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https://www.zakzak.co.jp/soc/news/200306/dom2003060006-n1.html
より抜粋
日本政府は５日、新型コロナウイルスの感染が拡大している中国と韓国からの入国を減らすため発給済みの査証（ビザ）の効力を停止することを決めた。事実上の入国拒否といえる。韓国については「医療崩壊」が顕在化している。
実は、ＰＣＲ法という検査方式は、膨大な時間と検査技師の精力を費やすが、現状での検査精度は高くない。不安を覚えた国民が検査に殺到すると、検査能力がパンクする。
日本の一般医院では、完全防護服なしに患者を診なければならない。検査希望者が医療機関に押し掛ければ医療従事者に感染し、病院の大量閉鎖を招きかねない。実際、中国・武漢市での感染爆発の原因は院内感染だったとの情報もある。
日本政府の「軽症の場合は自宅待機して病院には行かず、検査も医師の必要とする場合に絞る」という方針は、医学的に極めて真っ当なのだ。
ところが、である。
日本のワイドショーや左派野党、さらに驚くべきことには医師の中にさえ、執拗（しつよう）に「希望者全員に検査させろ」と煽（あお）り続ける人々がいる。
あるワイドショーの出演者は「ＰＣＲ検査を希望者全員に適用せよ」と声高に主張し、韓国の検査体制を礼賛している。
左派野党の議員は、ＰＣＲ検査の拡充を訴え、「安倍内閣は内閣支持率や五輪を国民の命や健康より優先している」などと批判していた。
医師の中にも、「民間企業には１日数十万件も検査できる能力がある」「疑わしい人や希望者全員の検査が必要だ」などと発信している者がいる。医師としてまったく信じ難い発言だ。
韓国・中央日報（日本語版）は３日、文在寅（ムン・ジェイン）政権が希望者全員のＰＣＲ検査を進めていることを受け、「今のコロナ対策ではダメだ」という記事を掲載している。彼らは隣国の実態を知っているのか。
新型コロナウイルスは指定感染症であり、検査の人員、場所、設備全てを完全防備化しなければならない。ましてや、検査能力の大半を新型コロナに回せば、従来の検査業務が完全にパンクするのは自明の理なのだ。
ワイドショーの無責任な報道に煽られて、コロナウイルスについて保険適用となった後のＰＣＲ検査に国民が殺到すれば、日本の医療は完全に崩壊する。
全員検査を扇動するこれら「医療テロリスト」たちから、日本の医療を守るための情報戦が、今切実に必要だ。
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【参考】
(2020.02.28 17:00)
久保田文
国内では、新型コロナウイルス（2019-nCoV/SARS-CoV-2）への感染例が連日報告されている。感染経路をたどれない感染例が増え、流行期のフェーズに移ってきた。しかし政府によれば、国内での新型コロナウイルスの遺伝子検査のキャパシティーは、2月12日時点で1日最大300件止まり。2月18日から1日3800件に増強されたとは言うものの、実際に検査された件数は、1日当たり約600件から約1500件程度にとどまっている。「検査を断られた」という医療機関も出てきている。大規模流行の可能性が目前に迫っているのになんとも心もとない状況だ。なぜ、新型コロナウイルスの検査体制の増強がここまで後手後手になっているのか、本誌（日経バイオテク）の記者が時系列で検証する。
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新型コロナウイルスの遺伝子検査（PCR法）とは？
