[#558] 三つ葉（5）花（その3）-超マクロ写真-

　三つ葉の花の超マクロ写真です。中央にある雌しべが見やすい方向から撮りました。花の大きさに比べて立派な雄しべと雌しべです。雌しべは2本がペアになっており基部は共有されているように見えます。雄しべは二つの嚢が合体してできています。
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[#556] 三つ葉（４）花（その２）-超マクロ写真-

三つ葉の花の超マクロ写真です。雄しべを横方向から葯を下から眺める位置で撮りました。雄しべの葯に花柱が接続している付近の様子が見えます。
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[#555] 三つ葉（３）花（その１）-超マクロ写真-

　三つ葉の花の斜め上から撮影した超マクロ写真です。花弁は５枚，花の大きさの割には大きな雄しべが５本花びらの内側に生えています。花の中心部には２本の雌しべが生えています。雌しべは円錐形のしっかりした太い花柱で支えられています。
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[#554] 三つ葉（２）つぼみ-超マクロ写真-

　三つ葉のつぼみの超マクロ写真です。つぼみのサイズは直径2mm程度です。つぼみには5本の裂け目があり，やがて5弁の花びらが開きます。

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[#553] 三つ葉（１）全体像

　三つ葉の超マクロ写真は以前にも載せましたが，再度撮影した結果を載せることにします。初回は全体像を示す写真です。筆者の畑ではほとんど野生化していたるところではびこっています。花が咲く時期には食べる葉・茎の部分は固くなってしまいます。

[#552] シロタエギク（１５）-偏光顕微鏡写真-

　シロタエギクの拡大した偏光顕微鏡写真です。繊維のなかで右斜め上に向いている部分が空青色に変化しています。既に説明しましたが、この結果は繊維を構成する高分子鎖が繊維方向に配向していることを示しています。
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[#551] シロタエギク（１４）葉-偏光顕微鏡写真-

　偏光子(P)と検光子(A)を直交させた状態（垂直及び水平方向）で前回と同じ場所の写真を撮りました。PとAが直交しているので試料のないバックは暗くなります。繊維が光学的に等方性（屈折率がどの方向でも等しい）ですと繊維全体が暗くになります。また繊維が光学的に異方性であっても繊維軸方向がPまたはAと平行または垂直であると暗くなります。
　この写真を見ますと繊維がPまたはAと平行である部分は暗く、PまたはAと傾いている部分は明るくなっています。この結果は繊維を構成する高分子鎖が一定方向に配向していることを示しています。どの方向に配向しているのかは次回の写真で明らかにします。
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関連ブログ：”高分子-ミクロの世界-”

[#550] シロタエギク（１３）葉-偏光顕微鏡写真-

　前回の記事で示したようにシロタエギクの葉表面には細い繊維が生えています。今回は倍率をあげて撮影しました。偏光子と検光子を平行な状態で撮った写真ですから、通常の顕微鏡写真と同様の写真になります。
　この写真で分かるように繊維がらせん状に屈曲しており、これが柔らかいタッチを与える原因です。
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[#549] シロタエギク（１２）葉-偏光顕微鏡写真-

　試料の前後に2枚の偏光子の光を通過させる方向を直交させて置いたうえ、光路に１λの検光子（赤色石膏版）を挿入しました。赤色石膏版の屈折率の大きい方向は斜め右上方向です。詳しい説明は省略しますが、赤色石膏版の屈折率の大きい方向と試料の屈折率が大きい方向が一致すると「加色」が起こります。毛状構造が持っている薄黄色に赤色が加色されると空青色になります。
　長さ方向が右斜め上方向を向いている毛状構造が空青色になっていることが分かります。このことは毛状構造の長さ方向の屈折率がそれと垂直方向より大きいことを示しています。通常の高分子は長さ方向の屈折率がそれと垂直方向の屈折率より大きいことは分かっていることです。したがって、毛状構造の長さ方向にセルロース系の分子鎖が配向していることが分かります。シロタエギクの毛状構造では通常の繊維と同様に分子鎖が長さ方向に配向していると結論できます。
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[#548] シロタエギク（１１）葉-偏光顕微鏡写真-

　前回の写真と同じ場所の偏光顕微鏡写真です。ただし、試料の前後に置いてある偏光子の光を通過させる方向は直交させています。そのため試料の存在しない領域は真っ暗になります。
　この状態で毛状構造は明るく輝いています。この結果は毛状構造が光学的に異方性であることを示しています。細長い物質があっても内部で分子鎖が無配向ですと光学的には等方性で明るく輝きません。シロタエギクの毛状構造において分子鎖がどの方向に配向しているかは次回明らかにすることにします。
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