予期せぬ劇症肝炎、そして生体肝移植からの壮絶脱出劇!
がんばれ!肝臓くん。。
それはそれ、これはこれ。
来月になると、のど自慢出場可否のハガキが届く。
自分としては、そりゃ呼ばれたら行く気満々なんだけど、このご時世、通常開催されるのだろうか、
という問題がある。
まだ、4月だから、状況も変わるだろうし開催されるにしろ、じゃあカラオケボックス、大丈夫なの?
身体に黄色信号が灯り、妻には、そんなこと考えてないで、キッチンリフォームの方、
ちゃんとケリつけてね、と言われるも、それはそれ、これはこれ。
もうこの歳だから、やること選んでなんかいられない。
やることは全部やる。
優先順位なんて付けられない。
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修羅場を乗り越えてきたんだから。
仕事に追われる毎日。
ではあるけれど、がん宣告を待つ身であることも事実。
みんな、どうなんだろう。
検査して、検査結果を聞くまでの過ごし方。
待つ身、って言えば、そもそも毎回の定期検診が一喜一憂するわけで、ヘブスブリンが使えなくなってからは、それこそ抗体値を、待つ身。
あまり前立腺のことを気にし過ぎて、肝心の肝臓の方がおろそかに(自分の頭の中で)なってしまっても困る。
移植後、これまでも妻にはいつも、
「仮に余命宣告されてもさぁ、たぶん平気でいられる。そもそも十数年前に無くなっていた命だからね。」
って、平気な振りして言っていた。
で今、限りなくブラックに近いグレー、ではあるけれど...
どうなんだろう。
自分では通常のつもり。
つもり、ではあるけど、仕事を離れ、ふとした時、やはり気分は落ちる。
考えてもみれば、普通でいられるわけもない。
そしてそれが真実なんだろうな、と自分を納得させる。
先日、保険の資料整理をしていた妻に、移植当時の資料を見せてもらった。
束になった病院の駐車場の領収書、高額医療の請求書の数々、移植直後の月額医療費は軽く一千万円を超える。
家のローンと、子供たちの教育費と。
全て妻が見聞きし、行動してきたものだ。
今考えても、まさに、
修羅場。
今度は、どんな結果が出てもあんなことは無い。
有るとしたら...
キッチンリフォームが中途半端。
4月ののど自慢に出られない...
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女性の婦人科検診、男性のPSA検査

病院の窓から見る外は、いつも寂しいんです。
女性の乳がん検診、子宮がん検診の大事さが世間に広く言われるようになる一方、
じゃぁ男性はというと、今回、外科の血液検査でPSA値に目がいくまで、正直PSA値の意味さえ知らなかった。
自分の甘さ、というか、
免疫抑制し、がん罹患率が高まり、しかも父親が前立腺がんを過去に患っていて、それが遺伝性が高いものであることを知っていながら、だ。
色々と読む中で、他の腫瘍マーカーよりもこのPSA値の信頼性が高いことを知った。
初めて基準値を上回った2017年に、今のように突っ込んで調べていたらもっと何かが違っていたのか。
まだ結論が出ているわけではないけれど、そんなことを考える毎日。
こんなことになってから、周りのオジさん達に、遅ればせながらPSA値の検査の重要性を言って周っている。
検査項目に一つ加えてくれるだけでいい。
今は限りなくブラックに近いグレー。
しかも場所が前立腺。
希望は全然ある。
希望と言えば、妻。
二人で聞いた医師の説明。
がん前提での話し。
妻に医師、
「大丈夫ですか?」
に、妻、
「あぁ。これまでももっと大変な厳しい話、何度も聞いてますから。」
ときっぱり。
座布団、差し上げたくなった。
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寝たきりの過ごし方
昨日、帰宅して、さすがにふらふらした。
1階で同居する両親に報告、ちょうど20年前、前立腺がんで全摘出している
父に、忘れていた当時の状況を聞き再確認。
あとはやはり仕事のメールチェック。
とはいっても、そう楽に仕事ができるわけでもない。
体重も1kgほど減り、体力も落ち、たった3日でこれなら、今後がすごく大変なことを実感。
入院中の過ごし方を含め、改めて勉強になった3日間。
尿は、血の混じりが今日で1割程度になった。
思ったより早く普通に戻りそう。
便は、血の混じりはそうでもないけど、出す時の痛みがやや強い。
