人類皆保因者・・・？！

　統計学の一番初めの講義で、「常染色体劣性遺伝病」に付いても触れた。
　「常染色体劣性遺伝病」の場合、我々一般の罹患率は、４０.０００人に１人とされていることが多い様だ（疾患によって、頻度が異なるのは当然であるが・・・）。この数字がどこから出されているのか？
　一般集団の保因者（Aa）頻度は、１００人に１人である。
　一般人同士だと、本人が保因者（Aa）である確率は１/１００、配偶者がが保因者である確率も１/１００で、常染色体劣性遺伝病として生まれる確率は、（AaとAaでは、AA、Aa、Aa、aaとなり、aaで発病となるので、４人に１人の確率で発病することとなり）１/１００×１/１００×１/４ =１/４０.０００となる。つまり、４万人に１人の割合となる。
　常染色体劣性遺伝病は、先天性代謝異常症など、６００～７００種類が知られている。と言うことは、保因者頻度を１００人に１人とすると、全ての人が、平均して、１人常染色体劣性遺伝病の病的遺伝子を６～７個、持っていることになる。
　つまり、「人類みな保因者」なのである。
　近親結婚に付いて触れると、例えば、いとこ結婚では、計算式が、１/１００×１/１００×１/８（！）となって、１/３.２００となる。つまり、一般頻度の約１２倍も高くなることが解る。
　常染色体劣性遺伝を持って発病する子どもを避けたいと思えは（１００％は、不可能ですが・・・）、血の出来るだけ遠い者同士の方がいいのでしょうが・・・価値観や子どもが出来た後の環境やいろんなことを加味して、その当時者同士が決めることです・・・（←カウンセラーは、情報提供だけです！）。