WO2019165067
[0137] The 2'-4' bridge comprises 1 to 4 bridging atoms and is in particular of formula -X- Y- wherein
【0133】
2'-4'架橋は、1~4つの架橋原子を含んでおり、特に、式-X-Y-である:
式中、
US10047357
As used herein, “complete saturation” mutagenesis is defined as replacing a given amino acid within a protein, with the other 19 naturally-occurring amino acids.
本明細書で使用されているように、「完全な飽和」突然変異生成は、他の19の天然に存在するアミノ酸と、タンパク質内で所与のアミノ酸とを置き換えるように定義される。
For example, gene site saturation mutagenesis, which systematically explores minimally all possible single amino acid substitutions along a protein sequence,
例えば、遺伝子位置飽和突然変異生成は、タンパク質配列に沿って、最小限全ての可能な単一アミノ酸置換を探査するものであり、
is disclosed in Kretz et al., Methods in Enzymology, 2004, 388:3-11; Short, U.S. Pat. No. 6,171,820; and Short, U.S. Pat. No. 6,562,594, each of which is incorporated herein by reference.
これは、Kretz et al., Methods in Enzymology, 2004, 388:3-11; Short,米国特許第6,171,820号;及びShort米国特許第6,562,594号において開示されている。各文献は参照により本明細書に組み込まれる。
WO2019079198
[00218] Implementations set forth herein may be applicable to analyzing nucleic acid sequences to identify sequence variations.
本明細書において述べられている実装形態は、配列バリエーションを識別するために核酸配列を解析することに適用可能であるものとしてよい。
Implementations may be used to analyze potential variants/alleles of a genetic position/locus and determine a genotype of the genetic locus or, in other words, provide a genotype call for the locus.
遺伝子位置/軌跡の潜在的バリアント/対立遺伝子を解析し、遺伝子軌跡の遺伝子型を決定するか、または言い換えると、その軌跡に対する遺伝子型コールを提供するために実装形態が使用され得る。
WO2019079772
[0078] One technical challenge of the current disclosure is that an antibody is a protein made from two separate gene products, the heavy chain (IgH) and the light chain (IgL) (FIGs. 6A, 6B).
【0046】
本開示の1つの技術的難問は、抗体が2つの別々の遺伝子産物、重鎖(IgH)と軽鎖(IgL)から作られているタンパク質であることである(図6A、6B)。
This means that, in particular embodiments, both genetic locations must be simultaneously modified in order to properly express a selected antibody.
これは、特定の実施形態では、選択された抗体を正しく発現するためには、両方の遺伝子の位置が同時に改変されなければならないことを意味する。
However, the current disclosure also provides strategies to produce functional selected antibodies without necessitating modifying both genetic locations.
しかし、本開示は、両方の遺伝子位置を改変する必要がなく機能的な選択された抗体を産生する戦略も提供する。
[0134] In particular embodiments, the endogenous B cell genome can be targeted using CRISPR gene editing systems.
【0108】
特定の実施形態では、内因性B細胞ゲノムは、CRISPR遺伝子編集システムにより標的にすることが可能である。
The CRISPR nuclease system is a prokaryotic immune system that confers resistance to foreign genetic elements such as plasmids and phages and provides a form of acquired immunity.
CRISPRヌクレアーゼシステムは、プラスミド及びファージなどの異種遺伝子エレメントに対する抵抗性を与え、一種の獲得免疫を提供する原核生物免疫系である。
CRISPRs are DNA loci containing short repetitions of base sequences.
CRISPRは塩基配列の短い反復を含有するDNA遺伝子座である。
WO2014015084
[00200] The enzyme NtBspQI may be useful in oligonucleotide synthesis or manipulation.
【0185】
酵素NtBspQIは、オリゴヌクレオチド合成または操作において有用であり得る。
Accordingly, the number of bases of overlap between the probe and the recognition site of the enzyme is scored.
したがって、プローブと酵素の認識部位との間の重なりの塩基数がスコア付される。