毎年流行するインフルエンザのように、既存の感染症の診断には、病院や診療所で患者から咽頭拭い液（口を大きく開け、綿棒の先でへんとう腺などをこすって採取した検査材料）などを採取して、その場ですぐに結果が分かる迅速診断キットなどが使われている。迅速診断キットは、ウイルス抗原を特異的に認識する抗体を使って、イムノクロマト法などで咽頭拭い液などに含まれるウイルス抗原を検出するものだ。国内ではインフルエンザだけでも30種類以上の迅速診断キットが実用化しているが、それらはいずれも厚生労働省から体外診断薬の承認を得て販売されている。
SARS-CoV-2の透過型電子顕微鏡像（提供：IVDC-China CDC via GISAID）
しかし、今回の新型コロナウイルスによる感染症（COVID-19）のように、新しい感染症（新興感染症）は未知の病原体が原因であるため、体外診断薬はまだ存在しない。そこで、新興感染症に対しては、公開された病原体のゲノム配列情報に基づいて、国立感染症研究所（感染研）が、必要な試薬や装置を組み合わせ、自家調整（home-brew）の遺伝子検査（RT-PCR法）を確立。感染研が主導して、全国に約八十数カ所ある傘下の地方衛生研究所でも、感染拡大に備え、同様の自家調整の遺伝子検査ができるようにして、全国で検査体制を整える。
遺伝子検査（RT-PCR法）とは、鼻咽頭拭い液（鼻から綿棒を挿入し鼻中腔の近くでこすり取った検査材料）などに微量に含まれる病原体特有のゲノム配列だけをPCR法と呼ばれる手法で増幅し、病原体の有無を調べる検査だ。PCR法のための装置が必要で、迅速診断キットに比べると検査に時間がかかるなど、どこでも実施できるわけではない。ただ、病原体のゲノム配列情報があれば試薬（増幅に必要なプライマーや検出に必要なプローブ）を設計・製造できるので、新興感染症に対しては、まずはPCR法で対応するというわけだ。実際、「これまでの新興感染症に対しては、国内の感染例が限られていたこともあり、この方式で十分対応が可能だった」とある業界関係者は話す。
1月下旬、感染研が自家調整の遺伝子検査を確立
今回の新型コロナウイルスに関しては、中国当局が1月12日にウイルスのゲノム配列情報を公開。それを受けて国内では、感染研が1月下旬、自家調整の遺伝子検査の手法を確立した。具体的には、標的とするウイルスゲノムのオープンリーディングフレーム（ORF）1a領域とスパイク（S）蛋白質の遺伝子領域の2カ所をPCR法で増幅し、増幅産物の有無を検出する検査だ。検査の詳細については、感染研が「病原体検出マニュアル 2019-nCoV」を作成、随時更新されている（ただし、感度や特異度などは公表されていない）。そして、1月28日からマニュアルを配り、感染研の主導で、全国の地方衛生研究所で、同様の自家調整の遺伝子検査を実施できる体制を整え始めた。
ちなみに、感染研が確立した自家調整の遺伝子検査には、大きく分けて2つの手法が示されている。1つは、「2ステップRT-PCR法と電気泳動」、もう1つは「TaqManプローブを用いたリアルタイム1ステップRT-PCR法」だ。
このうち、マニュアル前半に掲載されている「2ステップRT-PCR法と電気泳動」は、2回に分けてPCR法で標的の領域を増幅し、アガロースゲルによる電気泳動で増幅産物があるかどうかを確認するという手法だ。しかし、この手法について複数の専門家は、「まるで研究者の実験のよう。手間も時間もかかり、臨床検査ではほぼ使われていない」と指摘する。もう一方の「TaqManプローブを用いたリアルタイム1ステップRT-PCR法」を使えば、手間もかからず、3時間程度で検査ができるが、専門家は「2ステップRT-PCR法をマニュアルに掲載するに当たり、大規模な検査の必要性を認識していたとは思えない」「もし感染研が、前者の手法で遺伝子検査を行っていたとしたら、さらに時間がかかっていることになる」と指摘している。
2月上旬、検査拡充へ受託検査会社へ打診を開始
