移植後、薬と体調～その１

１０月４日の移植手術の後、１１月末まで、自分が自分ではない期間が２か月弱続いてました。

アンモニア値が高く、肝性脳症で幻覚（？）と現実を行ったり来たりしているので、その間の記憶自体が
曖昧なままなのです。


今振り返っても、何が現実で何が非現実だったのかよくわからないのです。

なので、このブログの大きな元となるデータも、紙として残っているのは、その脳症から醒めつつあった
１１月末からのものが多いのです。








８ｃｍファイル１冊分のこのファイル、その中で服用薬のデータが残るのは１１月２５日から。


移植手術から５０日、状態としては、肝性脳症の終末期、残念ながら採血データはありません。

ただ、この頃既に、回診にくる先生のデータ表が分厚くなりかけていたのを覚えています。



そして先生、「・・・・・・、・・・・・・。」


＋７の計算と前夜の食事メニューを答えさせる質問をされる以外、結果についての答えは殆ど無し。



先生方の表情は疑問と怪訝、手詰まり感ありありの顔、顔、顔。






ただ、薬、特に免疫抑制剤については試行錯誤の末、ようやく落ち着き始めた頃。

ところが今改めてデータを見ると、ネオーラルとプレドニゾロンとセルセプト。


セルセプトを止め、プログラフに替え、数値に改善がみられたのが１２月末なので、まだまだ覚醒には
ほど遠い頃だったということです。





それでも体重は５７、８kg前後、体温は常に平熱、ただ両足にむくみ有り。

食欲はなく、ほとんど食事に手を付けられない状態。




移植後２か月をもう少しで迎え、通常であれば、そろそろ退院時期を考慮されても良い時期。


でも、そんな事は到底考えられない状態であることは、回診のたびの先生方の表情がなによりも語っていま
した。





【２００５年１１月２５日（移植後５１日目）１日の服薬量】

（免疫抑制剤）
・ネオーラル～５０mg×２回
・プレドニゾロン～５mg×８錠
・セルセプト～２５０mg×６錠

・ファンギゾンシロップ～５mg×３回（カビ等抑制）
・ゾビラックス～２００mg×２回（ウイルス発育抑制）
・バクタ～週に３回（細菌抑制）
・ゼフィックス～１００mg×１回（Ｂ型肝炎ウイルス抑制）
・オメプラール～２０mg×１回（胃酸分泌抑制）
・ケーワン～５mg×２回（ビタミンＫ補給）
・ラックビー～１g×３包（整腸）
・ラクツロース～２０mL×３回（アンモニア減、排便促進）
・カナマイシン～２５０mg×２錠×４回（腸内細菌抑制、アンモニア減）