B型肝炎ウイルス量の単位が変わっています 2016.6.29お知らせから

　
(Roshe diagnostiscs資料)
B型肝炎ウイルスル量(HBV DNA量)が国際単位IU/mLに変わっています。記事にするのすっかり遅くなってしまいましたが。
2016年6月29日に肝臓学会でもお知らせがでていました。
B型肝炎ウイルス量単位がcopies/mLからIU/mLに変わります。って、？？？な感じだと思うのですが。日本が国際的標準とずれていたことでもあり、そこにあわせると言うことでもあります。なれなきゃならないってことですねえ。

大切な検査です。
B型肝炎の薬の飲むか、経過か観察をどの期間にするかなどの基準に4という数値を使っています。
換算式では、
4 Log copies/ml = 2000IU/mL = 3.3 Log IU/mL
となります。
これは、国際標準の3.3になるってことになるんですね。陰性化を目指すことは変わりないんですけどね。

C肝薬が欧米で承認、全主要ゲノタイプ（１から６型）対応 ｍ3.comより

　
いよいよ、C型肝炎のほとんどのゲノタイプが含まれる薬が出てきました。凄い時代がまた一歩進んでいます。

以下引用になります。m3.comのニュースより

C肝薬が欧米で承認、全主要GT対応
アッヴィ、未治療で非肝硬変のGT1-6型患者8週間服用で97.5％に治療効果
化学工業日報2017年8月9日 (水)配信 一般内科疾患消化器疾患感染症投薬に関わる問題

　Ｃ型肝炎ウイルス（ＨＣＶ）の主要ジェノタイプ（ＧＴ）すべてをカバーした米アッヴィのＮＳ３／４Ａプロテアーゼ阻害剤のグレカプレビル水和物とＮＳ５Ａ阻害剤のピプレンタスビルの合剤「ＭＡＶＹＲＥＴ」が、欧州と米国で相次いで承認された。一日１回３錠服用する。
　今回の承認は、２７カ国２３００例以上の治験に基づいている。未治療で非肝硬変のＧＴ１～６型患者８週間服用では７９９例中７７９例（９７・５％）で治療効果が認められた。同治験は慢性腎臓病（ＣＫＤ）患者を含む。代償性肝硬変患者では１２週間の治療期間で２０５例中２０１例と治癒率は９８％だった。
　代償性肝硬変の有無にかかわらず、ＧＴ３の患者では１６週間治療で６９例中６６例、治癒率９６％だった。
　欧州委員会（ＥＣ）の承認は７月２８日、米食品医薬品局（ＦＤＡ）の承認は８月３日。