ブログ開設1周年2月11日に、やはりブログ更新はできませんでした。
息子がインフルエンザA型にかかってしまい、週末は予定がだいぶ狂ってしまいました。
予防接種をしたのにもかかわらず、39度の高熱が丸3日続いて、食事も満足にとれず辛そうでした。
土曜日が祝日だったのが運のツキで、翌日曜日に休日診療所に行ったものの、熱も下降気味とのことで
リレンザをもらえず、結局熱は下がらず、今日かかりつけ医に行ってようやくリレンザを服用し、
今は元気にしています。休日診療の医師がなぜリレンザを処方しなかったのか、かかりつけ医は怒っていました。
そういうわけで、楽しみにしていた患者会の会合や、がん友とのランチ会は吹っ飛び、
家でひたすらおこもりデス。息子は、明日のバレンタインデーに学校休まないといけないので、
とても残念がっている・・・てもらえる自信あんのか!?
余談はこのぐいらいにして、ブログ開設1年が経ちました!
皆様、この1年、アッピアブログにお付き合いくださり、ありがとうございました。
ところで、以前記事にも書きましたが、「アッピア」は、古代ローマ時代のアッピア街道からとりました。
イタリア好きの私は、この雰囲気のあるアッピア街道に行きたくて、過去3回挑戦してやっと
夢叶ったのです。ですので、「アッピア」はすぐに決まりました。
1年前、ブログを始めたころは、肋骨転移の痛みと、増え続ける左胸壁周辺のしこりに悩んで
いました。ブログを勧めてくれたのは、ご存知看護師助(すけ)さん。でも助さんは、自分の患者の
ブログ等は見ないようにしているとのことで、私のブログも見ていないのです。
(だから、助さんネタも自由に書ける?)
当時の悩み・愚痴を書き始めて、とにかく自分の胸の内を吐露したかったのです。
今までの長い治療経緯を知ってほしかった。だから治療歴などは割と細かく書いたつもりです。
誰か数人でも目に留まってくれればいいと思いました。特に私と同じ転移乳がんの人の目に
留まって欲しかった。だから、ブログのタイトルに「転移」という文字を入れることには
こだわりました。
ブログを書く一番の理由は、同病の人たちに自分の転移生活の事を伝えて、少しでも元気に
なってもらいたかった、ということでなく、ひたすら自分の気持ちの整理のためでした。
どこまでもジコチューなアッピアです。
だから、どこで見つけてきてくれたのか、アクセス数がついて初コメントを頂いた時は、
感激して不思議な気持ちでした。不特定多数の人が見ているんだ、と初めて実感が湧きました。
今では、こんなにたくさんの方たちにアクセス頂いているとは想像も尽きませんでした。
ブログは、コメント欄を通じていろいろな人と繋がることができることも知りました。
不安や愚痴を恥ずかしながら書いてしまっても、必ず受け止めてくれる人がいる。
同じ悩みや不安を抱えている人もたくさんいて、多くの共感のメッセージもいただきました。
なんか、仲間が増えた嬉しさを感じました。それに、コメントをくれる人達の気持ちの
暖かさがいつも伝わってきて、私もジンときてしまうのです。
私は、毎回こういう内容で書こう、と中身をや文の構成を考えてから書くタイプではありません。
書きながら考えながら書いています。つまり、書いているうちに考えが整理されたり、意外な発見が
あったりして、楽しくなる作業なのです。だから、予定より長めの記事になることが多いです。
いつも長めの文にお付き合いいただき感謝です!
