脳脊髄液減少症患者のつぶやき、「とりあえず、生きてみよか・・・。」

過去から現在へ、脳脊髄液減少症、体験克服記。

森さんの辞任表明ノーカット & それから感じた事

2021年02月13日 | つぶやき
テレ東ニュースのYoutubeで全部見られるみたいだけど、(しばらくお待ちください、と文字がでるけど、3:18ぐらいに進めると辞任表明部分が始まります。話の内容はジニン表明というより、ジマン表明なんだけど。)
15分も喋ってるから、暇な時に見てみて。

全部聞くのは、かなりの苦痛で、他人の自慢話を聞くだけの忍耐力のある人でないと聞いていられないはず。

森さんの辞任表明、
あまりに長くて、自慢話がダラダラ続いて、私は、見ているのが辛くなって、テレビ消した。

あとで、ネット開いたら、
15分も話してたと知って、森さんが話した内容も、東京新聞の辞任会見の全文で知った。
(続きはこちら


女性の話が長いと言っておきながら、
話が長いのはアナタでしょ!と思った。

政界も医学界も、権力持った人がいつまでも権力を持ち続ける構図は変わらないんだろうな。

だから、脳脊髄液減少症も、その土地の大学病院の教授とかが否定的な考えの人だと、
その下で働き、自分の人事権を握られた若い下っ端の医師が、脳脊髄液減少症を診察したくてもできない構図が、
今もあるのを、実際、この土地で何度も感じ続けてきた。

権力者に誰も歯向かう事ができない、
権力者の周りはイエスマンばかりなのは、
何も政界やオリンピック委員会だけではないよ。

これは日本全体に運びる問題。

特に医学界は早く、変わってほしい。
女性医師や若い医師が増え、自由にモノを言える時代が早く来てほしい。




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ママさん、本当に起立性調節障害ですか?

2021年02月13日 | 本当に"原因不明の症状"ですか?
朝、起きられなくて、学校に行けない子供について、

今朝の7時44分ごろのNHK埼玉からの報告で取り上げられていました。

ああ、取材したNHKの人も、
朝、起きられない子供自身も、

その子のお母さんも、

その親子を支える女性住職さんも、

みんな知らないんだろうな、脳脊髄液減少症が起立性調節障害と誤診されてしまいやすいこと。

小児科医のほとんどが今もまだ、
脳脊髄液減少症になると子供も朝起きられなくなったり、
自律神経が乱れ、さまざま不調が出て
結果的に起立性調節障害みたいになっているのに、
脊髄液減少症を知らない小児科医には、見逃されてしまうって事実を知らない。

そんなこと、

誰もまだ知らないんだろうな、と思いました。






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