双極性障害１，型の維持療法エビリファイ注射剤が米で適応追加

エビリファイ注射剤が米で適応追加
大塚製薬、双極性障害1型の維持療法で
化学工業日報2016年12月5日 (月)配信 精神科疾患投薬に関わる問題

　大塚製薬は１日、抗精神病薬エビリファイ（一般名・アリピプラゾール）の持続性注射剤エビリファイメンテナについて、米国食品医薬品局（ＦＤＡ）が双極性障害１型の維持療法への適応追加申請を受理したと発表した。ＦＤＡの審査終了予定日は２０１７年７月２８日に指定された。
　同剤は大塚製薬が創製した抗精神病薬エビリファイの持続性注射剤で、デンマーク製薬ルンドベック社と共同開発・販売している。成人の統合失調症の治療薬として２０１３年に米国と欧州で、１５年に日本で承認されている。
　成人の双極性障害１型の維持療法への適応追加申請をＦＤＡが受理した。承認されれば成人の双極性障害１型の月１回投与の持続性注射剤としては米国で初となる。

へ～～～～
婆もそんな注射があるなんて知らなかった
もっとも婆が精神科にいたのははるか昔だけど