とはいえ、地方衛生研究所で体制が整うまでには、時間がかかる。感染研を中心とした検査体制では、新型コロナウイルスの遺伝子検査のキャパシティーは、2月12日時点で1日最大300件程度。通常、この手の検査を大規模に行っているわけではない感染研の人員には限りがあり、感染研が確立した自家調整の遺伝子検査に必要な試薬（主にプライマーとプローブ）も、この時点で大量に製造・流通しているわけではなかった。
政府は、1月28日、新型コロナウイルスの感染症を、感染症法に基づく「指定感染症」と検疫法の「検疫感染症」に指定する政令を閣議決定。新型コロナウイルスの遺伝子検査は、公費負担で行う行政検査となった。しかし、その直後から、数百人に上る武漢からの帰国者や、数千人規模のクルーズ船の乗員乗客など、検疫の対象者が一気に増加。かつてないほどの規模で遺伝子検査を実施する必要に迫られ、これまでの感染研頼りの検査体制では追い付かなくなった。
政府や厚労省、感染研が、新型コロナウイルスの遺伝子検査の需要について、当初どのような見積もりを立てていたかは分からないが、ある業界関係者は、「厚労省は恐らく『これまで通り、感染研が中心となって自家調整の遺伝子検査を実施すれば乗り切れるだろう』と高をくくっていたのではないか」と批判する。
感染研がフル稼働しても、遺伝子検査のキャパシティーが絶対的に足りない──。深刻化する状況に、厚労省や感染研は2月上旬から、検査体制拡充に向けて受託検査会社へ遺伝子検査の実施の打診を始めた。ただし、感染研が確立したのは、自家調整の遺伝子検査。一般的に自家調整の検査というのは、承認された体外診断薬とは異なり、「事前に必要な試薬を集めて調整したり、検査の質を確認したりといった作業が必要になる」（専門家）。
打診を受けた受託検査会社のうち、エスアールエルは、こうした事態を見越して「感染研の自家調整の遺伝子検査を自社でも実施できるよう、試薬の調達も含めて準備していた」（広報担当者）。2020年2月12日、同社は業界では初めて、新型コロナウイルスの遺伝子検査を受託すると発表した。ただ、「そうでなかった企業にとっては、試薬の調整などからしなければならず、自家調整の遺伝子検査を受託する体制をすぐに整えるのは相当難しかったはずだ」と業界関係者は指摘する。
2月中旬、Roche社の研究用試薬と同等性を確認
そうした事情がどの程度影響したのかは分からないが、受託検査会社へ打診を始めた直後、2月13日に感染研は新型コロナウイルスの遺伝子検査にある研究用試薬を使えるように、前述したマニュアルを変更した。その研究用試薬とは、スイスRoche社が供給している、世界初の新型コロナウイルスの遺伝子検査（RT-PCR法）のための研究用試薬だ。
実はRoche社は、ドイツTib-Molbiol社が開発した研究用試薬（プライマーとプローブ）の大規模製造・供給を、1月末からスタートさせている。その遺伝子検査とは、標的とするウイルスゲノムの核（N）蛋白質の遺伝子領域とエンベロープ（E）蛋白質の遺伝子領域の2カ所をPCR法で増幅し、増幅産物の有無を検出する検査であり、Tib-Molbiol社の研究用試薬とRoche社の装置を組み合わせることで検査が可能だ。
文字通り、研究用の試薬であり、体外診断薬の承認を取っているわけではないものの、「試薬が大量に製造・供給されている上、同社の実績からしても試薬の品質など安心して使えるといった利点がある。実際、中国などで新型コロナウイルスの遺伝子検査にも活用されている」（業界関係者）。Roche社の診断薬事業部門の日本法人であるロシュ・ダイアグノスティックスも、早々に国内で研究用試薬や装置を供給する体制を整えていたとみられるが、感染研が、自家調整の遺伝子検査と、Roche社の研究用試薬を使った遺伝子検査が「同等である」と確認し、マニュアルに載せたのは、2月13日になってからだった。
感染研は2月13日版のマニュアルでRoche社の研究用試薬との同等性を初めて確認、掲載した。