時間の過ごし方で言えば、横になっていなきゃいけない時間、やっぱりここ。
音楽でも聴いて、って思っていたけど、それも限界がある。
眠ったら夜が寝付けなくなる。
移植前の透析の時は、ひたすらラジオを聴いていたけど、やっぱりラジオかな~。
寝ながらスマホは結構疲れるし。
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あとはもう待つだけ。
検査を終え帰宅することができた。
予定通りだった。
結果は来月19日。
医師の話しはやはりがん前提で進んでいる。
取った細胞は14か所。
明るい話題と言えば、
「膀胱に転移していることがよくあるから」
ということで、同時に「膀胱尿道鏡検査」をし、それについては
検査終了時、医師に、
「膀胱はクリーンでした。」
と言われた。
そこはまずは一安心。
もうあとは結果を待つだけだ。
前回、MRI診断時は手術よりも陽子線治療を勧められたが、今回は、全摘出を
勧められた。
これについては最悪を想定し、次の診察までに家族とよく話し合っておこうと思う。
それにしても、針生検、結構大変だった。
そもそも場所が手術室。
他の患者さん、たぶんちゃんと手術する人たちと一緒。
前室には老若男女、たくさんの人で一杯。
右隣のおじさんは緊張して一晩ほとんど眠れなかったらしい。
左隣の少年、たぶん6歳くらいの男の子、この子は最後まで笑顔だった。
こういうのに癒される。
移植の時も小さな子供たちにかなり勇気をもらった。
おじさんは弱い。
さぁあと一か月、どう過ごそうか、って、悩む間もなく仕事が忙しい。
それがいいのかも。
決めることは決めて、やることはやり、あとはもう待つだけだ。
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ほんの少し歩いただけなのに
尿管をぶら下げながら歩くことが出来た。
昨日1日寝たきりで、極度に体力が。
たった1日なのに。
自販機で水を買ってくるのが精一杯だった。
色々と次回の参考にしよう。
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夜の病院
また夜。
病院の夜はなん十回、なん百回経験しても嫌なものだ。
尿管で失敗した。
なぜか残尿感があって管を見たら、根元で折れ曲がっている。
直ぐに伸ばすと一気に流れていったけど、残尿管が残ったままになってしまった。
過去、あまり気になっていなかったけど、尿管、結構気になる。
あと一晩、自宅でなら一番いい時なんだけどね。
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麻酔が切れる
ようやくベッド上で起き上がることが出来た。
血圧異常ない。
ふらつきもない。
尿管は明日まで外れないので動けない。
点滴は今日中に終わる予定。
向かいのおじさんは今朝退院していった。
なので今は4人部屋に一人。
なんか、凄い孤独感。
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下半身に感覚無し。
手術室での検査なので、他の、本当に手術をする患者さんと前室で
待った。
隣に座ったおじさん、昨日から緊張して、夜も眠れなかったみたい。
左隣の小さな男の子、笑顔だ。将来有望❗
強い子になる。
1時間15分ほどはかかった。
下半身麻酔なので痛みはほぼ無し。
足首を少しだけ動かせるくらい。
尿管は入っているので、そこは違和感。
抗生剤の点滴中。
スマホに音楽たくさん入れてきたので、それを聞いて時間を潰す。
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病院の1日の始まり
朝から忙しいんですけど。
顔を洗い薬を飲んで、排便の為の座薬を入れ、長寝巻きに着替える。
看護師さんを呼んで抗生剤の点滴を繋いでもらい、そしてトイレへ駆け込む。
で、今。
あとはもう8時くらいに呼びにくるまで何もない、けど、
水分も摂っちゃダメ。
それがキツいかも。
あとは身の回りの整理をしておかないと、寝かされて戻ってきて、
6時間ほど何もできない。
その、何もできない間、何をするかを昨晩からずっと考えている。
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病院の夜の始まり
排便用の座薬を差したり、薬を飲んだり、歯みがきしたり、
忙しい時を過ごし今は真っ暗。
内緒でブログ書いてる。
ごめんなさい。