それと、特に診察の様子や会話などは、臨場感を大切にしています。感じたこと考えたことを
上手い表現で文にすることは苦手なので、細かい描写によって、つまりその時見聞き感じたことを、
あまり考えずにそのまま書き綴っています。もしその場(診察室とか)にいるような感じを、少しでも
持ってもらえたなら、とても嬉しいです。モットーは「正直に」、良い時も悪い時も。
今続けている【8年前シリーズ】はもうすぐ終わり、続いて【転移後シリーズ(仮題)】を書く予定です。
内容は何も考えておらず、当時の手帳をひたすら眺めながら思い出しながら、(涙を流しながら?)、
振り返る予定です。
2年目のブログがどんな風になるのか予想もつきません。この1年がどうなるか予想がつかないから。
病状や治療の効果がどうなるかは、運命を天に託すしかないのですが、自分自身はいつも穏やかに楽しく、
そしてワクワク感も忘れずに過ごしていきたいです。
できればまた、家族旅行や一人旅(!!!)の写真で埋め尽くしたい。
新しいことや興味あることにもどんどんチャレンジしたい。
元気が出ない時は、どうすれば気持ちよく過ごせるかいろいろ工夫したい。
笑いのツボも研究したい!!!
ではでは、2年目スタートします。どうぞよろしくお付き合いくださいませ。
よし、では2年目もひとつ付き合ってやろう、と思って頂いた方、クリックお願いします。励みになります。
息子がインフルエンザA型にかかってしまい、週末は予定がだいぶ狂ってしまいました。
予防接種をしたのにもかかわらず、39度の高熱が丸3日続いて、食事も満足にとれず辛そうでした。
土曜日が祝日だったのが運のツキで、翌日曜日に休日診療所に行ったものの、熱も下降気味とのことで
リレンザをもらえず、結局熱は下がらず、今日かかりつけ医に行ってようやくリレンザを服用し、
今は元気にしています。休日診療の医師がなぜリレンザを処方しなかったのか、かかりつけ医は怒っていました。
そういうわけで、楽しみにしていた患者会の会合や、がん友とのランチ会は吹っ飛び、
家でひたすらおこもりデス。息子は、明日のバレンタインデーに学校休まないといけないので、
とても残念がっている・・・てもらえる自信あんのか!?
余談はこのぐいらいにして、ブログ開設1年が経ちました!
皆様、この1年、アッピアブログにお付き合いくださり、ありがとうございました。
ところで、以前記事にも書きましたが、「アッピア」は、古代ローマ時代のアッピア街道からとりました。
イタリア好きの私は、この雰囲気のあるアッピア街道に行きたくて、過去3回挑戦してやっと
夢叶ったのです。ですので、「アッピア」はすぐに決まりました。
1年前、ブログを始めたころは、肋骨転移の痛みと、増え続ける左胸壁周辺のしこりに悩んで
いました。ブログを勧めてくれたのは、ご存知看護師助(すけ)さん。でも助さんは、自分の患者の
ブログ等は見ないようにしているとのことで、私のブログも見ていないのです。
(だから、助さんネタも自由に書ける?)
当時の悩み・愚痴を書き始めて、とにかく自分の胸の内を吐露したかったのです。
今までの長い治療経緯を知ってほしかった。だから治療歴などは割と細かく書いたつもりです。
誰か数人でも目に留まってくれればいいと思いました。特に私と同じ転移乳がんの人の目に
留まって欲しかった。だから、ブログのタイトルに「転移」という文字を入れることには
こだわりました。
ブログを書く一番の理由は、同病の人たちに自分の転移生活の事を伝えて、少しでも元気に
なってもらいたかった、ということでなく、ひたすら自分の気持ちの整理のためでした。
どこまでもジコチューなアッピアです。
だから、どこで見つけてきてくれたのか、アクセス数がついて初コメントを頂いた時は、
感激して不思議な気持ちでした。不特定多数の人が見ているんだ、と初めて実感が湧きました。
今では、こんなにたくさんの方たちにアクセス頂いているとは想像も尽きませんでした。
ブログは、コメント欄を通じていろいろな人と繋がることができることも知りました。
不安や愚痴を恥ずかしながら書いてしまっても、必ず受け止めてくれる人がいる。
同じ悩みや不安を抱えている人もたくさんいて、多くの共感のメッセージもいただきました。
なんか、仲間が増えた嬉しさを感じました。それに、コメントをくれる人達の気持ちの
暖かさがいつも伝わってきて、私もジンときてしまうのです。
私は、毎回こういう内容で書こう、と中身をや文の構成を考えてから書くタイプではありません。
書きながら考えながら書いています。つまり、書いているうちに考えが整理されたり、意外な発見が
あったりして、楽しくなる作業なのです。だから、予定より長めの記事になることが多いです。
いつも長めの文にお付き合いいただき感謝です!
