けて薬剤を包装する」という意味と、「処方データに関係なく、第２収容部１４に仕分けられた薬剤を単に包装する」という意味と、が包含されることに留意されたい。

US20020391887(JP)
[0003] There has hitherto been known a tablet packaging device configured to automatically distribute and pack prescribed tablets into individual accommodation recess portions of a tray that is called “weekly calendar pack” including accommodation recess portions arranged in seven rows by four columns (Patent Literature 1).
【０００２】
  ７行４列に区画した収納凹部を有するウィークリーカレンダーパックと呼ばれるトレーの個々の収納凹部に処方された錠剤を自動的に分配・包装する錠剤分包装置が従来から知られている（特許文献１）。

The tray is capable of accommodating tablets packaged for four times of administrations per day into accommodation recess portions corresponding to one row, and by seven columns in total, thereby being capable of accommodating tablets for administrations per week.
前記トレーは、一日４回の服用回数に応じて分包された錠剤を１行分の各収納凹部に収め、全７行で１週間分を収納できるようになっている。

US10881588(JP)
[0002] The present invention relates to a medicine dispensing apparatus for wrapping medicines such as tablets or capsules for every one dose package with a dispensing paper.
【０００１】
この発明は、錠剤やカプセル剤などの薬剤を分包紙によって１包分ずつ包装する薬剤分包装置に関する。

US2020160959(JP)
[0089] For example, in the above-mentioned embodiment, the description has been given of the drug dispensing device configured to dispense a tablet to the blister pack as an example.
【００７６】
例えば、上記の実施形態においては、ブリスターパックに錠剤を払い出す薬剤払出装置を例示した。

However, the mode of dispensing the drug is not limited to the blister pack.
しかし、薬剤の払い出し態様は、ブリスターパックに限定されない。

For example, the present invention can also be applied to the drug dispensing device including a dispensing unit configured to individually dispense one dose of tablets to a packaging paper sheet
例えば、１回の服用分を分包紙に個別包装して払い出す分包ユニットを備えた薬剤払出装置にも、本発明を適用することができる。

Further, the present invention can also be applied to the drug dispensing device configured to dispense not only a tablet but also a powder medicine, for example.
また、錠剤だけでなく、散薬等を払い出す薬剤払出装置にも、本発明を適用することができる。  

US2020170887(JP)
[0105] The packaging unit 45 is configured to put the drugs supplied from one or both of the drug cassettes 41 of the drug supply unit 502 and the manual dispensing unit 43 in one packaging paper sheet in a package unit, for example, a time of administration.
前記分包ユニット４５は、前記薬品供給ユニット５０２の前記薬品カセット４１及び前記手撒きユニット４３の一方又は両方から供給された薬品を服用時期などの分包単位で一つの分包紙に収容する。

The packaging unit 45 forms the drug package 451 by packaging drugs in the package units with a transparent or translucent roll-shaped drug package sheet 900 and sealing the drug package sheet 900 by welding or the like.
なお、前記分包ユニット４５は、透明又は半透明のロール状の薬包シート９００により前記分包単位で薬品を包装して溶着等により封止して薬包４５１を形成する。

US9457924(JP)
[0002] The present invention relates to medicine packaging apparatuses which package medicine by one package using packaging sheet; medicine packaging sheet remaining amount determination methods; and medicine packaging sheet rolls.
【０００１】
  この発明は、分包紙を用いて薬剤を１包分ずつ包装する薬剤分包装置、薬剤分包紙残量判断方法および薬剤分包紙ロールに関する。

に占める割合

US2018000118
[0020] As used herein, unless otherwise stated, percentages and amounts in the specification should be understood to refer to percentages by weight.
【００１０】
  本明細書で使用する場合、特に断らない限り、本明細書の割合及び量は全て、重量パーセントを指すものと理解されなければならない。

The amounts given are based on the active weight of the material.
与えられている量は材料の活性重量に基づく。

When referring to percentage of change (e.g. increase) related to a certain parameter, the percentage is calculated based on changed amount divided by the amount indicated as the denominator.
特定のパラメーターに関する変化のパーセント（例えば、増加）を指す場合、パーセントは変化量を、分母として示された量で割ったものに基づいて計算される。

