◆特に、癌という患いは「医者や誰かの言う通り」はやめて、自分で判断して「医師と臨む」ことが必要。そのためには、ある程度の知識は不可欠。だって「がん」なんだから、その自覚を。

　先日から、このブログにコメントいただいている方(かた)がある。
　私と同方向、つまり、広い意味で「前立腺がん」(厳密には、その方は前立腺がん、私は去勢抵抗性前立腺がん)の患者さんで、私よりはリスクが低い方)。
　
　数日来、何回か、その方とのやりとりを中心にブログを整えた。
　その方(かた)は、自らの治療の方向を小線源療法(ブラキ)という治療法で進むと見据えておられる。

　ブラキは、もっとも注目される一つの方向、という主旨の本もあるくらいで、患者としては情報を確認しておく価値は高いと思う。
　その情報の一部の入り口は、下記に再掲・リンクしておくけれど、一度ご覧あれ。
　もちろん、ブラキについては私も興味はあるが、私の場合は癌が進行し過ぎていて、治療法として「日本で患者に使える範囲」を超えているらしい。
　
　ともかく、癌という患いは、「医者や誰かの言う通り」はやめて、自分で判断して医師と臨むことが必要だと思う。
　そのためには、ある程度の知識は不可欠。
　「癌なんだから」、その自覚を。

　先に書いた方(かた)の考えはとても参考になるはず。
　そういう思いで、昨日の上記の方のコメントを抜粋しておく。

　ところで、今日は、パートナーの手のことで名古屋大学病院に行ってきた。
　偶然だけど、この地域では、以前から名大は「手の外科」が専門にあることで知られた病院。手の不明な疾患について、一般の整形医院に行っても、結局ここに行くしかないから、初めからここが最良だと判断したパートナーが、かかりつけ医に紹介状を書いてもらって予約、今日出かけた。
　私は運転手とメモ係。
　パートナーが事前に調べた疾患(「デュピュイトラン拘縮」)は、今日の医師の診たてと一致していた。
　　⇒　詳しくは、今日のブログ　⇒　手のひらにできた複数のしこり。手の外科でデュピュイトラン拘縮と診断／指伸ばしにくくなる「デュピュイトラン拘縮」

　なお、昨日８月２６日の私のブログへのアクセスは「閲覧数４,５６４　訪問者数１,２４９」。

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★２０２１年８月２５日の私のこのブログでの投稿 　　　◆コメント氏さんは、しっかりと治療コースを決めておられた／「今後は密封小線源療法」「現在、アーリーダの服薬とリュープリンの皮下注射。PSAは0.015と劇的に下がっています」 　　昨日のブログで、前立腺がんの治療のことでここのところ何度かコメントいただいた方のご意見を転記し、私の意見も記した。 　今日、早速、ご返事としてのコメントをいただいた。(ありがとうございます) 　(以下、必要な時は、「コメント氏」と書かせていただきます。) 　なんと素晴らしい治療方針を定められておられる方なのか、というのが率直な感想。 　「コメント氏」は、しっかりと調べて、ご自分の「病期」などに照らして、先を見据え、治療を進めておられる。 　現状もコントロールの範囲。ジェットコースターのように腫瘍マーカーの値が乱高下する私とは大違い。 　私も、その姿勢と展望を明確にするという原則を、見本としなければと改めて感じているところ。 　・・・(略)・・・ ★「コメント氏」の現状に関する報告や状況 の概略 　　≪投稿の内容は同じ病に悩んでいる方の助けになれば、と思います。 　　私は6年ほど前からPSAが4を超え経過観察・・・この間、2度の生検も異常なくPSAが10を超えた段階で2021.3月に前立腺ガンが発見されグリソンスコアは当時4＋5の9と診断。骨シンチでも既に3箇所に転移。私は以前より密封小線源での治療を希望していましたので、治験数の多い奈良県立医大に紹介状。同病院で細胞を再検査、グリソンスコアは7にグレードダウン。現在、アーリーダの服薬とリュープリンの皮下注射。PSAは0.015と劇的に下がっています。現在は去勢抵抗性前立腺ガンにはなっていませんが、いずれはホルモン剤は効かなくなるとお聞きしています（個人差はかなりあるとの事ですが）≫ ・・・(以下、略)・・・

　(上記投稿に対する、翌日８月２６日のその方のコメント　から抜粋)
てらまちさんの歩んでおられる道は、私や同病の友にとって凄く参考になり、今後の治療選択の際の様々な知識の入手作業（手間）がショートカットされると感じています。
誠に手前勝手な申し出ですが、今後とも諸々の質問等させて頂ければ幸甚に存じます。
今後のご活躍、情報発信を楽しみにしております。どうぞよろしくお願いいたします。

　(上記のコメントに対して、今、２０２１年８月２７日に私が書いている意見)

★-1　『歩んでおられる道は、私や同病の友にとって凄く参考に』というのは、私のような発見された時がすでに超ハイリスク患者にならない、なったら何ができるか、そんな一つの具体例として参考になれば・・・と思って、書いてきたので、ほんとに私の気持ちを良く分かってくださっている方(かた)だと感じています。 　がん患者としては、出発は悪い見本だけど、経過は少しでも同じ悩みの方の参考になればとの思いです。 ★-２　まさに『今後の治療選択の際の様々な知識の入手作業（手間）がショートカットされる』とお書きいただいた通りが私の期待・狙いです。 　実は、これって、ネットの発達した時代だからこその手法だと思います。 ★-３　『今後とも諸々の質問等させて頂ければ』　 　はい、私も、状況を前提にしたやり取りができると嬉しいです。 　当然ながら、患者当事者としての意見ということ、つまり医師とは違う観点や視点で情報交換できるといいですね。

参考(２０２１年８月２４日の投稿)　　　◆アーリーダという第２世代ホルモン療法薬／皮疹／デノタスチュアブル、注射がランマーク／リュープリン　(男性ホルモン分泌抑制薬)／ブログへのコメントに返信するよりこの本文に書きます 　私のWEBページやブログには、いろいろなことを載せている。それでか、時々、ご照会や相談をいただくこともある。 　ステージ・場所がネットの世界だから、メールとか、ブログの投稿へのコメントとか、いろいろ。 　特に、運動関連や住民監査請求、住民訴訟などは多い。 　昨年からは、自分の突然の「癌・告知、やその後のこと」も載せているので、同様の人のメールなどもある。 ●-１　さて、その私の「前立腺がん」について、最近、ブログに何回かコメントをいただいた。 ●-2　　２０２０年６月２５日投稿のブログの本文とコメントから ●-3　アーリーダという第２世代ホルモン療法薬 ●-4　皮疹について ●-5　デノタスチュアブル、注射がランマーク ●-６　リュープリン　(男性ホルモンの分泌を抑える薬剤) ●-７ 　骨転移も3箇所 ・・・(以下、略)・・・