研究用試薬の導入がここまで遅れた理由について、複数の専門家は、「自家調整の遺伝子検査は臨床向けに開発されているので問題ないが、研究用試薬は研究向けなので、厚労省は使わせたくなかったというのが本音だろう」と口をそろえる。とはいえ、研究用試薬の導入に踏み切らなければ、受託検査会社が新型コロナウイルスの遺伝子検査を受けるのは難しかった可能性がある。というのも、エスアールエル以外で、遺伝子検査の受託を決めた受託検査会社の中には、「感染研が確立した自家調整の遺伝子検査をやろうにも、試薬の調達が難しかった」（ある受託検査会社）として、Roche社の研究用試薬を用いた遺伝子検査を行っていることが明らかになっているからだ。
ちなみに、厚労省は受託検査会社への打診後、2月18日前後から、文部科学省を通じ、全国の大学病院に遺伝子検査が可能かどうかのヒアリングを開始している。ただその際は、「感染研の自家調整の遺伝子検査に必要な試薬を配布するので、遺伝子検査ができるかどうかというヒアリングで、感染研の自家調整の遺伝子検査が前提になっていた」（ある大学病院の医師）という。ヒアリングに対して同医師は、「自家調整の遺伝子検査に使える装置が2台あり、1日当たり十数例の検査であれば可能だと回答」。その地域の地方衛生研究所で検査がキャパシティーを超えた場合、大学病院の検査室で検査を実施することになっているという。
研究用試薬の導入を決断し、検査体制はどこまで拡充できたのか──。政府によれば、受託検査会社や大学病院などで実施できるようになった結果、新型コロナウイルスの遺伝子検査のキャパシティーは、2月18日までに1日最大3800件に増加したという。しかし、実際に検査を実施した件数は、18日が996件、19日が672件、20日が656件、21日が1594件、22日が1166件、23日が675件、24日が590件、25日が863件──と大幅に下回っている。
2月下旬、医療機関から「検査ができない」との声
現状、新型コロナウイルスの遺伝子検査は、公費負担で行う行政検査となっており、検査対象基準（図1）は厚労省が定め、随時更新している。2月17日の基準では、濃厚接触歴などが無くとも、新型コロナウイルス以外の呼吸器感染症が否定されれば、検査対象になる。検査に当たっては、事前に保健所へ相談し、検査が決まれば医師が検体を採取。感染研や地方衛生研究所で検査を実施するか、前述の臨床検査会社や一部の大学病院の協力を得て、検査を実施する流れだ。
2月21日に政府は、非公開の全国800カ所の医療機関に帰国者・接触者専門外来を設置し、感染の疑い症例を診察し、検査につなげられる体制を整備している。ただ、そうした医療機関以外から感染者が出たことなどを受け、現在は、それ以外の医療機関からも保健所を介して、検査を依頼できる体制になっている。そして、一部の医療機関からは、「新型コロナウイルスを疑い、検査を依頼しようと思ったが、保健所に断られた」とか「そもそも保健所の電話がつながらない」といった声が出てきている状況だ（図2）。
図2 新型コロナウイルスの遺伝子検査の流れ
医療機関の医師は保健所に依頼後、検査するとなれば検体を採取。実際の検査は感染研や地方衛生研究所、または、受託検査会社、一部の大学病院で実施されている
背景には、依頼元の医療機関が増える中、保健所が、検査の依頼への対応から、検査の優先順位付け、入院先の調整など、通常業務に加えて、様々な業務をこなさなければならないことがあるとみられる。また、検査を受ける地方衛生研究所の中には、検査の実施に加えて、医療機関まで検体の収集などに出向いているところもある。単純に、試薬と装置がそろっていれば検査ができるというわけではないのが実情だ。とはいえ、今後国内で感染拡大が広がる可能性を念頭に入れれば、「感染拡大の実情を把握するためにも、あらゆる病院や診療所で、医師の判断で検査ができる実施体制の構築が必要だ」と専門家は指摘する。
