バイエル社はヒトiPS細胞に関する特許を売却の方向

ヒトiPS細胞に関する特許で興味深い記事がありましたので
アップしました。
薬事日報のWebで下記の記事が載っていました。
「　独バイエルは12日、ヒトｉＰＳ細胞に関する発明について出願中の特許が成立すれば、それを米バイオベンチャーの「iZumi Bio」に譲渡することで合意したと発表した。譲渡の対価は公開していない。

　この技術は、バイエル薬品の神戸リサーチセンターで再生医療の基盤研究に取り組んでいた桜田一洋氏らのチームによって確立され、２００７年６月15日に国内特許が出願された。」

日本に出されている特許は下記のとおりである。（特許電子図書館より引用）
ひとiPS細胞に関して京都大学の山中教授の名前が有名であるが
実際の応用技術が確立され医療に生かされる日が早く来るように期待しています。

出願番号 : 特許出願２００７－１５９３８２ 出願日 : ２００７年６月１５日
公開番号 : 特許公開２００８－３０７００７ 公開日 : ２００８年１２月２５日
出願人 : バイエル・シエーリング・ファーマ アクチエンゲゼルシャフト
発明者 : 桜田 一洋 、石川 哲也、正木 英樹

発明の名称 : 出生後のヒト組織由来未分化幹細胞から誘導したヒト多能性幹細胞

【課題】移植細胞の免疫拒絶を回避できる患者自身のゲノムからなるヒトのES細胞と近似した性質を有するヒト多能性幹細胞を、出生後のヒト組織に由来する細胞から樹立することにある。

【解決手段】様々な出生後のヒト組織に存在するTert、Nanog、Oct3/4及びSox2の各遺伝子が後成的な不活性化を受けていない未分化な幹細胞にOct3/4、Sox2、及びKlf4の3つの遺伝子あるいはOct3/4、Sox2、及びKlf4の3つの遺伝子及びc-Myc遺伝子又はヒストンデアセチラーゼ（HDAC）阻害剤を導入することでヒト多能性幹細胞を誘導できる事を見出した。

