US2023233822(UNIV MAINE SYSTEM [US])
[0104] In some embodiments, microneedles (MN), one or more of which are arranged together to form MN arrays, for use in accordance with the present disclosure
【0103】
一部の実施形態では、その1つまたは複数が本開示に従って使用するためのマイクロニードル(MN)アレイを形成するように一緒に配列されているMNは、
are or share features with minimally invasive systems,
developed to overcome some of the disadvantages commonly associated with the use of hypodermic and subcutaneous needles, as well as improve patient comfort and compliance.
真皮下組織および皮下ニードルの使用と一般に関連する不利益のいくつかを克服し、患者の快適さおよび服薬遵守を改善するように開発された、
侵襲性が最小限のシステムであるか、またはそのシステムと特色を共有する。
US257091(DEXCOM INC [US])
[0050] In certain embodiments, a reporting feature may be focused on providing the user with teachable moments.
【0045】
特定の実施形態では、報告特徴は、ユーザに教示可能な瞬間を提供することに焦点を合わせてもよい。
In certain embodiments, a teachable moment identifies the effect of behavior (e.g., physical activity, diet, medication adherence, and/or sleep) on blood sugar.
特定の実施形態では、教示可能な瞬間は、血糖に対する行動(例えば、身体活動、食事制限、服薬順守、および/または睡眠)の効果を識別する。
Teachable moments may be pushed to the user in the form of notification(*無冠詞;概念)and/or recorded on a glucose monitoring curve to be reviewed in a timely manner by the user.
教示可能な瞬間は、通知の形態でユーザにプッシュされ、および/またはユーザによって適時に見直されるようグルコースモニタリング曲線に記録され得る。
For example, teachable moments may be visually displayed on the curve and describe the behavior and glucose response in order to inform the user as to what behavior caused what glucose response.
例えば、どの行動がどのグルコース反応を引き起こしたかについてユーザに知らせるために、教示可能な瞬間を曲線上に視覚的に表示して、行動およびグルコース反応を説明してもよい。
US10255991(COMMON SENSING INC [US])
[0004] Incomplete dosage records hinder the ability of a patient to self-manage disease conditions and prevent caregivers from adjusting care plans based on behavioral insights.
【0004】
[0004] 不完全な投薬量記録は、患者が病状を自己管理する能力を妨害するとともに、介護者が行動に関する洞察に基づいて介護計画を調整するのを妨害する。
Lack of adherence to target dosage schedules for injectable medicines may result in an increased need for critical care, which results in a significant increase in health care costs in countries around the world.
注射薬の目標服薬スケジュールが厳守されないと、救命救急の必要が増大するかもしれず、その結果、世界中の国々で医療費の大幅な増大がもたらされる。
US2021383924(QUADRANT BIOSCIENCES INC [US])
[0056] Patient data may include, but is not limited to, the following:
【0041】
患者データには、限定されないが、下記のものが含まれ得る:
age, sex, region, ethnicity, birth age, birth weight, perinatal complications, current weight, body mass index, oropharyngeal status (e.g. allergic rhinitis),
年齢、性別、地域、民族性、妊娠期間、出生時体重、周産期合併症、現在の体重、体型指数、中咽頭状態(例えば、アレルギー性鼻炎)、
dietary restrictions, medications, chronic medical issues, immunization status, medical allergies, early intervention services, surgical history, and family psychiatric history.
食事制限、服薬、慢性の医学的問題、免疫状態、医学的アレルギー、早期介入サービス、手術歴、及び家族の精神疾患歴。
EP3863662(GENZYME CORP [US])
[0005] The current treatment for PKU is a life-long dietary restriction of Phe using a low protein diet and liquid medical formula (Kochhar 2012, Ho 2014, Blau 2015).
【0005】
PKUのための現行の処置は、低タンパク質の食事と液状の医療調合食(medical formula)を使用した生涯続くPheの食事制限である(非特許文献1、非特許文献2、非特許文献3)。
Although efficacious, the poor taste of the medical food and the severe limitations on food choices make adherence to the diet difficult
有効であるにもかかわらず、医療用食品の不十分な味と食品選択に対する厳しい制限が、食品の遵守を難しくしており、
and non-compliance increases steadily during childhood, and by late teens nearly 80% of patients have higher than recommended blood Phe levels (Waisbren 2007, Thomas 2017).
および小児期中に服薬不履行は徐々に増大し、十代後半までに患者のほぼ80%が推奨レベルより高い血液Pheレベルを有する(非特許文献9、非特許文献10)。
US9561197(HORIZON THERAPEUTICS LLC [US])
Example 2Analysis of PAA:PAGN Ratio as a Guide to Dose Adjustment and Monitoring in a UCD Patient
【0077】
実施例2:UCD患者における用量調整及びモニタリングに対するガイドとしてのPAA:PAGN比の分析
Patient 1 was a 15 year old partial OTC female receiving HPN-100 as maintenance therapy for her UCD at a dose of 9 mL/day.
