競輪人間学 誰にも負けない気持ちで毎日やってきた

2021年05月27日 09時00分26秒 | 未来予測研究会の掲示板

ヤクルト 青木宣親選手が 日米通算2500本安打達成!

青木選手は「誰にも負けない気持ちで、毎日、やってきました」とテレビのインタビューでコメントしていた。
競輪選手の間でも、こんなコメントを聞きたいと思うのだ。
つまり、青木選手の<プロ根性>を見習うべきだ。
「情けない」「不甲斐ない」「無様」なレースを見せられると、競輪ファンとして腹立たしいばかりだ。

立川競輪 FⅡ日刊スポーツ杯

5月26日

10レース
A級特別予選

並び 7-1 2-5-4 6-3

レース評
鈴木−佐藤−小室の先制攻撃だ。
番手佐藤の差しを中心視したが、予選クラスなら鈴木の自力も好勝負。穴は鎌田。

2番鈴木輝大選手(26歳113期) 競走得点 87.00 勝率44.4
5番佐藤学選手 (33歳93期) 競走得点 89.55 勝率5.5
6番藤本龍也選手(37歳98期) 競走得点 80.03 勝率7.4
3番長岡選手豪 (38歳91期) 競走得点 82.34 勝率3.8

選手間の力関係が以下のオッズに表われていた。
2車単
2-5(1・8倍)
5-2(2・8倍)

3連単
2-5-4(2・6倍)
5-2-4(3・5倍)

2車単の2-5(1・8倍)は多くの競輪ファンの期待値だった。
3連単までが、2-5-4(2・6倍)で、10万円の1点勝負をしたのは、我孫子の勝負師。
そこで、立川の直線の長さから裏の5-2-4(3・5倍)を5000円買ってみた。
 

初回2-5-4 7-1 6-3展開から
最周回には6-3 7-1 2-5-4の展開へ

だが、まさかの格下6-3の1周逃げ切りに。
力関係から判断しても、2番の捲り不発には到底、納得できないレース運びだった。
2番鈴木選手の緩慢さに、<プロ根性>のなさを感じるばかりだった。
26歳なら玉砕的に逃げてもいいはず!

「ここでは、誰にも負けない気持ち」でレースに臨むべきなのだ。

結果

6-3 1万4,950円(20番人気)

6-3-5 14万500円(109番人気)




選手名 着差 上り 決ま
り手
S

B
勝敗因
  1 6 藤本 龍也   11.8 B 本線を潰す
2 3 長岡 豪 1/2車身 11.7   先行のハコ
3 5 佐藤 学 1/2車輪 11.3     立直し内を
× 4 1 鎌田 聡 3/4車身 11.4     目標動けず
5 2 鈴木 輝大 1車身 11.6     構えて不発
6 7 玉木 英典 タイヤ差 11.6     中団で不発
7 4 小室 貴広 大差 13.1     離れ千切れ
 

ヤクルト 青木宣親 日米通算2500本安打 日本選手で史上4人目

2021年05月27日 08時58分11秒 | 野球

プロ野球 ヤクルトのベテラン、青木宣親選手が26日夜、神宮球場で行われた日本ハムとの交流戦で日本選手で史上4人目となる日米通算2500本安打を達成しました。

青木選手は26日夜、本拠地の神宮球場で行われた日本ハムとの交流戦に6番・レフトで先発出場しました。

そして1回の第1打席で日本ハムの先発、加藤貴之投手からライト前ヒットを打ちました。

これがプロ野球通算1726本目のヒットで、大リーグ時代の通算774安打を合わせて日米通算2500本安打を達成しました。

日本選手の日米通算2500本安打は、
▽オリックスや大リーグ・マリナーズなどでプレーしたイチローさん
▽巨人や大リーグ・ヤンキースなどでプレーした松井秀喜さん
▽西武や大リーグ・メッツ、それに楽天などでプレーした松井稼頭央さんに続いて、史上4人目となります。

宮崎県出身の青木選手はチーム野手最年長の39歳。

早稲田大からドラフト4巡目でヤクルトに入団し、プロ野球史上初となる2回のシーズン200本安打を記録し、首位打者を3回、最多安打を2回獲得するなど、中心選手として活躍しました。

そして、2012年にポスティングシステムを使って大リーグに移籍後は、6年間でブルワーズをはじめ7つの球団でプレーしました。

2018年にヤクルトに復帰し、昨シーズンオフには新たにヤクルトと3年契約を結んでいました。

25日の試合終了時点でのプロ野球通算打率3割2分3厘は、歴代1位となっています。

「すごく幸せ」

青木選手は「まずは、日本とアメリカのいろいろなチームでプレーでき、2500本安打を達成できたことが、すごく幸せです。今まで本当にいろいろな方たちに支えられて2500本安打という数字まで来ることができた。これからもチームの勝利のために1本でも多く打てるように努力したい」と球団を通じてコメントしました。