それと、特に診察の様子や会話などは、臨場感を大切にしています。感じたこと考えたことを
上手い表現で文にすることは苦手なので、細かい描写によって、つまりその時見聞き感じたことを、
あまり考えずにそのまま書き綴っています。もしその場(診察室とか)にいるような感じを、少しでも
持ってもらえたなら、とても嬉しいです。モットーは「正直に」、良い時も悪い時も。
今続けている【8年前シリーズ】はもうすぐ終わり、続いて【転移後シリーズ(仮題)】を書く予定です。
内容は何も考えておらず、当時の手帳をひたすら眺めながら思い出しながら、(涙を流しながら?)、
振り返る予定です。
2年目のブログがどんな風になるのか予想もつきません。この1年がどうなるか予想がつかないから。
病状や治療の効果がどうなるかは、運命を天に託すしかないのですが、自分自身はいつも穏やかに楽しく、
そしてワクワク感も忘れずに過ごしていきたいです。
できればまた、家族旅行や一人旅(!!!)の写真で埋め尽くしたい。
新しいことや興味あることにもどんどんチャレンジしたい。
元気が出ない時は、どうすれば気持ちよく過ごせるかいろいろ工夫したい。
笑いのツボも研究したい!!!
ではでは、2年目スタートします。どうぞよろしくお付き合いくださいませ。
よし、では2年目もひとつ付き合ってやろう、と思って頂いた方、クリックお願いします。励みになります。
ブログ開設1周年おめでとうございます。
PCの前におられる本当に沢山の方たちに数知れない勇気を与えてくださっての1年だったと思います。
そして何年もにわたり大変な治療を続けてこられたご自身のお気持ちを吐露することで、ご自身のお気持ちを整理することが出来たことは何より素晴らしい収穫だったのではないでしょうか。
坊ちゃん、インフルエンザとのこと、大丈夫でしょうか。どうかくれぐれもお大事に。アッピアさんもどうかご自愛のほど。看病疲れが出ませんように。
本当に辛いときは、書こうとしても書けない気持ちなることもあったんじゃないかと思います。
私はまだ骨シンチ、CTの結果が出ていません。ステージⅢbからスタートかステージⅣからスタートなのか、何もかもがこれからです。
私もアッピアさんのように誰かの力にもなりたいし、ブログを書くことで自分も勉強&成長していけたらなと思ってます。
でもブログを立ち上げたけど、心の整理がつかなくて記事は1つも書けてないんです。
ブログ開設されるそうですと、ある方から、お聞きして、文章力ない私でしたが、コメントさせて頂き、嬉しいコメント、有難うございました。
ハンドルネームの由来、一度、アッピア街道から、再度、ローマに、老夫婦と元気になる為にと思っています。(本当は中欧)
今年は、ハンドルネームの由来の場所からローマに、渡航されるような感じがしますが。
本当に、たくさんの若いガン友さんがアッピアさんのブログで、治療に前向きに頑張られる事は、お互いにはげみになりますね。
>元気が出ない時は、どうすれば気持ちよく過ごせるかは、私も落ち込みますが、時が解決してくれると、考えないように。
きょうは、大人しい夫に、気持ちを分かって
ほしくて、手紙を書きました。
(私も、頑張るから、禁煙を。)
たぶん、無理だと思いますが。
では、今年のブログは、(希望と夢)でお願いします!!
