脳脊髄液減少症患者のつぶやき、「とりあえず、生きてみよか・・・。」

過去から現在へ、脳脊髄液減少症、体験克服記。

さよならT S

2022年09月23日 | 心の葛藤
きのう、我慢していたことが、
ついに力尽きた。

さよなら、T S

あなたがたとは血がつながっているけれど、
私はもう、あなたがたに私を理解してもらおうとは思わない。

私の気持ちや思いをわかってもらいたいとの最後の期待ももう捨てる事にしました。

もう、私はあなたがたに心を開こうとする事も、歩みよろうとする事も、わかってもらおうとする事もないでしょう。

脳脊髄液減少症患者を理解してもらう方が難しいのです。

見た目は普通。
訴えは多い。
いつまでもグズグズ治らない。

ただの怠け者、だらしがない人間にしか見えないでしょう。

おまけに髄液減った脳は、
感情のコントロールができなくなったり、空気を読めなくなったりする症状も出るから、それが
症状ではなく、変なやつ、怒りっぽいやつ、人を思いやれず自分勝手な人間と思うのも当たり前です。

嫌われても、避けられてもしかたがないでしょう。

でも、私はもともと真面目で、私は一生懸命に生きてきましたし、今も生きています。

私を嫌ったり、蔑んだり、バカにしたり、非難したり、あなたがたがするのは勝手ですが、

理不尽な事故にあい、
脳脊髄液減少症を抱えて、
医師たちにも理不尽な扱いを受け、症状を信じてもらえず、胡散臭がられ、

やっと脳脊髄液減少症だと診断できる医師にであっても、
その医師も大勢の医師たちからバッシングされているような中、

家族の世話をしながら、
生き抜いてくる事だけでも大変だったのです。

その事だけはわかってほしかったです。

脳脊髄液減少症に事故でさせられ、
診断も治療もされず、周囲の誰にも理解されないまま生き抜く事だけでも大変なのです。

同じ思いをしてみればわかります。

特にT、あなたは医療関係者なのに、脳脊髄液減少症に今も無理解なままです。

それどころか、「またブラッドパッチしたの?」「いつも具合が悪かったじゃない」なんて嘲るように、
バカにしたように言う。

悲しいです。

さよなら、T S。
今までありがとう。

症状に振り回されて、大人の付き合いがまともにできなかった事、ごめんなさい。

私は、あなたがたと心の中で縁を切ります。

昨日、そう思いました。

これも、もしかして低気圧の気分障害?

そうかもね。

でも、このもやもやは今にはじまった事じゃないから。

たぶん違うかも。

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