日本が「ワクチン開発競争に負けた」納得の理由

2021年05月27日 08時48分28秒 | 事件・事故

東洋経済 「ニューズウィーク日本版」ウェブ編集部

世界のワクチン開発競争に日本が「負けた」理由は……(写真: Graphs/PIXTA)

ファイザーとモデルナのワクチン治験が最終段階に入るなか、日本がワクチン開発競争に出遅れたのは必然だった。キーパーソンへの取材で見えてきたこの国の障壁とは。

日本はなぜ出遅れたのか

新型コロナウイルスのワクチン開発で、日本はなぜ出遅れたのか。開発の先頭集団を走る欧米や中国の製薬企業は臨床試験の最終段階の途上にあり、早ければ10月末にも試験の結論を得て年内承認の可能性もある。対する日本はといえば1社が第1/2段階に進んだが、多くの臨床試験入りはこれからだ。

当記事は「ニューズウィーク日本版」(CCCメディアハウス)からの転載記事です。元記事はこちら

日本政府の姿勢は「海外頼み」に映る。米国のファイザーとモデルナ、英国のアストラゼネカとの間で計2億8000万回分の購入について基本合意に達するか、あるいは交渉を進める。その調達のための、6714億円という巨額の支出はあっさり閣議決定された。

被害の責任は日本側が負うという、海外メーカーの条件も丸のみを強いられた。だが、なぜ最初からそんな不利な状況に追い込まれているのか──。

国内で開発の先頭を走るバイオ製薬企業アンジェスの創業者、森下竜一と会ったのは9月初旬のこと。森下は医師で大阪大学寄附講座教授でもある。都内のホテルで会うと、諦めと不満を口にした。

「国産ワクチンを買い取ると政府が先に表明していれば、海外勢から価格を引き下げたり好条件を引き出したりする交渉ができたはずなのに」

森下は25年近く血管疾患の遺伝子治療に身をささげた第一人者で「アメリカと対等に研究や治療を」という意欲的な研究姿勢を貫いてきた。血管を新生させる因子の遺伝子情報をプラスミドと呼ばれるDNA分子に書き込んで培養したアンジェスの遺伝子治療薬は昨年春、苦労の末、国内初の承認にこぎ着けた。

プラスミドに新型コロナの遺伝子情報を書き込んで開発したのが、アンジェスの「DNAワクチン」だ。「仮に米企業に量産化のめどが立たなければ、日本への輸出を渋ったかもしれない。ワクチンを開発も輸入もできない国は、経済再開の道筋を見いだせない。国の『生死』をワクチンが握る。それほどの戦略物資だ。そう繰り返しているが日本は政府も企業もなかなかピンときていない」

コロナ禍が始まって10カ月、第2波のピークが過ぎた頃から急に、ワクチンに注目が集まり始めた。「ワクチン賠償 国が責任/海外製薬から調達促進」と見出しを打った記事が日経新聞朝刊の1面トップに出たのは8月20日。健康被害の賠償責任を免じることでより多くの供給を海外製薬企業から引き出す、という内容は、来夏の五輪に向け地ならしを急ぐ政府の観測気球と見えた。

記事は「国内勢も開発中だが実用化は海外勢より遅く量も乏しい見込み」という見立てを前提としていたが、私は何か釈然としなかった。日本の新型コロナの人口100万人当たりの死者数は13人程度。600人以上になる英国や米国、そして100人超のドイツと比べて抑えている。国民の自粛の苦しみがあってこそのことだった。

ところが今度は、抑え込みに失敗した欧米の製剤を多額の税金で買わされる。なぜこうなったのか。日本に何が欠けているのか、それを知ろうと取材を始めた──。

モデルナの早期開発の陰に米軍事機関あり

インタビューを通じて、森下が歯ぎしりしていた相手は、米国だった。「軍が民間と一緒に積み上げてきたものがあって、日本とは全然違う」

念頭にあるのは、世界の開発競争の先頭を走る米バイオ企業モデルナのmRNAワクチンだ。モデルナは生物学者デリック・ロッシが2010年に創業し、14年からワクチン開発に参入した。新型コロナ禍が発生すると、今年3月半ばにはもう臨床試験を開始していた。

