急性リンパ性白血病に次世代のがん治療法で治験開始！！

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高校を卒業してから、早くも半世紀ほど経ちました・・・

私たちの学校は進学校で殆どの学生が何がしかの大学へと進学して行きました・・・


その中の一人の明るく快活な友人女性は明治大学へと進学し夢に向かって走り始めたんです・・・が、

2年後くらいに、東京に進学した別の友人男性から連絡が・・・「〇〇さんが亡くなったよ・・・」と・・・


数か月後でしたか、当時、私が勤めていた会社で私の郷里の方への社員旅行があった時、

私だけ自由行動の時間を頂き、亡くなった彼女宅へ焼香に寄せて頂いたんです・・・


そこでお母さんから、彼女のお話を聞いたら・・・

初めは風邪を引いたくらいの感覚やったらしいのですが・・・容体が急変し亡くなってしまった・・・と

その病名が急性リンパ性白血病やったようです・・・

彼女は本当に明るい人でした・・・それだけに無念さが余計に募りましたね・・・


半世紀ほど経った今、ようやく急性リンパ性白血病の新しい治療法が治験の段階に入るようですが

一日も早く苦しんでいる人たちの為に、確立した治療法として広まることを願って居ります。


今朝は、ＣＡＲ遺伝子治療に関する記事を転載してみようと思います。

～以下、3月25日読売新聞夕刊より抜粋～

次世代療法で

血液がん治験

自治医科大病院など

　自治医科大病院やバイオ関連企業のタカラバイオ(本社・滋賀県草津市)などは、遺伝子を改変してがんへの攻撃力を高めた免疫細胞で、血液のがん「急性リンパ性白血病」の重症患者を治療する臨床試験(治験)を、２０１７年度から始める。「ＣＡＲ遺伝子治療※」と呼ばれ、次世代のがん治療法として注目されている。海外の臨床試験では高い治療効果が報告されており、20年度の薬事承認を目指す。

遺伝子改変 攻撃力高めた細胞 17年度から

　急性リンパ性白血病になると、がん化した血液の一部の細胞(白血病細胞)が、骨髄内で急速に増え、正常な血液細胞が作れなくなる。抗がん剤などの治療法はあるが、再発すれば既存の治療が難しくなる。国内では年間約400人が発症すると推定される。

※

ＣＡＲ遺伝子治療　免疫細胞表面に、がんを認識する「アンテナ」の役割を持つ人工たんぱく質「キメラ抗原受容体(ＣＡＲ)」を作る遺伝子を細胞内に入れ、攻撃力を高める。海外では血液がん以外に、肺がんなどへの応用も研究されている。

　ＣＡＲ遺伝子治療では、患者から取り出した免疫細胞に、人工的な遺伝子を加え、白血病細胞の「目印」となるたんぱく質を認識できるようにし、目印を狙って攻撃できるようにする。そして、この免疫細胞を大量に増やし、患者の体内に戻す。

　治験は、急性リンパ性白血病の再発患者など既存の治療が行えない重症の成人二十数人を対象に計画。
　今年1月、自治医科大病院を含む、三重大病院、東京大医科学研究所病院など6施設で治験を行う計画が、薬の承認審査を行う独立行政法人「医薬品医療機器総合機構(ＰＭＤＡ)」に提出された。計画は認められ、現在は自治医科大病院などで患者募集を始めており、4月以降に治療を始める予定だ。

　ＣＡＲ遺伝子治療は、米国の医療機関で行われた複数の臨床試験で、急性リンパ性白血病の7～9割で、白血病細胞がほとんど消える状態になったとされている。一方、海外の臨床試験では、2～3割で発熱や血圧低下などの重い副作用も報告され、今回は、副作用を抑える薬剤も活用する。

　小沢敬也・東大医科研病院長(血液内科)は「臨床現場に早く導入できるよう、安全性と有効性を慎重に見極めたい」と話している。
　玉田耕治・山口大教授(免疫学)の話「海外と同等以上の有効性が示せるかに注目したい。治療後も再発するケースがあり、長期的に患者の状態を観察する必要がある」