802)がん細胞のフェロトーシス誘導（その１）：アルテスネイト＋スルファサラジン＋メトホルミン＋ジスルフィラム＋オーラノフィン＋鉄剤の相乗効果

図：鉄はトランスフェリン（TF）に結合して全身を循環している。１分子のトランスフェリンは３価の鉄イオン（Fe3+）を２個運搬できる（①）。がん細胞はトランスフェリン受容体（TFR）を多く発現している。細胞膜に存在するトランスフェリン受容体に３価鉄イオンを結合したトランスフェリンが結合すると、この複合体はエンドサイトーシス (Endocytosis)によって細胞内に取り込まれる（②）。エンドソーム（ . . . 本文を読む

801)ドコサヘキサエン酸（DHA）補充は、抗がん剤治療の副作用を軽減し、生存率を高める

図：抗がん剤によってがん組織や正常組織がダメージを受けると、ダメージを受けた組織は炎症反応が誘発される（①）。マクロファージやリンパ球やがん細胞から炎症性サイトカインが産生される（②）。これらの炎症性サイトカインは肝臓に作用して炎症反応のCRP（C反応性タンパク質）の産生を亢進し（③）、骨髄に作用して白血球増加や貧血を引き起こす（④）。さらに、末梢神経に作用してしびれや疼痛の原因にもなる（⑤）。大 . . . 本文を読む

800) がん細胞のPD-1（Programmed death-1）リガンド（PD-L1）の発現を抑制する方法（その２）：メトホルミンとメラトニンとニトロキソリン

図：がん細胞から放出されたがん抗原（①）は、樹状細胞やマクロファージなどの抗原提示細胞に取込まれ（②）、ペプチドに分解されて抗原ペプチドとして抗原提示細胞上のMHC（major histocompatibility complex：主要組織適合抗原複合体）に提示される（③）。MHCはがん抗原を介してCTL（細胞傷害性T細胞）上のTCR（T細胞受容体）と反応してCTLを活性化する（④）。CTLは活性 . . . 本文を読む

799) がん細胞のPD-1（Programmed death-1）リガンド（PD-L1）の発現を抑制する方法（その１）：イベルメクチンとカンナビジオールのPAK-1阻害作用

図：受容体型チロシンキナーゼ（インスリン受容体、IGF-1受容体、EGF受容体、PDGF受容体、VEGF受容体など）およびGタンパク質共役型受容体（G protein coupled receptor : GPCR）からのシグナル（①と②）は、RASおよびPI3Kを活性化し（③）、GDP/GTP交換反応を促進するGEF（guanine-nucleotide exchange factors）の作用 . . . 本文を読む