「ワープ・スピード」を掲げるトランプ政権の支援は桁違いで、モデルナには保健福祉省の生物医学先端研究開発局(BARDA)経由で9億5500万ドルの補助金を出し、1億回分を15億2500万ドルで買い取る契約を結んだ。ただ、ここまではコロナ禍が起きてからの支援で、森下が言う「積み上げてきたもの」は別にある。

8月下旬、ワシントン・ポストなどがモデルナについて興味深い情報を報じた。ワクチン開発で「ある機関」から2460万ドルの支援を受けていながら、特許申請に際してその報告義務を怠ったという内容だ。ある機関とは、国防総省傘下の防衛先端技術研究計画局(DARPA)。創業3年目の13年の段階で、mRNAワクチン等の開発でDARPAの補助を受けていた。

その点について森下に問うと、こう答えた。「mRNAワクチンというのは、軍が関与して開発されてきた『お買い上げ物資』だ。派兵地で感染症が起きたらすぐに兵に接種させる」

確かに4隻もの米空母で集団感染が相次いだのは記憶に新しい。加えて、mRNAワクチンやDNAのワクチンが軍に適しているのには、理由があるのだという。

森下によればこれらのワクチンでは、抗原タンパク質の遺伝子情報をRNA(リボ核酸)やDNAに組み込んで注射する。細胞内で抗原タンパク質が合成され免疫反応が誘導される仕組みだ。製造過程での感染リスクが低く、遺伝子情報さえ分かれば1カ月前後で開発でき、化学薬品と同じ要領で化学合成を通じて量産できる。ただし投資をすれば、設備には維持管理の経費がかかり始める。

森下が続ける。「企業側も製造工程を一度つくると、流行がない限り赤字で補助金頼みになる。米軍は毎年数千万ドルをこうしたバイオ企業にばらまき、平時から多様な様式のワクチンを確保してきた。臨床試験の第1、2段階くらいまで進めておけばよく、いざパンデミック(世界的大流行)が起きたら、種の近い病原体のワクチンを応用して最短で大量生産・投入できる」

確かに、モデルナの創業者ロッシは今春、14年以降、現在までに鳥インフルエンザなど7つの感染症のmRNAワクチンで臨床試験に入っているとメディアの取材に答えている。今回の見事なワクチン供給は、科学者の知性の差というより国家の安全保障投資の差なのだ。

ワクチンが新幹線や原子力に代わる「武器」に?

「戦略物資」とする視点から森下は「新たなワクチン同盟圏ができつつある」と予想した。共産党創100年を来年に控える中国はアフリカや東南アジアに次々とワクチン提供を申し出て一帯一路圏への影響力を誇示した。ロシアが臨床試験の終了を待たずにワクチンを承認したのは、経済停滞下での起死回生策と映る。フィリピンのロドリゴ・ドゥテルテ大統領は中ロ双方に秋波を送るなどしたたかだ。

「渡航制限を緩和するなら、同じワクチンを使う国から始めるのは合理的だから、そこから世界が改めて色分けされていく可能性もある。同盟国でも、ワクチンを打っていなければ合同軍事演習もできない」

そう言う森下は日本にはワクチンの戦略が欠けているとみる。「自国分の開発に躍起のアメリカも、物量に余裕ができれば次第に中国と同じことをやり始める。日本もワクチンが増えれば、新幹線や原子力に代わる外交上の武器になるのに」

次に会ったのは、防衛省防衛研究所の社会・経済研究室長、塚本勝也だ。まだ機密の多いDARPAについて、数冊の専門書の書評を書いていた。塚本はこの組織のルーツが米国の「技術敗戦」の反省にある点から解き明かした。

「きっかけは1957年のスプートニク・ショックだ。ソ連に人工衛星打ち上げの先を越され威信を失ったアメリカは、翌年に前身のARPAを置き、後に軍事に領域を絞ってディフェンスのDがついた。冷戦終結で脅威は核から生物化学兵器に移り、ワクチンの重要性が高まった」

91 年の湾岸戦争終結後、イラクが生物化学兵器を製造していた痕跡が見つかった。95年に日本で地下鉄サリン事件を起こしたオウム真理教は、93年に炭疽菌を屋外で実験的にまいていた。01年の9・11 同時多発テロ直後には炭疽菌を使ったテロで米国に死者が出た。

危機感を強めた米軍は自らワクチン開発への関与を始める。注目された新しい技術が、RNAやDNAのワクチンだったことは先に触れた。

「注意がいるのは、従来のワクチンに比べ免疫反応が長続きしない可能性があること。当面の作戦に間に合う期間だけ免疫反応が一時的に上がればいい、という発想がある。そうした軍需由来のワクチンが民生用として適しているかどうか」

