いよいよ

先日、ＴＡＶＩの製造販売認証がおりたようで、いよいよです。
来週の学会で正式な施設基準が出されるものと思われます。
これまで噂されていた施設基準とさほど変わらないようですが、おおよそ50施設前後、一都道府県一施設といった程度でしょうか。
うちもリニューアルでハイブリッド手術室を作ることが決まっていますが、現在はとても基準を通過するのは難しそう。
ます、心臓血管外科の専門医3名の時点で、当たり前だがつまずくわけで。
その他、ＰＣＩ200件、ＡＶＲ20件、ステントグラフト10件、ＴＥＥ200件などなど、いろいろありますが。
施設基準をとれても、実際に施行するにはこれまた大きな壁が、まず、10例程度ＴＡＶI適応症例を集めてからとのことで、しかも、なぜか透析やＤＣＭ、大動脈に石灰化が強い症例などは除外、、、ということで、手術ができないようなハイリスクナ症例こそＴＡＶIかと思いきや、全く逆なのね。なんでだろ、とりあえず、初期成績をおとしなくないからなのか、しかし、そんな中で適応となってくる症例って、いったいどんな症例だ。ほんとにその基準って守られるのだろうか。誰が監視するんだ。
その辺のことも踏まえて、来週の施設基準の発表が楽しみです。