WO2014083520
Serum concentrations of IFX and ATI were measured by HMSA as described in, e.g., PCT Application No. PCT/US2012/025437, filed February 16, 2012, and PCT Publication No. WO 201 1 /056590, the disclosures of which are hereby incorporated by- reference in their entirety for all purposes.
IFX及びATIの血清濃度は、例えば国際出願PCT/US2012/025437(出願日:2012年2月16日)及び国際公開第2011/056590号パンフレット(それらの開示内容は、参照によりその全体が本明細書に組み入れられている。)に記載されるHMSAにより測定した。
For the NAb assay, patient serum containing ATI was first acid dissociated, then two labeled proteins (e.g., IFX-Alexa488 and TNF alpha- Alexa532) were added, followed by eutralization.
NAbアッセイのために、ATIを含有する患者血清をまず酸解離し、次いで、2つの標識タンパク質(例えばIFX-アレクサ488及びTNFアルファ-アレクサ532)を加えた後に中和した。
EP2402400(JP)
[0035] Fig. 4a is indicative of the structure of the water-soluble phthalocyanine dye obtained by the synthetic process of Fig. 2 .
図4aは図2の製法によって得られた水溶性フタロシアニンの構造である。
As in Fig. 3 , the central element of the phthalocyanine dye is pentavalent antimony, and R<1>to R<8>are the same peripheral substituents as those in Fig. 3 .
図3同様にフタロシアニン色素の中心元素は5価のアンチモンであり、R1~R8は図3と同じ周辺置換基である。
Only the axial ligands have been changed from the hydroxyl groups (-OH groups) to the sulfuric acid groups (-OSO3H or -OSO3-).
軸配位子だけが水酸基(-OH基)から硫酸基(-OSO3Hおよび-OSO3-)に変化している。
The structure of Fig. 4a shows an electrically neutral species.
図4aの構造は電気的に中性な化学種を表しているが、
Unless either of the two sulfuric acid groups are deporotonated, there will be a cationic species occurring ( Fig. 4b ).
硫酸基の酸解離平衡に伴い2個とも解離しなければ陽イオン種(図4b)が、
If both are dissociated, on the contrary, there will be an anionic species occurring ( Fig. 4c ). That is, there would be an equilibrium mixture of three chemical species in the solution.
逆に2個とも解離すれば陰イオン種が生じ(図4c)、溶液中ではこの三種の化学種の平衡混合物であると考えられる。
When isolated as a solid, the phthalocyanine dye must be electrically neutral. On the other hand, the possibility of the presence of I3<->as the counter ion, which is from the starting material, is excluded based on the optical absorption spectra.
固体として単離される場合、電気的に中性でなければならないが、原料の対イオンI3-の存在は光吸収スペクトルから否定され、
In addition, the prospected anions were not detected in mass spectra (negative scan mode).
また以下にも述べる通り質量分析の結果陰イオンが検出されなかったことから、
All these would indicate that the cationic species detected in the mass spectrum ( Fig. 5 ) has no counter ion, and hence one of the axial sulfuric acid groups is subjected to acid dissociation (into - OSO3<->) to neutralize the positive and negative charges within the molecule (the so-called twitter ion state).
質量分析(図5)で検出された陽イオン種に対陰イオンを伴ったものではなく、軸配位子の硫酸基の1つが酸解離し(すなわち-OSO3-となり)、分子内で電荷を中和している(いわゆるツヴィッターイオンの状態)と考えられる。
US2019359837(JP)
[0114] Among these, from the viewpoint of easily carrying out acid dissociation and being relatively inexpensive, as the monomer having an anionic moiety, sodium acrylate (pka=4.2), sodium methacrylate (pka=4.7), or sodium styrene sulfonate (pka=−0.56) is preferable.
中でも、アニオン部位を有するモノマーは、酸解離しやすく、比較的安価な点で、アクリル酸ナトリウム(pka=4.2)、メタクリル酸ナトリウム(pka=4.7)、スチレンスルホン酸ナトリウム(pka=-0.56)が好ましい。
EP2484702(JP)
[0025] In this connection, in the present invention, the "formic acid" means formic acid and salts thereof.
なお、本発明において、蟻酸とは蟻酸およびその塩を意味し、
The same effects can be obtained also in the case where formic acid (salt) becomes acid-dissociated in an aqueous monomer solution or in a water absorbent resin, and such is included within the scope of the present invention.
該蟻酸(塩)が単量体水溶液中、あるいは吸水性樹脂中で、酸解離していても、効果は同一であり、本発明の範囲内である。
The formic acid content in the present invention is calculated by considering formic acid and salts of formic acid as formic acid (acid form).
本発明でいう蟻酸含有量とは、蟻酸および蟻酸の塩を蟻酸(酸型)として換算したものとする。
It is additionally remarked that the degree of acid dissociation of formic acid is higher than that of acrylic acid, and therefore, formic acid also becomes acid-dissociated in a salt obtained by (partial) neutralization of acrylic acid.
蟻酸はアクリル酸よりも酸解離度が大きいため、アクリル酸の(部分)中和塩中では蟻酸も酸解離していることを付記する。
Further, a water absorbent resin composition containing a cationic polymer and formic acid is also included in the water absorbent resin obtained by the present invention, and such a water absorbent resin composition is also referred to as a "waster absorbent resin".
また、本発明で得られる吸水性樹脂には、カチオン性ポリマーおよび蟻酸を含む吸水性樹脂組成物も含まれるが、この吸水性樹脂組成物も吸水性樹脂と総称する。
US2011319584(JP)
[0019] The present inventors, as a result of active studies on the above-described problems,
本発明者らは、上意課題について鋭意検討した結果、
found that an acrylate compound derived from an adamantane structure represented by formula (1) contains an acid-dissociable tertiary ester group in an acid-dissociable adamantane skeleton
式(1)で表されるアダマンタン構造から誘導されるアクリレート化合物は、酸解離するアダマンタン骨格にも酸解離性の三級エステル基を有している
and so is expected to have the acid-dissociable group removed easily at the time of alkali development, and that this compound is suitable for the above objectives.
ためアルカリ現像時に酸解離基も容易に除去されることが期待され、上記の目的に適合した化合物であることを見出した。
The present inventors also found that a polymer which has, as a material, an acrylate compound having an adamantane structure represented by formula (1) and contains a repeat unit represented by formula (2), and a functional resin composition containing such a polymer, are expected to be useful for a photoresist; and arrived at the present invention.
また、式(1)で表されるアダマンタン構造を有するアクリレート化合物を原料とする、式(2)で表される繰り返し単位を含む重合体、およびその重合体を含む機能性樹脂組成物がフォトレジストとして有用であると期待されることを見出し本発明に到達した。