さらに危ういのは、そのワクチンの短期的な成功が軍事以上に国際政治に影響する点だと、塚本は言う。

「米国が中国の知的財産窃取を問題にするなか、中国が成功すれば国家の沽券(こけん)を示すことになる。これを新たなスプートニクとする見方もある。個人的な見解だが、これと向き合う民主主義の国は、国家の沽券で安全性を犠牲にしていいのか」

国産ワクチンを「備える」ことの重要性

軍事・外交上の果実を重くみるほど、ワクチンの安全性への配慮が後景に退きかねない、という警鐘だ。

ワクチン研究は、芽が出るかどうか見えずとも感染症が来た「その時」に向けて必要不可欠な投資だ。

現実に死地に兵を送り出し感染症のリスクにさらしてきた米国は、丸損になる可能性を踏まえてもなお、準備に資金を投じてきた。戦争を米国に委ねている日本で、政治はこうした備えへの投資を決断できるのか。

日本がワクチン開発で出遅れた理由について国立感染症研究所所長の脇田隆字に問うと、こう答えた。「この20年間を振り返れば、新型コロナを含め繰り返し新興・再興感染症が起きているのに警戒感は維持されなかった。『日本はなんとかなるだろう』と。でも今回の反省があって変わらなかったら、よほど鈍感ということになる」

鈍感だったのは誰なのか。09年に新型インフルエンザが流行した際、麻生太郎政権は海外から大量のワクチン輸入を進めた。後に余ると、同年8月の総選挙で野党に転じていた自民党議員がこれを批判した。

翌年6月、専門家による新型インフルエンザ対策総括会議は「ワクチン製造業者を支援し(略)生産体制を強化すべき」と結論付けた。インフルエンザワクチンの集団接種がなくなった80年代以降、接種率が低下し、国内の生産力は衰えていたからだ。

縮小市場に対し、政府の資金的支援が必要だったが実際に行われたことは逆だった。脇田が振り返る。「日本にも国立研究機関における基礎研究と民間企業の開発研究を資金的に橋渡しする厚生労働省外郭の財団はあった。しかし民主党政権の事業仕分けでやり玉に挙がってしまった。米国のような研究開発のサポートの仕組みはその後も不十分だ」

備えへの投資については、自民党も民主党も真剣さを欠いていた。将来を見据えるどころか、その場しのぎのパフォーマンスをしていたのだ。

そして09年にも20年にも、同盟国が戦略物資として融通してくれる、という甘えはなかったか。自国優先主義が跋扈(ばっこ)するトランプ後の世界でもそれで国民を守れるだろうか。現実的に考えてワクチンは万能ではないし、開発を急ぐために安全性が犠牲になってはいないか。

脇田は国産ワクチンの価値を強調した。「遅いと言われてきたが、早ければ年内には臨床試験に入る。従来でいえばワープ・スピードに近い速さで、安心なワクチンができる。確立された技術を使った開発だから」

不活化ワクチンを開発中の、明治HD傘下のKMバイオロジクスは早ければ11月から、組み換えタンパクワクチンを開発中の塩野義製薬は年内には臨床試験を始める予定だ。

「高齢者や基礎疾患がある人には、できるだけ早く届くRNAワクチンやアデノウイルスベクターワクチンを接種してもらう。一方で、新しいワクチンによる未知の副反応を心配する人もいる。そういう懸念があれば、国産のワクチンを使うことができるという選択肢が重要になる」

ワクチンを避ける人も出るなかで、ウイルスの根絶は不可能だ。それでも対コロナの国家戦略の中で、ワクチンという物資の価値を見定めなければ、備えの欠如に右往左往する愚が繰り返されることになる。

<2020年10月27日号掲載>

広野真嗣(ノンフィクション作家)

1975年、東京都生まれ。1998年に慶應義塾大学法学部法律学科卒業。神戸新聞社記者を経て2002年に猪瀬直樹事務所にスタッフとして入所、データマンとして活動する傍ら、2007年より石原都政、猪瀬都政で東京都専門委員。2015年10月よりフリーランスとして独立。2017年、『消された信仰―「最後のかくれキリシタン」‐長崎・生月島の人々』で第24回小学館ノンフィクション大賞受賞。

 

 

 

 

 

 


ワクチン出遅れ、それ以上に根深い問題 背を向けた政府

2021年05月27日 08時37分53秒 | 医科・歯科・介護

聞き手・大牟田透 聞き手 シニアエディター・尾沢智史 聞き手・稲垣直人

2021年5月12日 6時00分 朝日新聞

 変異株の感染が広がるなか、「頼みの綱」とされるワクチン。だが予約の混乱に人員不足と、課題は山積だ。なぜ日本は後れを取っているのか。不公平感なく接種を広げていくには?