For example, if the baseline percentage of lactobacillus in total microbiota is 12.91% and the measured percentage of lactobacillus in total microbiota is 17.44% after consumption of a diet comprising effective amount of quinoa grain,
例えば、全微生物叢に占めるラクトバチルスのベースラインパーセントが１２．９１％で、有効量のキヌア穀物を含む食事の摂取後の全微生物叢に占めるラクトバチルスの測定パーセントが１７．４４％の場合、

the increase would be (17.44−12.91)/12.91=35%.
増加は（１７．４４－１２．９１）／１２．９１＝３５％となる。

EP3796927
 Table 44 Percent Mamu-A*01 tetramer positive out of live CD8+ cells
[0542] （表４４）生ＣＤ８＋細胞に占めるＭａｍｕ−Ａ＊０１テトラマー陽性の割合（％）

US2021324381
[0199] Similar patterns of hCD45 engraftment and GFP expression were found in the spleen.
【０１９８】
  さらに、脾臓においても、同様のhCD45細胞生着パターンおよびGFP発現パターンが認められた。

Mice transplanted with low-dose edited cells showed minimal reduction in the percentage of splenic hCD45+ cells (27.4% vs. 36%) compared to mice receiving untreated cells ( FIG. 14A, FIG. 14B, FIG. 14C, FIG. 14D).
低用量の編集細胞を移植したマウスは、非処理細胞を投与したマウスと比べて、脾臓hCD45⁺細胞のパーセンテージの低下が最も低かった（27.4%対36%）（図１４Ａ、図１４Ｂ、図１４Ｃ、図１４Ｄ）。

The spleens of mice transplanted with high-dose edited cells consisted of 13.1% hCD45+ cells. 
高用量の編集細胞を移植したマウスの脾臓に占めるhCD45⁺細胞の割合は13.1%であった。

US11152294
[0132] The via waist 125 has the smallest diameter along the axial length of the via.
【００９８】
  ビア腰部１２５は、ビアの軸線方向長さに沿った最小直径を有する。

The diameter of the via waist as a percentage of the first diameter may be 10%, 15%, 20%, 25%, 30%, 35%, 40%, 45%, 50%, 55%, 60%, 65%, 70%, 75%, 80%,
第１の直径に占めるビア腰部の直径の割合は、１０％、１５％、２０％、２５％、３０％、３５％、４０％、４５％、５０％、５５％、６０％、６５％、７０％、７５％、８０％、

or any range having any two of these values as endpoints, including endpoints.
またはこれらの値のうちのいずれか２つの値を端点として有する任意の範囲（端点を含む）であってもよい。

The diameter of the via waist as a percentage of the second diameter may be 10%, 15%, 20%, 25%, 30%, 35%, 40%, 45%, 50%, 55%, 60%, 65%, 70%, 75%, 80%,
第２の直径に占めるビア腰部の直径の割合は、１０％、１５％、２０％、２５％、３０％、３５％、４０％、４５％、５０％、５５％、６０％、６５％、７０％、７５％、８０％、

or any range having any two of these values as endpoints, including endpoints. 
またはこれらの値のうちのいずれか２つの値を端点として有する任意の範囲（端点を含む）であってもよい。

US10287588
The arrow indicates the HbF peaks and the percentage of HbF of total hemoglobin is shown below the chromatogram.
矢印はHbFピークを指し示しており、ヘモグロビン全体に占めるHbFのパーセンテージをクロマトグラムの下方に示している。

US11237147
[0110] At block 304 of FIG. 3, hydrocarbon fluid composition and bulk isotopic compositions of the sample are measured.
【００７４】
  図３のブロック３０４において、試料の炭化水素流体組成およびバルク同位体組成が測定される。

For example the sample may be analyzed to determine the constituents of the sample, such as types of hydrocarbons (e.g., methane, ethane, propane, etc.), carbon dioxide, hydrogen sulfide, etc.
例えば、試料を分析して、炭化水素のタイプ（例えば、メタン、エタン、プロパンなど）、二酸化炭素、硫化水素など試料の成分を決定することができる。

The sample may also be analyzed to determine bulk isotopic composition of the sample, such as the amount of 13 C in the sample (as a percentage of total carbon content of the sample) and/or the amount of deuterium in the sample (as a percentage of the total hydrogen content of the sample).
試料を分析して、試料中の¹³Ｃの量（試料の全炭素含有量に占める百分率として）および／または試料中の重水素の量（試料の全水素含有量に占める百分率として）など試料のバルク同位体組成を決定することもできる。

US8179381
The isolated line segments 641 depicted in FIG. 22 and FIG. 23 also occlude less than 5 percent of the area within the region they occupy between the mesh bars.
図２２及び図２３に描かれている、絶縁した線区分６４１も、これらがメッシュバーの間に占める区域内の面積の５％未満を塞ぐ。