【特許請求の範囲】
【請求項１】
Tert、Nanog、Oct3/4及びSox2の各遺伝子が後成的な不活性化を受けていないことを特徴とするヒト出生後の組織に存在する未分化な幹細胞から誘導した試験管内で長期自己複製能ならびに外胚葉、中胚葉及び内胚葉への多分化能を有するヒト多能性幹細胞。
【請求項２】
前記ヒト出生後の組織に存在する未分化な幹細胞が初代培養又は第2継代培養されたかあるいは低濃度血清で継代培養されたことを特徴とするヒト出生後の組織に存在する未分化な幹細胞から誘導した請求項１に記載のヒト多能性幹細胞。
【請求項３】
前記ヒト出生後の組織に存在する未分化な幹細胞が初代培養又は第2継代培養されたかあるいは低濃度血清で継代培養されたことを特徴とするヒト出生後の組織に存在する未分化な幹細胞にOct3/4、Sox2及びKlf4の３つの各遺伝子を強制発現することで誘導した請求項１に記載のヒト多能性幹細胞。
【請求項４】
前記ヒト出生後の組織に存在する未分化な幹細胞が初代培養又は第2継代培養されたかあるいは低濃度血清で継代培養されたことを特徴とするヒト出生後の組織に存在する未分化な幹細胞にOct3/4、Sox2、Klf4及びc-Mycの４つの各遺伝子を強制発現することで誘導した請求項１に記載のヒト多能性幹細胞。
【請求項５】
前記ヒト出生後の組織に存在する未分化な幹細胞が初代培養又は第2継代培養されたかあるいは低濃度血清で継代培養されたことを特徴とするヒト出生後の組織に存在する未分化な幹細胞にOct3/4、Sox2及びKlf4の３つの各遺伝子の強制発現とヒストンデアセチラーゼ阻害剤処理を組み合わせることで誘導した請求項１に記載のヒト多能性幹細胞。
【請求項６】
前記ヒト出生後の組織に存在する未分化な幹細胞が初代培養又は第2継代培養されたかあるいは低濃度血清で継代培養されたことを特徴とするヒト出生後の組織に存在する未分化な幹細胞にOct3/4、Sox2及びKlf4の3つの各遺伝子の強制発現とMS-275処理を組み合わせることで誘導した請求項１に記載のヒト多能性幹細胞。
【請求項７】
前記未分化な幹細胞の培養において更にFGF-2を用いることを特徴とする請求項２～６のいずれか１項に記載のヒト多能性幹細胞。
【請求項８】
前記未分化な幹細胞の培養において更にPDGFとEGFを用いることを特徴とする請求項２～６のいずれか１項に記載のヒト多能性幹細胞。
【請求項９】
前記未分化な幹細胞の培養において更に低密度であることを特徴とする請求項２～８のいずれか１項に記載のヒト多能性幹細胞。
【請求項１０】
前記ヒト多能性幹細胞がNanog陽性である請求項1～９のいずれか1項に記載のヒト多能性幹細胞。
【請求項１１】
前記ヒト多能性幹細胞がアルカリフォスファターゼ染色陽性である請求項１～10のいずれか１項に記載のヒト多能性幹細胞。
【請求項１２】
前記ヒト多能性幹細胞がTert陽性である請求項１～11のいずれか1項に記載のヒト多能性幹細胞。
【請求項１３】
前記ヒト多能性幹細胞が試験動物に移植するとテラトーマ形成能を有する請求項１～１２のいずれか1項に記載のヒト多能性幹細胞。
【請求項１４】
前記ヒト出生後の組織が出生直後の組織である請求項１～13のいずれか1項に記載のヒト多能性幹細胞。
【請求項１５】
前記ヒト出生後の組織が出生直後の組織でかつ新生児組織又は臍帯組織に由来する組織である請求項１～13のいずれか1項に記載のヒト多能性幹細胞。
【請求項１６】
前記ヒト出生後の組織が出生直後の組織でかつ新生児皮膚又は臍帯由来の血管に由来する組織である請求項１～13のいずれか1項に記載のヒト多能性幹細胞。
【請求項１７】
前記ヒト多能性幹細胞が更に試験管内で始原生殖細胞への分化能を有する請求項１～16のいずれか1項に記載のヒト多能性幹細胞。
【請求項１８】
Tert、Nanog、Oct3/4及びSox2の各遺伝子が後成的な不活性化を受けていないことを特徴とし、Oct3/4、Sox2及びKlf4の３つの各遺伝子を強制発現することで、試験管内で長期自己複製能ならびに外胚葉、中胚葉及び内胚葉への多分化能を有するヒト多能性幹細胞を誘導できるヒト出生後の組織に存在する未分化な幹細胞。
【請求項１９】
Tert、Nanog、Oct3/4及びSox2の各遺伝子が後成的な不活性化を受けていないことを特徴とし、Oct3/4、Sox2、Klf4及びc-Mycの４つの各遺伝子を強制発現することで、試験管内で長期自己複製能ならびに外胚葉、中胚葉及び内胚葉への多分化能を有するヒト多能性幹細胞を誘導できるヒト出生後の組織に存在する未分化な幹細胞。
【請求項２０】
Tert、Nanog、Oct3/4及びSox2の各遺伝子が後成的な不活性化を受けていないことを特徴とし、Oct3/4、Sox2及びKlf4の３つの各遺伝子の強制発現とヒストンデアセチラーゼ阻害剤処理を組み合わせることで、試験管内で長期自己複製能ならびに外胚葉、中胚葉及び内胚葉への多分化能を有するヒト多能性幹細胞を誘導できるヒト出生後の組織に存在する未分化な幹細胞。
【請求項２１】
Tert、Nanog、Oct3/4及びSox2の各遺伝子が後成的な不活性化を受けていないことを特徴とし、Oct3/4、Sox2及びKlf4の３つの各遺伝子の強制発現とMS-275処理を組み合わせることで、試験管内で長期自己複製能ならびに外胚葉、中胚葉及び内胚葉への多分化能を有するヒト多能性幹細胞を誘導できるヒト出生後の組織に存在する未分化な幹細胞。
【請求項２２】
前記ヒト出生後の組織が出生直後の組織である、請求項18～21のいずれか1項に記載のヒト出生後の組織に存在する未分化な幹細胞。
【請求項２３】
前記ヒト出生後の組織が、出生直後の組織でかつ新生児組織又は臍帯組織に由来する組織である、請求項18～21のいずれか1項に記載のヒト出生後の組織に存在する未分化な幹細胞。
【請求項２４】
前記ヒト出生後の組織が、出生直後の組織でかつ新生児皮膚又は臍帯由来の血管に由来する組織である、請求項18～21のいずれか1項に記載のヒト出生後の組織に存在する未分化な幹細胞。
【請求項２５】
前記ヒト多能性幹細胞が更に試験管内で始原生殖細胞への分化能を有する、請求項18～24のいずれか1項に記載の未分化な幹細胞。
【請求項２６】
Tert、Nanog、Oct3/4及びSox2の各遺伝子が後成的な不活性化を受けていないことを特徴とするヒト出生後の組織に存在する未分化な幹細胞を、初代培養又は第2継代培養した後にあるいは０から５％の低濃度血清で第3継代培養から第4継代培養した後に、Oct3/4、Sox2及びKlf4の３つの各遺伝子を強制発現することを特徴とするヒト多能性幹細胞の誘導方法。
【請求項２７】
前記強制発現するOct3/4、Sox2及びKlf4の３つの各遺伝子に更にc-Mycを加えた４つの各遺伝子を強制発現することを特徴とする、請求項26に記載のヒト多能性幹細胞の誘導方法。
【請求項２８】
前記Oct3/4、Sox2及びKlf4の３つの各遺伝子を強制発現することに加え、更にヒストンデアセチラーゼ阻害剤処理を組み合わせることを特徴とする請求項26に記載のヒト多能性幹細胞の誘導方法。
【請求項２９】
前記Oct3/4、Sox2及びKlf4の３つの各遺伝子を強制発現することに加え、更にMS-275処理を組み合わせることを特徴とする、請求項26に記載のヒト多能性幹細胞の誘導方法。
【請求項３０】
前記未分化な幹細胞がFGF-2の存在下で培養されていることを特徴とする、請求項26～29のいずれか１項に記載のヒト多能性幹細胞の誘導方法。
【請求項３１】
前記未分化な幹細胞がPDGFとEGFの存在下で培養されていることを特徴とする、請求項26～29のいずれか１項に記載のヒト多能性幹細胞の誘導方法。
【請求項３２】
前記ヒト出生後の組織が出生直後の組織である、請求項26～31のいずれか1項に記載のヒト多能性幹細胞の誘導方法。
【請求項３３】
前記ヒト出生後の組織が出生直後の組織でかつ新生児組織又は臍帯組織に由来する組織である、請求項26～31のいずれか1項に記載のヒト多能性幹細胞の誘導方法。
【請求項３４】
前記ヒト出生後の組織が出生直後の組織でかつ新生児皮膚又は臍帯由来の血管に由来する組織である、請求項26～31のいずれか1項に記載のヒト多能性幹細胞の誘導方法。
【請求項３５】
Rho associated kinaseの阻害剤を有効成分として含有する培地で請求項１～17のいずれか１項に記載のヒト多能性幹細胞を培養する方法。