脳脊髄液減少症患者のつぶやき、「とりあえず、生きてみよか・・・。」

過去から現在へ、脳脊髄液減少症、体験克服記。

筋痛性脳脊髄炎という洗脳

2024年08月23日 | マインドコントロール
そう思い込んでいませんか?

筋痛性脳脊髄炎とされている症状のすべてを、私は経験しましたよ!


これまで健康に生活していた人がある日突然、原因不明の激しい全身倦怠感に襲われ、それ以降強度の疲労感とともに微熱、頭痛、筋肉痛、関節痛、脱力感、思考力の障害、抑うつ状態などが長期にわたって続くため、健全な社会生活が送れなくなるという疾患です。現在のところ詳しい発症要因は分かっておらず、はっきりとした治療法は確立されていません。」

この文章を私の視点から読み解きますが、
髄液漏れは、尻もちとか交通事故とか、ラグビーの激突とか、柔道での背中の強打とか、転落、転倒とか身近な誰にでも起こる事で、発症するんですよ。

だけど、骨折や出血みたいに第三者にすぐ目で見てわかるもんじゃない。
見た目どこも悪くなさそう。
衝撃を受けた直後は、本人も、大丈夫だと思う。

だけど、そこから時間差で、ジワジワとさまざまな症状が出てくるんですよ。

そう、水道の水漏れは、ある程度になってから、メーターで異常に気づくように、髄液の漏れ始めでは症状が出るとは限らず、すぐには気づけない事も多いんですよ。

症状は髄液の漏れが続くとともにじわじわいろいろ出てくるのです。

慢性疲労症候群と診断された方、過去に交通事故にあっていませんか?
何かスポーツで転びませんでしたか?
運動会の組体操で下敷きになりませんでしたか?
そんな、誰にでも起こりうる事で発症するのが髄液漏れです。

激しい全身倦怠感、
強度の疲労感、微熱、頭痛、筋肉痛、関節痛、脱力感、思考力の障害、抑うつ状態、のどの痛み、飲み込みにくさ、などなど。

原因不明なのは、本当は原因があるのに、それに医師が気づかないだけ。

たとえば、髄液漏れのように。

特に首から漏れていると、のどの痛みは出るんですよ。
脳は一生懸命に、痛み、で、異常を知らせてくれるから。

見た目が普通で、検査しても異常が何も出ない事が多いから、怠け病にされてしまうのも、脳脊髄液漏出症と同じ。

次のような症状が6か月以上持続ないし、再発を繰り返している場合、筋痛性脳脊髄炎/慢性疲労症候群(ME/CFS)が疑われます

  • 日常生活に支障が出るほどの疲れが6か月以上持続ないし再発を繰り返す(※疲労の原因がはっきりしている場合は「慢性疲労」であり、慢性疲労症候群には当てはまりません。)
  • 微熱ないし悪寒がある
  • 頭痛がする
  • 不眠、過眠がある
  • のどが痛い
  • リンパ節が腫れている
  • 筋肉や関節が痛い
  • 原因不明の筋力低下
  • 思考力や集中力が低下している
  • ちょっとした動作でもすぐに疲れる
  • 意欲がわかない
  • 憂うつである

これらの症状が6カ月以上持続ないし再発を繰り返している場合は、筋痛性脳脊髄炎/慢性疲労症候群(ME/CFS)が疑われます。」って、


ちょっと待ってよ!

(ME/CFS)ですって?

それを疑うより先に疑うものがあるでしょ?

原因があるもの、治療で治るもの。

そう、脳脊髄液漏出症を疑うのが先ですよ!


だってすべて症状が同じなんだから。

患者会も、医師も、病名で縄張り争いをして、絶対に自分たちの提唱する病名以外の可能性を疑わないんじゃダメなんですよ!

患者会も医師も、自分たちのメンツを守りたいのではなく、患者を治す方向に向かわせたいなら、

治る可能性があるなら、時には、自分たちの見たてが間違っている可能性も、他の原因の可能性も認める勇気も、必要なんじゃないですか?


患者は自分の頭でちゃんと症状の原因を考えて!

医師や患者会の意見だけに、マインドコントロールされないで!

複数の視点で考えて!

自分の体、自分の症状に一番詳しいのは自分なんだから。

線維筋痛症も同じです!

だから、

ここに書いてあるすべての症状、髄液漏れで出るんですってば!

https://mecfs.ncnp.go.jp/patient/

この人たちは、脳脊髄液漏出症の症状について、どれだけ知っているの?

https://mecfs.ncnp.go.jp/me_cfs/

もし、知っていたら、症状も経過もほぼ同じ事に気づくはず。

髄液漏れだってものすごく感染症に弱くなりますから、免疫に異常をきたしていると思いますよ!

髄液漏れの免疫異常は研究されていないだけで!

病名の枠が、よけい気づきにくくしていると思います。

病名の枠をとっぱらって、学会の枠も、患者会の枠も、診療科の枠もすべて取っ払って、

同じ人間に起こっている似たような症状として、研究者も患者会も意見交換なり情報交換なりしてくださいよ。

おおきな枠の中で、似たような症状に苦しむ患者たち、それを治療する医師たちが集まり、意見交換を毎年続けてみてくださいよ!

そうすれば、新たな視点、新たな発見、新たな治療法が見えてくるはず。

お互い、考えの違いを認め合いつつ、相手の主張に耳を傾けて考えてくださいよ

お願いしますよ。

それから、

慢性疲労症候群とか線維筋痛症とかと別の病名だと一度でも診断されたけど、

のちに、髄液漏れだとわかり、治療で治った患者さんは、

黙ってないで、その体験をどんどんネット上に流してくださいよ!

誤診した医師に気兼ねしている場合じゃないですよ!

人間なんだから脳脊髄液漏出症の症状を知らなければ、そりゃ見抜けなくて当然ですよ。

誰もその先生を責めませんよ。

ここに書いてある症状全部私は体験してる。


https://ueno-okachimachi-cocoromi-cl.jp/knowledge/mf-cfs/


まだ症状は一部残るものの、ほとんどはブラッドパッチ治療で治療前より明らかに改善してる。

特に、慢性的な体の異常なほどのだるさ重さ疲労感は今は比べものにならないくらい軽い。

以前は、着替える事も食べる動作も、歯磨きも、入浴も、ドライヤーも、とにかく自分の世話すらしんどかったし、実際、洗髪は介助してもらうほどだったのが今は自分でできる。

認知機能も高次脳機能障害もだいぶ改善した。

https://ueno-okachimachi-cocoromi-cl.jp/knowledge/mf-cfs/


心療内科や精神科では、

髄液漏れてるかの検査も診断もできませんよ!

髄液漏れたまま、痛みどめのんだって、漢方とったってだめですよ。


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