いつかどこかでお会いしたいな~~と思う私でした。それにしても、息子さんで大変でしたね。うちの2年生の男の子は、元気でしたが学級閉鎖で5日間家にいました。私は、仕事に行っていましたが・・・。健康第一。何があるかわからないと癌になりつくづく思います。
ありがとうございます。感謝の気持ちでコメントしました。
少し前から、お邪魔させてもらってますが、アッピアさんのブログは、ステージ4の乳癌患者(私もです。乳癌と解った時点で、肝臓、骨に転移していました)にとり、とても励みになります。
これからの薬の情報とか、治療法とか、色々と情報も知りたいですよね。
これから宜しくお願いします
どうもありがとうございます。
自分の気持ちの整理をしたくて、愚痴を吐きたくて”試しに”はじめたブログですが、1年間続けられたことは、自分でも少し頑張ったかな、と思います。
それが、たくさんの人に読んでもらえて、喜んでくれる人もいて、私は幸せです。
息子はリレンザ飲んですっかり元気で、家で
暇持て余して、ごそごそうるさいです。
だけど私の方がちょっと怪しい・・・。
さらに気をつけなければ。
あ、そうそう、スルドイ!
本当に辛い時は、PC開けても他人のブログ読むのが精一杯なんです。
ちょっとましになると記事でもかいてみようかな、と。
マナママさんも、今はとても辛い時期だと思うし、踏ん張りどころですね。是非乗り越えて欲しいです。結果が出て治療方針が決まれば、少し前を向けるかもしれません。
こんな進行してしまって・・・。私もまったく同じ思いでしたから、でも前を向くと、どこかにキャンサーギフトが見つかるかもしれませんよ。
ブログは焦らなくて大丈夫!私なんて7年経ってからだもん。でも記事書いたなら、アッピアにこっそり教えてね!
そうですね、アッピア街道をまたゆっくり歩いてみたいです。あと、私が一番行きたい、
アマルフィとポジターノ、影像見てうっとりです。
ご主人にお手紙だなんて、なんかロマンチックです。今日はチョコレート渡すのですか?
息子さんのクラス、学級閉鎖だったのですね、しかも5日間も。子供は元気になると、家の中では身体持て余してしまうのでしょうね。でもウイルスがあるから外には行けないし。
ここで、本でも読んでくれればいいのですが・・・。
これからも、ありのままブログ綴っていきたいです。
応援よろしくです!
やはり、ここに来てくださる方はステージ4の人がとても多いです。
ここで楽しい仲間を募って、ステージ4のイメージを吹き飛ばしたいですね。
情報交換、情報共有して、これからも励まし合っていきましょう。
そして息子さんのインフルエンザご心配でしたね。
一年前の私は出産後にステージ4の宣告を受け、抗がん剤治療が始まりました。
他のお母さんと私は違うんだという辛い現実、悲しさ、苦しさ、絶望感でいっぱいでした。
支えてくれる家族、そして無事退院した息子もすくすく成長してくれたおかげで私も少しずつ前向きに考えていけるようになってきました。
でもやっぱり心の弱い私は不安、恐怖を感じて涙がでてしまうのです。
私と同じような人は周りに誰もいないし…。
だからアッピアさんのブログに出会った時は本当に本当に驚きと嬉しさでいっぱいでした。
私の心に光がさしたようでした。
こんなに頑張っておられる方がいるという事。
私が感じていた誰にも分からないだろうと思っていた辛さ苦しさ悲しみを何より先に体験しておられた事。
そして何より肝転移、骨転移、Her2陽性、硬がん、グレード3、一児のお母さん(しかも男の子!)私と共通点がたくさんあるアッピアさん。
だけど私は元々ネガティブな性格で、今でも悩んだり落ち込んだりする事が多いけど、アッピアさんのブログを読んだらいつも元気をもらえる気がします。
アッピアさんの存在、ブログを読める事が私の心の大きな支えになっています。
本当にありがとうございます。
これからも楽しみにしています。
私も育児と家事、治療に頑張ります!
毎回ブログの更新が楽しみでした。
これからの1年は良い報告がたくさんのブログになるよう、アッピアさんの健康を心から願っています。
いつも更新を楽しみにしています。
数ヶ月前に乳がんからの骨転移が分かり、どうしていいか分からず、色々な方のブログを転々としている時にアッピアさんのブログに出会いました。
勉強になるお話や共感できるお話がとても多く、くじけそうだった心を立て直すことができました。
2周年目指して頑張って下さい!
