厚生労働省が、臨床研究計画を了承したことで、ついに実用化へ
一歩踏み出した 「 iPS細胞 」。
その臨床研究は、失明の恐れがある 「 目の難病 」 と言われている
「 加齢黄斑変性 : かれいおうはんへんせい 」 が対象である。
2014年夏に 臨床研究がはじまって、数年後には実用化したいとのことー。
目の難病と言われる 加齢黄斑変性 ・・・
現在の日本には、推定70万人が、この病気を抱えているようだ。
薬などでは、治らない病気として、現況は 認定されている。
病気の症状は、歪んで見えたり、真ん中がしっかりと見えなかったりと、
いろいろな現象があるらしい。
思い返せば、我が父も、この病気と長き時間をかけて、闘っていたが、
手だてがないので、いつも何もすることがなく、ただ不便なことだらけ・・・
だったというのが、思い出として残っている。
私は、父の病気の説明を、医師から 「 視界の真ん中に問題があって、
ちゃんと 見えない病気で、ゆがんで見えたりする 」 という説明を受けた。
どの程度 見えないのかは 分からなかったが、・・・父は転ぶことが多かったり、
目が見えないので、看板が認識できず、迷子にもよくなった・・・。
現在の段階では、一人あたり- 5000万円の臨床研究費が試算されるそうだが、
将来的には、「 治る病気 」 に 確実になっていくのだろう。
まだまだこれからとはいえ、「治る」 か 「治らない」 か・・・というのは、
患者にとっては、かなり大きく違う状況であると思う。
父も、オートロックのカギが開けられなくて、30分以上奮闘していた。
本当に、見えないからだった・・・。
不便な生活だったことだろうと、あらためて 思う。
山中伸弥教授が、人の 「 iPS細胞 」 を開発してから 6年あまりで、
iPS細胞を使った再生医療が実用化に向けて、大きく動き出した。
いろいろな問題があったり、倫理的な論争もあるだろうが・・・
時間はかかっても、将来的に、すごい進化を徐々にもたらすことだろう。
一歩踏み出した 「 iPS細胞 」。
その臨床研究は、失明の恐れがある 「 目の難病 」 と言われている
「 加齢黄斑変性 : かれいおうはんへんせい 」 が対象である。
2014年夏に 臨床研究がはじまって、数年後には実用化したいとのことー。
目の難病と言われる 加齢黄斑変性 ・・・
現在の日本には、推定70万人が、この病気を抱えているようだ。
薬などでは、治らない病気として、現況は 認定されている。
病気の症状は、歪んで見えたり、真ん中がしっかりと見えなかったりと、
いろいろな現象があるらしい。
思い返せば、我が父も、この病気と長き時間をかけて、闘っていたが、
手だてがないので、いつも何もすることがなく、ただ不便なことだらけ・・・
だったというのが、思い出として残っている。
私は、父の病気の説明を、医師から 「 視界の真ん中に問題があって、
ちゃんと 見えない病気で、ゆがんで見えたりする 」 という説明を受けた。
どの程度 見えないのかは 分からなかったが、・・・父は転ぶことが多かったり、
目が見えないので、看板が認識できず、迷子にもよくなった・・・。
現在の段階では、一人あたり- 5000万円の臨床研究費が試算されるそうだが、
将来的には、「 治る病気 」 に 確実になっていくのだろう。
まだまだこれからとはいえ、「治る」 か 「治らない」 か・・・というのは、
患者にとっては、かなり大きく違う状況であると思う。
父も、オートロックのカギが開けられなくて、30分以上奮闘していた。
本当に、見えないからだった・・・。
不便な生活だったことだろうと、あらためて 思う。
山中伸弥教授が、人の 「 iPS細胞 」 を開発してから 6年あまりで、
iPS細胞を使った再生医療が実用化に向けて、大きく動き出した。
いろいろな問題があったり、倫理的な論争もあるだろうが・・・
時間はかかっても、将来的に、すごい進化を徐々にもたらすことだろう。