2月末、遺伝子検査の保険適用へ動きだした厚労省
加藤勝信厚生労働大臣は、2月27日、衆議院予算委員会において、遺伝子検査の体制拡充や保険適用に向けて検討を進めると表明した。厚労省が、感染研が確立した自家調整の遺伝子検査か、Roche社の研究用試薬を用いた遺伝子検査か、どの遺伝子検査も保険適用するのかは分かっていない。ただ、承認された体外診断薬が存在しない状況のまま、遺伝子検査が保険適用されることは間違いなさそうだ。
保険適用に当たっては、その遺伝子検査が分析的妥当性（測定対象がきちんと測定できているか、再現性、陽性率、陰性率など）、臨床的妥当性（検査結果の意味付けが十分か、感度、特異度など）、臨床的有用性（診断がつくことで治療に結び付くかなど臨床上のメリット）を満たしていることが確認され、厚労省の中央社会保険医療協議会総会で承認されることが必要だ。
ある大学病院は流行期に備え、敷地内に臨時のテントを設営。疑い患者を診る体制を整えている
もっとも、そこに至るまでには、そもそも医師が感染防御をした上で検体を採取できるか、民間の輸送業者などを活用して検体をスムーズに輸送できるか、受託検査会社などが受託した検査をこなせるか、必要な試薬や装置を確保できるかなど、確認や調整が必要となる課題も多い。また、新型コロナウイルスの感染症は、現状で指定感染症に指定されている。厚労省の幹部によれば、指定感染症のまま保険適用することもできるというが、指定から外すのかどうかなども含め、法的な整理も必要になる。
加えて、実際の保険適用に際しては、「保険償還の対象となる対象患者」や「遺伝子検査を実施できる施設の要件」も定められる見通しだ。保険適用への検討を進める理由について、厚労省の幹部が「患者数の増加に伴って、今後、新型コロナウイルスの診療が一般診療に移行していくことが考えられるため」と説明していることからも、保険適用されれば、現状よりも多くの疑い患者が検査を受けられると期待される。
検査の拡大に伴って生じる「検査の質」という新たな懸念
ただ、それに伴って遺伝子検査の実施施設が拡大すれば、新たな懸念も生じる。「遺伝子検査の質を担保できるか」という懸念だ。前述した通り、現状、新型コロナウイルスに対しては、体外診断薬が承認されていない。実施されているのは、事前に必要な試薬を集めて調整したり、検査の質を確認したりといった作業が必要になる、自家調整の遺伝子検査などが中心だ。現状では、受託検査会社や一部の大学病院に限られているが「もし多くの病院で実施されるようになれば、正しい検査の結果が出るかどうかに施設間差が生じるのでは」と専門家は指摘する。
06年度に保険適用された、進行性筋ジストロフィー遺伝子検査をはじめとして、未承認の試薬や装置を用いる遺伝子検査であっても、保険適用されているケースは他にもある。患者数が少なく、市場性が乏しいために、企業が開発を手掛けないためだ。ただ、そうした遺伝子検査については以前から、「正しい結果が出るように、検査の質を管理し、分析学的妥当性などを担保する取り組みが必要だ」といった指摘がされている。
新型コロナウイルスの遺伝子検査について、ある専門家は、「検体からRNAを抽出する工程など、施設間差が結果に影響するのではないか。RNAをうまく抽出できないと、結果は偽陰性になる」と指摘する。厚労省の幹部は「難病の遺伝子検査など、未承認の試薬でも保険適用されたものはある」と前例があることを強調するが、難病と比較にならないほど、多くの検査が実施されるとみられる上、偽陰性が出れば感染拡大につながるリスクが生じる。保険適用に当たり、どこまで遺伝子検査を実施できる施設を広げるかはまだ分からないが、検査の質の担保は避けては通れない課題と言えそうだ。
次の新興感染症に向けて