いつも勇気を貰っています!ありがとう!
正直さが大好きです、これからも気持ちをそのまま書いてください。
というか、乗り越えたというより、なんでこんな思いをしないといけないの?というのが正直なところ、だよね。
時期はズレたけど、思いを共有できたことは、お互いよかった、私も嬉しいです。
私と同じ仲間がたくさんいて、みんなそれぞれ辛いをしながらも頑張っていると思うと、
私も勇気が出てきます。
ここでつらいこと吐き出して、また前向いていきましょう!
またちょくちょく遊びにきてくださいね!
いろは姫さんは、お母様の死という辛い体験をして、いろいろ思うところもあったと思います。
私たち同志は、スクラム組んで、病気そのものというより、病気がもたらす不安や恐怖や辛さを、楽しいことで吹き飛ばしていきたいですね。
きっとできますよ。
いっしょに頑張っていきましょう!
ミユさんは、数ヶ月前に骨転移がわかったのですか。まだまだ気持ちが整理できない時期かもしれませんね。
治療が始まり、効果が判ってくれば、気持ちもだいぶ変わってくるものです。それまで少しの辛抱です。
2周目もここに来てくださるみなさんといっしょに歩いていきたいので、よろしく応援お願しますね。
またいつでも遊びにきてください。
「正直さ」、特に貫いているというわけではないのですが、ウソは書けない性格なもので。
これからもありのももブログを綴っていきますので、またいつでも遊びに気てくださいね!
これからも色々な記事、待ってます。
うんうん、意表を突いた記事を目指したいな。
でも私の希望は、やはり「旅」じゃあ!
本当にここで勇気と希望を貰ってる人がたくさんいることと思います。
私もガン患者の家族という視点から色々学ばせて貰っているよ。
決して諦めず、やりたいことはなんでもやって前向きに明るく過ごす、これが一番らしいですね。言葉ではそう言っても体調が悪いとなかなか難しいことだけど、免疫力を高める食品や体を温めるよう、体にいいことは何でも取り入れるように父にも言っています。
患者の立場、家族の立場、それぞれが納得そして十分理解し合って後悔のないよう暮らしたいよね。これからも応援しています!
奇跡の症例になることを祈ってます。
その日からずっとネットにかじりつき乳がんの情報を集めていました。
今日アッピアさんのブログにたどり着き希望が持てました。
一気に初めから読んでしまいました。
私はまだCTと骨シンチの結果は出ていませんが、リンパ節転移があるのでステージⅢかⅣからのスタートになるかと思います。
実は私は看護師なのですが、経験分野以外は詳しくないのが看護師の現状です。
抗がん剤の知識はアッピアさんの方が豊富です。
でもこの経験が看護師人生のプラスになるよう頑張って治療していきたいと思います。いつか多くの患者さんの役に立てるように・・・。
34歳で子供も小学生と未就学児なのでまだ死ぬわけにいきません。
これからも治療の参考にさせていただきたいので2周年・10周年と頑張っていただきたいです!
でもはるぴょんさんの、お父様を思う気持ちはきっと伝わっていて、そのことを幸せに思っていらっしゃるのではないかな、と思います。
ご本人も一度決めたことでも揺らぐことはあるので、ご家族としては、一緒にいてあげる、聞いてあげる、寄り添ってあげる、がいいんのでしょうね。
後悔のないように、ホントです。
2日前に告知されたなんて、今が一番お辛いですね。でもここが踏ん張りどころです。
ここを乗り越えて、治療が始まって少し落ち着けばきっと前を向けると思いますよ。
よこさんは看護師さんなのですね。
きっとがん患者の気持ちがわかる、スーパー頼られる看護師さんになれるのでは、と思いますよ!
お子さんの成長は、これからもよこさんのパワーの源になりますからね!
またいつでも遊びにきてください。