図：抗がん剤と放射線治療はがん細胞のDNAにダメージを与え、細胞質内にdsDNA（二本鎖DNA）が存在するとcDAS-STINGシグナル経路が活性化され（②）、インターフェロン（IFN）の分泌が誘導され（③）、T細胞（④）とNK細胞（⑤）が活性化される。死滅したがん細胞は樹状細胞やマクロファージなどの抗原提示細胞に貪食され（⑤）、dsDNAによってcGAS-STING経路が活性化され（⑥）、１型I . . . 本文を読む
図：鉄はトランスフェリンに結合して全身を循環している。１分子のトランスフェリンは３価の鉄イオン（Fe3+）を２個運搬できる（①）。ほとんどの細胞の細胞膜に存在するトランスフェリン受容体（TFR）に３価鉄イオンを結合したトランスフェリンが結合すると、この複合体はエンドサイトーシス (Endocytosis)によって細胞内に取り込まれる（②）。エンドソーム（endosome）内の酸性の環境では、鉄イオ . . . 本文を読む
図：がん細胞はトランスフェリン受容体（①）の発現が多く、細胞内に鉄を多く取り込んでいる（②）。ヘム（2価の鉄原子とポルフィリンから成る錯体）の合成も亢進している（③）。抗マラリア薬のアルテスネイト（④）は分子内にエンドペルオキシド・ブリッジ（endoperoxide bridge）を有し、これは鉄イオンやヘムと反応して、活性酸素を発生する（⑤）。鉄イオンやヘムを介してがん細胞内で多量に発生した活性 . . . 本文を読む
図：がん細胞はトランスフェリン受容体（①）の発現が多く、細胞内に鉄を多く取り込んでいる（②）。抗マラリア薬のアルテスネイトは分子内にエンドペルオキシド・ブリッジ（endoperoxide bridge）を有し（③）、これは鉄イオンやヘムと反応して（④）、活性酸素を発生する（⑤）。鉄イオンを介してがん細胞内で多量に発生した活性酸素は、細胞膜や細胞内小器官の膜の脂質を酸化して傷害し、フェロトーシスやア . . . 本文を読む
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