「『国民の健康守る武器』という意識弱い」 日本ワクチン学会理事の中山哲夫さん
 新型コロナワクチンの開発や調達で日本が後れを取ったのは、政府が長年ワクチンを軽視してきたツケです。

 感染症対策は、治療薬と公衆衛生的な感染防止策、それにワクチンが三本柱です。流行が世界に広がった昨春、米国はワクチン開発の加速に巨費を投じました。

 一方、日本はマスクなどの公衆衛生対策が中心で、レムデシビルなど治療薬も話題になりましたが、ワクチンは後回し。夏に第2波が来て、慌ててワクチンにお金を出して調達を急ごうとしましたが、出遅れが響くのは当然です。

 しかし、もっと根深い問題があります。

 


国産ワクチン「周回遅れ」を挽回する策は

2021年05月27日 08時35分25秒 | 医科・歯科・介護

更新日

新型コロナウイルスワクチンの開発で欧米や中国に大きな遅れをとったことを受け、政府がようやく国産ワクチンの開発・供給体制の強化に向けた議論を始めました。「周回遅れ」を挽回する策はあるのか。国産ワクチンの実用化がいまだ見通せぬ中、6月にもテコ入れ策をまとめる方針です。

 

 

 

「平時からの対策が必要」

政府は4月16日、産官学で構成する「医薬品開発協議会」の会合を開き、新型コロナウイルスをはじめとする新興・再興感染症に対する国産ワクチンの開発強化に向けた議論を本格的に始めました。この日の会合では、日本製薬団体連合会の手代木功会長(塩野義製薬社長)ら有識者から、ワクチン開発をめぐる課題などをヒアリング。今後、同協議会に設置した「ワクチン開発・生産体制強化タスクフォース」で検討を進め、6月にも政府としての対応策をまとめる方針です。

 

新型コロナウイルスワクチンの開発で、日本は世界に大きく遅れをとっています。海外ではこれまでに、米国、英国、中国、ロシア、インドが自国製のワクチンの開発に成功。一方、日本は4社が臨床試験を行っていますが、いずれもまだ初期の段階で、実用化の見通しは立っていません。

 

【新型コロナワクチンの開発状況】(2021年4月現在) ファイザー/ビオンテック(米独)/承認 |モデルナ(米)/承認 |オックスフォード大/アストラゼネカ(英)/承認 |J&J(米)/承認 |キュアバック(独)/P3 |ノババックス(米)/P3 |イノビオ(米)/P2/3 |メディカゴ(加)/P2/3 |サノフィ/GSK(仏英)/P2 |アンジェス(日)/P2/3 |塩野義(日)/P1/2 |第一三共(日)/P1/2 |KMバイオロジクス(日)/P1/2 |※各社のプレスリリースなどをもとに作成

 

予算も研究開発活動も限定的

日薬連の手代木会長は16日の協議会で、コロナワクチンの開発で日本が出遅れた背景について、▽パンデミックなどの非常事態を想定した平時からの対策が不足していた▽より安全性を重視する姿勢や厳格な規制によりスピードで劣後した▽訴訟リスクや感染収束による事業機会の消失といった事業上のリスクが大きい▽ワクチン接種に対する国民への啓発が不足している――の4点を指摘。「国家安全保障上、平時からの感染症対策が必要」と訴えました。

 

米国政府は、安全保障の観点から新たな感染症に備えてワクチンの研究開発に対する支援を続けてきました。例えば、創業10年のスタートアップながら新型コロナワクチンの開発競争をリードした米モデルナは、2013年に国防総省傘下の国防高等研究計画局から、16年には保健福祉省の生物医学先端研究開発局から、それぞれ巨額の資金援助を受け、当時はまだ実用化例のなかったmRNAワクチンの研究開発を進めてきました。米国がいち早くコロナワクチンの実用化にこぎつけたのは、こうした平時からの蓄積があったからです。

 

内閣官房健康・医療戦略室からの委託を受けてデロイトトーマツコンサルティングが行った、国内外の新興感染症に対する研究開発についての調査報告書によると、米国、英国、ドイツ、中国では、医療分野の研究開発予算の10%以上が感染症に充てられている一方、日本は3.6%で、感染症関連の論文数も米国の6分の1以下、中国や英国の2分の1程度にとどまっています。報告書は、日本の感染症対策について「新型インフルエンザや薬剤耐性が中心で、研究開発予算も米英中と比べて少なく、産学の活動量も限定的」と指摘。「米英中は『平時の備え』に基づいて成果を実現している」としています。

