前回の続き。。。
「今日やれることは体が許す限り
精一杯やるという気持ちで生きています。」
と書きました。
これは厳しい白血病の治療の中で
「明日が来るとは限らない」という
究極の地獄を体験したからこそ得たものです。
昨日はそれが裏目に出て辛かったです。
こんなこともあるんですね。
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--------------------フラの教室で今年度のリーダーさんを決めるにあたって
現リーダーさんたちがいきなり私の名前を挙げて
いつも一生懸命で熱心だからあどちゃんがいい。
（フラではみんなちゃんで呼び合っています。）
もう、心臓が止まる位びっくりしました
だって私まだ入って２年たったところですよ！
５年も６年もやっていらっしゃる方で
まだリーダーしていない方が５人もいるのにですよ！
こういうのなんとか言うんですよね！
そう、無茶ブリ！！！
白血病って見た目には全く元気そうに見えるけど
体の中はボロボロなんですよね。
移植から７年たったと言っても、私の場合
毎朝、抗がん剤を飲んで再発を抑えています。
そのため副作用もあって免疫力が弱く疲れやすいです。
私は教室で踊るだけと思って
リハビリのつもりで習い始めたのですが
フラはイベントが多く１日仕事になる事もあります。
そんな時、リーダーさんは引率や新人さんのケアをしなくてはなりません。
いずれ、順番が来たら私も引き受ける覚悟が必要ですが
今回は丁重にお断りし、教室開設当初からの大先輩が
してくださることになりました。
あまり、張り切ってがんばっていると
こんな誤解されることもあるとショックでした
本当に元気なら、こんなこと何でもないことなのですが
私は病気に負けないという気持ちだけでがんばっているんです。
人には私の病気が見えないし、見せているのは私の元気な気持ちです。
普段あまり弱音を吐かない私ですが
心と体のバランスがとれない自分が悲しくて
家に帰ってから涙がポロポロ出ました。
入学おめでとう