US10748189
The popularity of a bidding application
入札しているアプリケーションの人気は、

may be determined using any suitable method or metric including, for example,

the number of users of the application on a social-networking system, the number of downloads of the application from an application store,
例えば、ソーシャルネットワーキング・システム上のそのアプリケーションのユーザ数、アプリケーション・ストアからのそのアプリケーションのダウンロード数、

or the percent of users within a particular subset of users of a social-networking system who use the application. 
またはソーシャルネットワーキング・システムのユーザの特定の部分集合内に占めるそのアプリケーションを使用しているユーザの割合

など、任意の適切な方法またはメトリックを使用して決定することができる。

透光性を有する

US2020405586
The sintered dental zirconia restoration described in the present text
【０２３２】
  本明細書に記載の焼結歯科用ジルコニア修復物は、

has preferably a translucency of 25% or more or 30% or more, if determined on a 1 mm thick sample with a wave length from 450 to 800 nm in reflectance mode.
反射モードで４５０～８００ｎｍの波長を用いて厚さ１ｍｍのサンプル上で測定した場合、好ましくは、２５％以上、又は３０％以上の透光性を有する。

EP3694483
The average molecular weight of cationic polymers can generally be between about 10,000 and 10 million, between about 50,000 and about 5 million,
カチオン性ポリマーの平均分子量は、概して、約１０，０００～約１０，０００，０００、約５０，０００～約５，０００，０００、

and between about 100,000 and about 3 million, and between about 300,000 and about 3 million and between about 100,000 and about 2.5 million.
約１００，０００～約３，０００，０００、約３００，０００～約３，０００，０００、及び約１００，０００～約２，５００，０００でもよい。

Low molecular weight cationic polymers can be used.
低分子量のカチオン性ポリマーを用いてもよい。

Low molecular weight cationic polymers can have greater translucency in the liquid carrier of a cleansing composition. 
低分子量のカチオン性ポリマーは、クレンジング組成物の液体キャリア中で、より大きい透光性を有することができる。

EP2973715
[0085] Still referring to FIGS. 6C-6D, after formation of passivation layer 148 one or more top conductive electrode layers 118 are formed over each micro LED device 400 and in electrical contact with the top contact layer 452, if present.
【００６１】
  図６Ｃ～図６Ｄを更に参照すると、パッシベーション層１４８の形成後、１つ以上の上部導電電極層１１８が各マイクロＬＥＤデバイス４００の上部に、もし存在すれば上部接触層４５２と電気的に接触して、形成される。

Depending upon the particular application in the following description, top electrode layers 118 may be opaque, reflective, transparent, or semi-transparent to the visible wavelength.
以下の記述における特定の用途によっては、上部電極層１１８は、可視波長に対して、不透光性、反射性、透光性、又は半透光性を有してもよい。

For example, in top emission systems the top electrode layer 118 may be transparent, and for bottom emission systems the top electrode layer may be reflective.
例えば、トップエミッションシステムにおいて、上部電極層１１８は、透光性を有してもよく、ボトムエミッションシステムにおいては、上部電極層は反射性を有してもよい。

Exemplary transparent conductive materials include
例示の透光性を有する導電材は、

amorphous silicon, transparent conductive oxides (TCO) such as indium- tin- oxide (ITO) and indium-zinc-oxide (IZO),
アモルファスシリコン、インジウムスズ酸化物（ＩＴＯ）及びインジウム亜鉛酸化物（ＩＺＯ）等の透明導電性酸化物（ＴＣＯ）、

carbon nanotube film, or a transparent conductive polymer such as poly(3,4- ethylenedioxythiophene) (PEDOT), polyaniline, polyacetylene, polypyrrole, and polythiophene. 
カーボンナノチューブ膜、又はポリ（３、４－エチレンジオキシチオフェン）（ＰＥＤＯＴ）、ポリアニリン、ポリアセチレン、ポリピロール、及びポリチオフェン等の透明導電性ポリマーを含む。

US9770781
[0024] Transmissive wavelengths in the table are for solid materials.
【００１９】
  表における透過波長は、固体材料の場合である。

Equivalent data for liquid materials is unavailable—likely because no one contemplates the use of such materials in the liquid state.
液体材料のための相当するデータは得ていない。おそらく、なぜならば、液体状態でのこのような材料の使用は想定されていないからである。

Some materials have improved light transmission in the liquid state.
幾つかの材料は、液体状態において、向上した透光性を有する。

US10053269
[0062] Each optical fiber is a flexible, optically transparent or translucent fiber made of extruded glass or plastic.
【００５３】
  各光ファイバーは柔軟性を有し、光学的に透明であるかまたは透光性を有し、押出成型されたガラスまたはプラスチック製のファイバーである。