 

国産ワクチン実用化の壁

政府が6月にも取りまとめる開発・生産体制の強化策では、▽研究開発拠点の整備▽戦略性を持った財政的支援▽新規モダリティの国内製造拠点▽国際共同試験の実施体制▽予見性を高める薬事制度――などが論点となります。米国では、緊急時に未承認の医薬品やワクチンの使用を認める「緊急使用許可(EUA)」の枠組みを通じてワクチンが迅速に供給されており、日薬連も「日本版EUA」の法制化を求めています。今回の新型コロナで浮き彫りとなった課題を解消し、いつ起こるかわからない「次のパンデミック」に平時から備えておくことは重要です。

 

【ワクチン開発・生産体制の強化に向けた論点】 【背景】○ 感染症研究の相対的地位の低下 ○ 産業界の注力分野の変化 ○ ワクチンに関する制度など +【対策】○ 感染症発生状況のモニタリング ○ 世界トップレベルの研究開発拠点の整備 ○ 戦略性を持ったファンディング機能 ○ 創薬ベンチャーの育成を含む産学の橋渡し ○ 新規モダリティの国内製造拠点 ○ 日米欧の規制調和を含む国際共同試験の実施体制 ○ 予見可能性を高める薬事承認のあり方などの制度設計 →「国産ワクチン開発の遅れ」 |※医薬品開発協議会(2021年月16日)の資料をもとに作成

 

規制の弾力的運用を

一方で、新型コロナワクチンの国産化は喫緊の課題でもあります。有効なワクチンの接種が進む中、後発組はプラセボ対照の大規模臨床試験を行うのが難しくなっており、こうしたハードルをクリアできなければ国産ワクチンの実用化は見通せません。日薬連は、すでに効果が確認されたワクチンと中和活性データと比較するなど、発症予防試験以外の方法で効果を確認することを検討すべきとしているほか、医薬品の「条件付き早期承認制度」をワクチンにも適用することを求めています。

 

新型コロナウイルスをめぐっては、世界各地で変異株の感染が拡大しており、日薬連は「仮に日本で特有の変異株が生じた場合、海外企業から日本変異株に対するワクチンが供給されない可能性がある」と指摘。そうした事態を防ぐためにも、規制を弾力的に運用して国産ワクチンを早期に承認すべきと主張しています。

 

世界に数少ない「創薬国」でありながら、新型コロナワクチンの供給を海外に頼らざるを得ない日本。英オックスフォード大の研究者らが運営する統計情報サイト「Our World in Data」によると、日本で新型コロナワクチンを少なくとも1回接種した人の割合は5月5日時点で2.2%にとどまり、主要7カ国(G7)では最も低くなっています。今回の教訓をもとに中長期的な戦略を構築することはもちろん、世界から取り残されることのないよう、国産ワクチンを早期に実用化するための知恵が求められます。

 

(前田雄樹)

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【国内】新型コロナ 116人死亡 4536人感染確認(20時半)

2021年05月27日 06時56分12秒 | 社会・文化・政治・経済

26日はこれまでに全国で4536人の感染が発表されています。また、大阪府で27人、兵庫県で17人、北海道で13人、愛知県で13人、神奈川県で6人、東京都で5人、千葉県で4人、滋賀県で3人、群馬県で3人、大分県で2人、奈良県で2人、山口県で2人、岡山県で2人、広島県で2人、石川県で2人、福岡県で2人、福島県で2人、京都府で1人、和歌山県で1人、山形県で1人、岐阜県で1人、茨城県で1人、長崎県で1人、青森県で1人、静岡県で1人、鹿児島県で1人の合わせて116人の死亡の発表がありました。
国内で感染が確認された人は空港の検疫などを含め73万646人、クルーズ船の乗客・乗員が712人で合わせて73万1358人となっています。亡くなった人は国内で感染が確認された人が1万2627人、クルーズ船の乗船者が13人の合わせて1万2640人です。