患者1は、15歳の部分的OTCの女児であり、患者のUCDに対する維持療法として、HPN-100を9mL/日の用量で服用していた。
The patient's ammonia had been controlled since her last routine visit around 6 months ago, but she was complaining of headache and lack of appetite for the past 3 days.
この患者のアンモニアは、約6ヶ月前の先回の普段の通院以来、制御されていたが、この3日間、頭痛及び食欲不振を訴えた。
Ammonia and metabolite levels were tested after overnight fasting and showed the following results: ammonia 55 μmol/L, PAA and PAGN below levels of quantification.
一晩の絶食後、アンモニア及び代謝産物レベルを試験し、アンモニア 55μモル/L、PAA及びPAGNの低いレベルの定量値、という結果を得た。
The physician suspected non-compliance with drug and repeated the tests in midday several hours after lunch and found the following results: ammonia:
医師は、服薬の不遵守であることを疑い、昼食後の日中数時間で試験を繰り返し、以下の結果を見出した:
US2021025895(X4 PHARMACEUTICALS INC [US])
Dosing Schedule.
【0209】
服薬スケジュール。
The daily dose is taken first thing in the morning.
日用量を朝一番に服用する。
Where the dose is divided, the first daily dose is taken in the morning and the second daily dose approximately 12 hours later using the following guidelines:
用量が分割されている場合、以下のガイドラインを使用して、第1の日用量を午前中に服用し、第2の日用量をその約12時間後に服用する:
Dosing should be at the same time(s) each day±2 hr.
服薬は各日同一の時間(複数可)±2時間とすべきである。
For twice daily dosing, the interval between successive doses should not be <9 hours nor >15 hours.
毎日2回服薬する場合、連続服薬の間隔は、9時間未満であっても15時間を超えてもいけない。
If the interval would be >15 hrs, the dose should be omitted and the usual schedule resumed at the next dose.
間隔が15時間を超える場合、服薬を省略し、次の服薬時に通常の計画を再開すること。
Restrictions relating to food. Absorption is impacted by food and patients will be instructed as follows:
食事に関する制限。吸収は食事に影響を受けるので、患者は以下のように指示される:
US11459382(ALEXION PHARMA INC [US])
[0178] Patient 3, a 20 year-old man, was suffering from repeat intussusceptions and abdominal pain episodes, ascites, and secondary bilateral inguinal hernia, as well as hypokalemia requiring significant potassium supplementation.
【0164】
患者3(20歳の男性)は、反復する腸重積および腹痛エピソード、腹水、および二次的な両側性鼠径ヘルニア、ならびに顕著なカリウム補充を要する低カリウム血症に悩まされていた。
He was a candidate for bowel transplantation and also suffered from acquired ichthyosis due to reduced lipid and vitamin absorption ( FIG. 17 (panels F-J)).
彼は、腸移植の候補者であり、低減した脂質およびビタミン吸収に起因する後天性魚鱗癬にも悩まされた(図17(パネルF~J))。
Although his albumin level was 3.2 g/dL (not as significantly low as the other patients), he reported constant uncontrolled diarrhea requiring a diaper, which hindered quality of life and affected his mood requiring treatment with antidepressants.
彼のアルブミンレベルは3.2g/dL(他の患者ほど顕著に低くはない)であったが、彼は、おむつを要する、絶えず続くコントロールできない下痢を報告し、それは、クオリティー・オブ・ライフを妨げ、彼の気分に影響を及ぼし、抗鬱剤での処置を要した。
He reported feeling better after the first eculizumab infusion.
彼は、第1のエクリズマブ注入後に具合が良くなったと報告した。
Within a week, he stopped wearing a diaper due to reduced frequency and normal consistency of bowel movements ( FIG. 14).
1週間以内に、彼は、便通の頻度の低減および便の正常な粘稠度に起因して、おむつをはくのを止めた(図14)。
His ascites slowly improved, as well as the ichthyosis, as shown in FIG. 17 (panels H-J), and he gained 3 cm in height within 43 days of treatment.
彼の腹水は、図17(パネルH~J)に示されるように、魚鱗癬と同様にゆっくりと改善し、彼は、処置の43日以内に身長が3cm高くなった。
His albumin and total protein levels normalized within two weeks, as reported in Table 8 and FIG. 14.
彼のアルブミンおよび全タンパク質レベルは、表8および図14で報告されるように、2週間以内に正常化した。
His ascites, ichthyosis and nail clubbing completely resolved.
彼の腹水、魚鱗癬および爪ばち指は、完全に消散した。
He stopped taking potassium supplements and his potassium levels remained stable.
彼は、カリウム補給剤の摂取を止め、彼のカリウムレベルは安定なままであった。
He no longer requires chronic medication and dietary supplementation, and his gastrostomy was removed.
彼はもはや長期の服薬および食事補充を必要とせず、彼の胃瘻造設は外された。