＜色付き始めたナナカマド 団地内の街路樹＞
昨日 ３日毎の妻の夕食介助に特養に行ってきた
いつもと変わりなく私を認識出来ない…声は発しない…私を１度も見つめない～～。
スプーンで口に運んだミキサー食を ただモクモクと食べているだけに見える。
みそ汁は器を口に着けても飲めないのです・・・
スプーンで口に当ててもなかなか啜れない…大半がこぼれてしまう～。
３０分ほど食べることに集注していたが急に満腹になったのか 疲れてしまったのか目を瞑って
二度と口は開かなかった。
しかし いつも不思議なのが食後の服薬（酸化マグネシウム）を 「ハイ！・・・クスリ！！」 と
いうと スプーンを口に当てない前から口を大きく開けるのです
。
妻の認知症は寝ていても起きていても自分に必要な情報だけは認知できるのかなと
思ってしまう。この現象重度になってからも必ず起きてます！！
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今までは たまに笑顔が見られたり 声を発することがあったりで 一喜一憂して夕食
介助にたのしみと期待もあったが・・・。
最重度の段階になった今は改善の期待は望めないし 万が一の奇跡もあり得ない～～。
今後の介護の取り組みを考えてみた。
家族だから・・・妻だから・・・と言う感情はそのまま別において 少し事務的というかマニュアル
を作ってそれに従った介護を実践したらどうかと思っているところです。
アルツハイマー病は現在治療方法がないという事なので 予防方法と進行を止めるとか
遅らす対策をとるのが先決だと思う。
自分で思い付いたこと３つ４つあります。実行しています
私は 絶対に認知症になりたくない思いで予防に真剣に取り組みます