いつも24時過ぎに寝ているこの身体、この時間に寝れったって、
そりゃあ~た、簡単に寝られない。
それでなくても夜は気分が落ちるのに。
明日、目覚めたらまた忙しい。
検査後は6時間起き上がれないらしい。
さてっと。
音楽でも聞きながら、寝る努力はぢてみるか、と。
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病室、仕事が応援団。
持ち込んだPCで仕事してみる。
気持ちが紛れる。

テザリングを使ってメールのやり取りも全然問題無し。
床頭台の電源はカードを購入、でも無料。
後から払い戻してくれる。
通信状態もいい。
イヤホンを付ければそれがアンテナ代わりとなり、スマホでの
テレビ視聴もOK。
今日は、あとは明日の検査に向け点滴のルートを取り付ける、
とか言われてた。
院内は、やはり感染対策は徹底している。
それにしても、仕事していなかったら、暇にやられる。
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がん、だろう。けど、がん、ばる。
今日、10時に入院。
明日、針生検。
「経直腸的・会陰的前立腺生検」
この説明を聞いていなかったので、午前中、妻と二人で、ここに至るまでのこと、
明日の検査のこと、それからのこと、色々と詳しく聞くことができた。
結局、MRIで見つかったのは5個。
医師の話しでは、やはり、がんの可能性が高いらしい。
勿論、生検で覆ることは、ある。
確定診断が下ったわけではないけれど、正直、ピンとこない感じはある。
妻にしたって、移植時、再手術時と、今とは比べものにならない修羅場をくぐって
きているので、そりゃ落ち着いたもの。
内心はどうかわからないけれど…
なんたって、自分が聞きにくいことをぐいぐい聞く。
やっぱり頼もしい我が妻です。
さて、冷静を装ってみても、そこはやはりがん。
14年ぶりの生命のピンチである。
まずは状態が良く、転移のないことを願うばかり。
手術か放射線か、まずは診断結果が出てからだ。
移植後、
本当にブログに助けられた。
助けられた分、少しでも役に立てればと続けているけど、また助けてもらう立場に
なってしまった。
こんな感じで情報発信しているけど、落ち着いて書き続けること、これから先、
自信......
自信は、あるよ。
だって、本当なら14年前に無くなっていた命、余分に生きられているんだから。
、というわけで、

最初の食事。
久々の病院メシ。
味は...相変わらず。
期待はしてないけどね。
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ノートに一杯詰め込んで
前回入院した時と大きく変わっているのは、TVが地デジになったのと、なんと言っても
スマホが普及したこと。
今回、「入院のご案内」に

・携帯電話の使用について
と
・パソコン等の使用について
の項目がある。
【電源は、床頭台のコンセントを使用してください。】
なんと、、
前回の時は、携帯電話を充電していたら、注意されたことがある。
正しくは確かTVカードを差し込んで、充電にも使う、だったような。
堂々と、電源使っていいんだ。
時代は変わったもんだ。
スマホ当たり前、外でのパソコン当たり前、のご時世なんだな。
だから気にせずパソコン使える。
タッチ音だけ気をつければ。
まぁでも3日間しかいるつもりないけど。
ノートPCに一杯データを詰め込んで、
一度も開かずに終わったりして。
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今、入院するか?
2月のこの時期、一年で仕事が一番忙しい時期。
それこそ30分、10分が惜しい時期。
それでも多くの仲間に協力してもらって、仕事の調整は何とかついた。
でもそれも予定通り最短3日で退院できた場合...。
まっ、いっか。
それより心配なのは新型肺炎。
北海道の発症者は、地域も感染経過も接触経路も発表されないまま。
全国的には院内感染の所もある。
前回の入院の時も感じたけれど、感染に限らず、いろんなことが、
「病院だから安全」ってことは決してない。
やっぱり自己管理が必要。
そこをどうするか。
検査に行って病気をもらってきては元も子もない。
何とか、前向きな感じで見つけようとするんだけれど、どうも、調子が悪い。
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