It can function as a waveguide or light pipe to transmit light between the two ends of the fiber.
光ファイバーは、ファイバー両端の間で光を伝送する導波管またはライトパイプとして機能し得る。

Optical fibers typically include a transparent or translucent core having a relatively higher index of refraction surrounded by a transparent or translucent cladding material having a relatively lower index of refraction.
典型的には、光ファイバーには、比較的高い屈折率を持つ透明または透光性を有するコアと、それを取り囲み、比較的低い屈折率を持つ透明または透光性を有するクラッド材とが含まれる。

Light is kept in the core by total internal reflection. This causes the optical fiber to act as a waveguide.
光は、内部全反射によってコアの中に保たれる。これによって、光ファイバーは導波管として動作する。

 

光透過性：optical transparency

対象、目標、target

US6625689
116. A method of implementing a plurality of storage sections in a single memory array, the method comprising:

processing target data（＊処理対象データ）by a plurality of processing units, each of the plurality of processing units corresponding to a storage section from the plurality of storage sections, the target data having been stored in one of the plurality of storage sections;

updating corresponding consumer and producer pointers after the target data is processed by a respective processing unit; and

logically moving the target data from one storage section to another adjacent storage section as consumer X, producer X+1 pointers move past the target data without moving the target data physically,

wherein the storage sections are implemented as regions within the memory array that grow and shrink as consume and produce pointers associated with each storage section are updated.

 

US9312875

The DAC 304 may for example include a decoder, a code to electrical variable converter, a hold circuit and an anti-imaging or smoothing filter (AIF). For sending out an analog output signal B(t), the DSP 301 sends time-stamps of amplitude values to the second DTC 305, and the amplitude values to the DAC 304. The DSP 301 can in this case apply any suitable algorithm to generate time-stamps to meet a desired processing target（＊処理目標）. Regarding DSP processing possibilities, the DAC path can be seen to be inherently constrained by its open-loop nature.

 

＊「対象」の意味でのtargetはあまり濫用しない方が良い。

ねじ継手

US3537020
[0007] According to another aspect of the technology described herein, a threaded joint assembly
【０００８】
  本明細書で説明する技術の別の態様によると、ねじ継手アセンブリは、

includes: a first element having first threads（＊複数）; a second element having second threads complementary to the first threads;
第１のねじ部を有する第１の要素と、第１のねじ部と相補的な第２のねじ部を有する第２の要素とを含み、

and wherein at least one of the first and second elements includes: a body; and at least one visual indicator disposed on the body,
第１および第２の要素のうちの少なくとも一方は、本体と、本体に配設された可視表示器を含む。

the torque indicator including a strain-responsive material configured to change visual appearance in response to the application of a strain thereto.
このトルク表示器は、歪みの適用に対応して可視外観を変化させるよう構成された、歪み応答性材料を含む。

US10871246
Universal connector or cap for male and female threaded fittings
雄ねじおよび雌ねじ継手のユニバーサルコネクタまたはキャップ

[0079] Embodiments of the disclosure pertain to a sterile, universal cap for connection to and disinfection of a medical connector, including male connectors and female connectors.
【００２９】
  本開示の実施形態は、雄コネクタおよび雌コネクタを含む医療用コネクタへの接続および消毒のための殺菌された汎用キャップに関する。

The male connectors and female connectors can be male luer connectors and female luer connectors. 
雄コネクタおよび雌コネクタは、雄ルアーコネクタおよび雌ルアーコネクタとすることができる。

US10612365
[0010] FIG. 1 is a simplified cross-sectional view of a pressure transmitter 100 , which is formed in accordance with embodiments of the present disclosure.
【０００８】
  図１は、本開示の実施形態に従って形成される圧力トランスミッタ１００の簡略化された断面図である。

In some embodiments, the pressure transmitter 100 may take the form of a downhole pressure transmitter that is configured to be positioned within a wellbore 101 , as shown in FIG. 1.
一実施形態では、圧力トランスミッタ１００は、図１に示すように、坑井１０１内に配置されるように構成されたダウンホール圧力トランスミッタの形態をとることができる。

The transmitter 100 includes pressure sensor capsule 102 that supported within a housing 104 .
トランスミッタ１００は、ハウジング１０４内に支持された圧力センサカプセル１０２を含む。

The housing 104 may also include a body 105 representing additional components.
ハウジング１０４はまた、追加の構成要素を表す本体１０５を含むことができる。

That capsule 102 may be attached to an adjoining component 105 through a threaded coupling, for example. 
カプセル１０２は、例えば、ねじ継手を介して隣接する構成要素１０５に取り付けることができる。