新型コロナウイルスの遺伝子検査をめぐるドタバタを、バイオテクノロジーの専門誌の視点で眺めてみると、幾つも課題が浮かび上がってくる。（1）今回のように急速に感染が広がる新興感染症が出てきた場合、感染研を中心とした検査体制を柔軟に拡充したり、その方式だけに頼らない仕組みづくりが必要、（2）遺伝子検査に利用できる研究用試薬などが次々と開発された場合、感染研の自家調整の検査との同等性を順次確認し、導入するためのスキームが必要（必要なら米国のような緊急使用許可＝EUAの導入も）、（3）今回、厚労省や感染研は、まず受託検査会社や大学病院に遺伝子検査の実施を打診したが、国内で正しく遺伝子検査を行える検査体制を拡充するためには、客観的に検査の質や検査室の精度を管理・認定できる仕組みが必要――だといえるだろう。今回の新型コロナウイルスの苦い経験を、次の新興感染症対策に生かすため、解決しなければならない課題は少なくない。
海外では、新型コロナウイルスの検査はどうしているのか？
海外では、1月下旬以降、米国や中国、韓国などが、新型コロナウイルスの遺伝子検査の検査体制の増強を進めている。
米国では、感染研同様、公開された新型コロナウイルスのゲノム配列情報を基に、米疾病対策センター（CDC）が自家調整の遺伝子検査（リアルタイムRT-PCR法）を確立した。自家調整の遺伝子検査に必要な最低限の試薬（プライマーとプローブ、ポジティブコントロール）を診断パネルとしてキット化。2月4日付で、同診断パネルについて米食品医薬品局（FDA）から緊急使用許可（Emergency Use Authorization：EUA）を取得した。1セットの診断パネルで700例から800例の遺伝子検査が可能だという。
CDCが緊急使用許可を取った新型コロナウイルスの遺伝子検査の診断パネル（提供：CDC）
その上でCDCは、2月上旬から、臨床検査室改善（CLIA）法に基づく認定を受け、高度かつ複雑な臨床検査を行えると確認されている臨床検査会社や検査ラボに同診断パネルの提供を始めている。
というのも、FDAから緊急使用許可を取っているとはいえ、CDCの診断パネルは、あくまでも自家調整の遺伝子検査であるため、検査の質を担保するために一定以上の水準を満たした検査ラボにのみ提供しますというわけだ。ただ、一部報道によれば、一部の検査キットの性能に問題があると分かり、導入に遅れが出ているという。
また、中国や韓国では、Roche社などの研究用試薬を用いた遺伝子検査が実施されているもようだ。韓国では、正しく検査が実施できるか、検証を行った上で、順次、研究用試薬による遺伝子検査を行う体制を整えているという。
もっとも、日本では国民皆保険制度の下、誰でも治療を受けられる環境が整っているが、海外では加入している保険によって治療内容が限定されるところもある。また、公的保険制度があっても、治療で使える医薬品などが限られているところもある。そうした国々では大規模に遺伝子検査を実施して、感染者を特定して隔離したり、早期に治療介入したりする必要性が比較的高いといえる。
つーか堂々とデマ垂れ流してお咎め無しってなんなんだ？
政府の許可されあればバット一本で中を片付けるのも簡単なのにさ。
つーか正確な感染者数なんてどこの国もわからんでしょ、潜伏期間長すぎて
割り箸は普通の箸で代替可能だから、ダブつく可能性あるから、ダメージ与えられるかも知れんで。
コンビニの割り箸は供給別ルートだから、勝手に奪うとかしない限りなくならへんし、スーパーの割り箸なんて、無かったら家の箸使うか、マイ箸持ち歩けばええだけやし。
r4が言ってたろ
朝鮮語が話せないと出世出来ないらしい。
オリンピックの時期に実行で。
割り箸は材木を使うので自然破壊だと世論誘導して日本の割り箸製造業者を潰してからどうどうと中国産が進出、実は間伐材使ってましたと申し訳程度の報道をしたマスゴミ。
確実に投票に行く老人を一人でも多く騙して政府の足を引っ張る
テロ組織として、戦力の投入方法としては間違ってないな。