各自治体などによりますと、国内で感染が確認された人は累計で次のとおりです。

( )内は26日の新たな感染者数です。

▽東京都は15万8410人(743)
▽大阪府は9万8610人(331)
▽神奈川県は6万398人(225)
▽愛知県は4万5719人(445)
▽埼玉県は4万3195人(164)
▽兵庫県は3万9224人(140)
▽千葉県は3万6614人(123)
▽北海道は3万5957人(551)
▽福岡県は3万3327人(211)
▽沖縄県は1万5743人(302)
▽京都府は1万5592人(81)
▽広島県は1万167人(166)
▽茨城県は9543人(66)
▽宮城県は8777人(22)
▽岐阜県は8325人(73)
▽静岡県は8127人(79)
▽群馬県は7702人(64)
▽奈良県は7674人(29)
▽岡山県は7111人(82)
▽栃木県は6183人(47)
▽熊本県は6084人(51)
▽滋賀県は4898人(42)
▽三重県は4775人(32)
▽長野県は4699人(35)
▽福島県は4509人(28)
▽石川県は3632人(36)
▽大分県は3269人(38)
▽鹿児島県は3203人(26)
▽新潟県は3119人(24)
▽宮崎県は2996人(10)
▽長崎県は2842人(6)
▽山口県は2831人(41)
▽愛媛県は2688人(11)
▽和歌山県は2586人(12)
▽佐賀県は2450人(12)
▽青森県は2263人(51)
▽香川県は1969人(9)
▽山形県は1921人(15)
▽富山県は1798人(26)
▽徳島県は1625人(1)
▽山梨県は1506人(16)
▽岩手県は1380人(15)
▽高知県は1337人(27)
▽福井県は1034人(7)
▽秋田県は753人(3)
▽島根県は520人(8)
▽鳥取県は462人です。

このほか
▽空港などの検疫での感染は2926人(10)
▽中国からのチャーター機で帰国した人と国の職員や検疫官などの感染は合わせて173人です。

厚生労働省によりますと、新型コロナウイルスへの感染が確認された人で人工呼吸器や集中治療室などで治療を受けるなどしている重症者は、26日時点で1413人となっています。

一方、症状が改善して退院した人などは26日時点で
▽国内で感染が確認された人が65万111人
▽クルーズ船の乗客・乗員が659人の合わせて65万770人となっています。

また、24日には速報値で1日に4万5738件のPCR検査などが行われました。

※大阪府訂正 4月16日と21日 それぞれ1減。
※千葉県訂正 25日 1人減。
※神奈川県訂正 24日 1人減。
※茨城県訂正 25日 1人減。
※兵庫県訂正 25日の死亡1人減。
※静岡県訂正 21日 1人減。
※富山県訂正 23日 1人減。

・集計は後日、自治体などにより修正される可能性がありますが過去の原稿はさかのぼって修正しないため累計数などで差が出ることがあります。
・在日米軍の感染者は含めていません。

ワクチン接種601万人余 85人死亡

2021年05月27日 06時39分02秒 | 事件・事故

厚生労働省は新型コロナウイルスのワクチンの接種を受けた人のうち、これまでに85人の死亡を確認したと公表しました。厚生労働省は現時点で重大な懸念は認められないとして引き続き接種を進めていくことにしています。

厚生労働省は26日に開いた専門家部会で、今月21日までにファイザーのワクチンの接種を受けた601万6200人余りのうち25歳から102歳の男女85人の死亡を確認したことを報告しました。