ニュースを緩い味付けで大衆に分かり易く解説するというニュース番組の副読本として人気を博してきたワイドショーだけども、こうなると有害図書だ。昔は、ドリフターズやコント５５号なんかが出ている番組を子供に見せたくない番組としてPTAが叩いていたけども、今は老若男女問わずにテレビは視てはいけないものに成り下がってしまった。ガチの報道番組ですら、角度が付き過ぎていて、肝心なことは報道されなかったりするしねぇ。
しかし、ドリフターズとかコント５５号とか・・・・歳がバレるな。ｗ
実は……ＴＢＳは過去にも「放送免許停止処分」を受けている。
その時には、重役連の土下座謝罪・免職、番組の中止をもって、免れた。
ＴＢＳが「反社会的・反国家的」というのは、政財界では以前から常識であったそう。
現代社会では、TV局の社会的地位は、もはや大きいとは言えない。日本国民も……ＴＢＳの放送免許停止に、それほど関心も持たず批判的にもならないかと。
オールドメディアさんがフェイクニュースを製造して垂れ流しそれを材料に在日本市民さん達と夜盗が騒ぐって地産地消も大概なお話しですねぇ･･･日本国民が関与する余地が一切無いのに実害だけ被るって言うね
政府はＴＢＳを放送停止にすべき
オウム真理教の広報より酷い。
ＳＮＳ情報の中から「アベガー」に利用できるものを選択して裏取りなしの「垂れ流し」としか思えない。
他には特定野党同様、「こんな時は協力し合う」の姿勢も発想もなく、ただただ足を引っ張ることしかやらない。
国民共通の財産である限られた「電波」が、戦後変わらず独占され続けてきたのがこの有様。
◆「放送法」をもっと活用し、フェイクや捏造、ヤラセ等に対し、「停波」などをどんどん適用すべきと考える。または・・・
◆同一企業が新聞と放送局を相互所有することを禁じる「クロスオーナーシップ規制」を導入し、メディア間相互に批判し会える環境が整えば、フェイクニュースは淘汰されていく。
一度受けてる前例があるのなら、行政も動きやすいからなぁ。
とりあえず、国は行政処分の法的根拠を得る為に裁判所に訴えようぜ。
実際、感染者数はカウントするけど「完治した人」の数はどこも報じないからな。
*ろ**「それってTBSの感想ですらなく、願望と妄想ですよね？」「数値とかデータとかあるんですか？」
飲食店自体が集客出来てないんだから、割り箸やマイ箸の必要無いだろ。こいつら家でも割り箸なんか？
コンビニか弁当屋くらいやろ
黒い三連星への圧倒的風潮被害w
嘘報道したマスコミは、都合が悪くなるとダンマリを決め込むが、嘘報道で被害を被った善人には当然のことながら損害を賠償すべき！
割り箸も、ダイオキシンも、かいわれ大根も、どこかの国の自称慰安婦も・・・も、多くの偽記事で善人に与えた損害を、マスコミは償わなければならない！
毎回、韓国寄りの意見を述べているが、
これはひど過ぎる。
日本の３桁を表示せず、４桁南コリアなど外国を並べ、日本チャイナは除くと、日本がチャイナ並みの感染国かのように印象操作。
少なくとも、日本が押さえ込みに成功してコロナ流行ってないって事を隠蔽し、パヨク活動に繋げてる。
日本人から強制で金を搾り上げ、グローバルキリストメディアの下請け工作機関になってるのが、NHKの正体。
そもそもWHO基準ならクルーズ船は含まないのにわざわざ日本に入れてるあたりで悪質なんだが
坂本弁護士の件もあるしな
テロップは必ず足した人数、ニュースもまずは足した数字を言い話の中で少し分けるがまた足す
正確に伝える為にはこの２件は必ず分けて伝えるべきなのにも関わらず、無駄に不安を煽る事しかしない
ネットよりアホで悪意あるテレビ
国民にバカを感染させようと必死なんだろ。
まあ業界は自民党みたいに優しくないから、まーた干されちゃうもんなw 忠実な犬でいれば恵レベルでも司会やらせてもらえるし。
しかしヨーロッパ勢の追い上げが激しく
あと1週間もすればクルーズ船込みでも抜かれる模様。
さて、カリフォルニア沖のグラプリの扱いをどうするかな。