78%が65歳以上の高齢者で、医療機関などからの報告では
▽出血性の脳卒中や
▽心不全などを
起こしていたということです。

接種との因果関係については、いずれも情報不足などを理由に「評価できない」か「評価中」としています。

また、今月16日までに報告された接種後の症状のうち国際的な評価指標でアナフィラキシーに該当したのは146件で、およそ4万1900回に1件の割合でした。

これを受け、厚生労働省は現時点で接種体制に影響を与える重大な懸念は認められないとして引き続き接種を進めていくことにしています。

死亡として報告された事例について①(参考:資料1-3)
○ 予防接種開始2021年2月17日から前回の審議会までに集計された5月2日までに、副反応疑い報
告において、死亡として報告された事例は28件であった。
○ 今回の審議会(5月16日時点、89日間)までに、死亡として報告された事例は55件であった。
No. 年齢 接種回数 性別 接種日 発生日 死亡までの期間 症状の概要等
29 26歳 1 男性 2021/4/28 2021/5/3 5日 心肺停止
30 93歳 1 女性 2021/4/22 2021/4/26 4日 急性心筋梗塞、急性心不全、
呼吸不全
31 51歳 2 女性 2021/4/23 2021/5/7 14日 心不全増悪、心筋梗塞
32 82歳 1 男性 2021/4/26 2021/4/27 1日 虚血性心疾患
33 76歳 1 女性 2021/4/28 2021/5/7 9日 脳梗塞
34 97歳 1 女性 2021/4/29 2021/5/1 2日 不明
35 69歳 1 男性 2021/4/29 2021/5/7 8日 大動脈解離
36 63歳 1 女性 2021/4/30 2021/5/3 3日 くも膜下出血
37 70歳 1 男性 2021/4/30 2021/5/1 1日 心肺停止
38 95歳 1 女性 2021/4/30 2021/5/5 5日 狭心症の疑い
39 90歳 1 男性 2021/5/6 2021/5/6 0日 嘔吐による気道閉塞
40 53歳 2 女性 2021/4/14 2021/4/16 2日 自殺(縊死)
41 92歳 1 女性 2021/4/16 2021/5/3 16日 心不全の増悪
42 75歳 1 男性 2021/4/20 2021/5/2 11日 心疾患
43 41歳 1 女性 2021/4/20 2021/5/11 20日 脳幹梗塞
44 73歳 1 男性 2021/4/21 2021/4/27 6日 不明、心疾患疑い
2 (次頁へ続く)
死亡として報告された事例について②(参考:資料1-3)
No. 年齢 接種回数 性別 接種日 発生日 死亡までの期間 症状の概要等
45 88歳 1 男性 2021/4/21 2021/5/1 9日 誤嚥性肺炎
46 25歳 1 男性 2021/4/23 2021/4/27 4日 精神異常、自殺
47 47歳 1 女性 2021/4/27 2021/5/2 5日 肺塞栓症
48 79歳 1 男性 2021/4/30 2021/5/5 5日 急性心筋梗塞、脳梗塞
49 81歳 1 男性 2021/5/8 2021/5/9 1日 喘息の増悪
50 77歳 1 男性 2021/5/9 2021/5/10 1日 心疾患疑い
51 88歳 1 男性 2021/5/10 2021/5/11 1日 誤嚥性肺炎
52 83歳 1 女性 2021/5/10 2021/5/11 1日 誤嚥、窒息
53 95歳 1 女性 2021/5/10 2021/5/12 1日 脳出血
54 95歳 1 女性 2021/5/11 2021/5/11 1日 不明
55 87歳 1 女性 2021/5/12 2021/5/12 0日 くも膜下出血
3
○ なお、5月17日から5月21日までに、医療機関又は製造販売業者から死亡として報告された事例
は30件であった。
○ 症状の概要に記載された死因等は、出血性脳卒中10件、心肺停止7件、心不全7件等※であった。 ※同一症例に複数の死因等の記載がある場合は、いずれも計上。
(前頁より続き)
国 集計期間 報告件数/推定接種回数 100万回または人接種
あたりの報告件数 出典・備考
日本 2021年2月17日
~2021年5月16日
55件/4,380,733人接種
55件/6,112,406回接種※
(1回目4,380,733接種、2回目1,731,673接種)
(うち、高齢者等接種1回目913,245接種、2回目68,004接種)
12.6件/100万人接種
9.0件/100万回接種
※医療従事者等の接種回数(5/14時点)及
び高齢者等の接種回数(5/16時点)を合算
(首相官邸Webサイト(5/17時点掲載データ参
照))
https://www.kantei.go.jp/jp/headline/kansensho/vac
cine.html
米国
2020年12月14日
~2021年1月13日
113件/13,794,904回接種
※2/3が長期ケア施設の住人 8.2件
First Month of COVID-19 Vaccine Safety
Monitoring
-United States, December 14, 2020-
January 13、2021(Morbidity and
Mortality Weekly Report February 26, 2021
/ Vol. 70 / No. 8)
https://www.cdc.gov/mmwr/volumes/70/
wr/mm7008e3.htm?s_cid=mm7008e3_w
2020年12月14日
~2021年2月16日
510件/28,374,410人接種 18.0件
※100万人接種あたり
の報告件数
ワクチン諮問委員会(ACIP)における
米国疾病予防管理局(CDC)会議資料
2021年3月1日
https://www.cdc.gov/vaccines/acip/meetin
gs/downloads/slides-2021-02/28-03-01/05-
covid-Shimabukuro.pdf
英国 2020年12月9日
~2021年5月12日
374件/約2,160万回接種
(1回目約1,170万回、2回目約990万回接種) 17.3件
MHRA Coronavirus Vaccine - summary of
Yellow Card reporting(MHRA 2021年5月
20日)
https://www.gov.uk/government/publicati
ons/coronavirus-covid-19-vaccine-adversereactions
国内外の死亡例の最新の報告状況について
4
○ 今回の審議会(5月16日時点、89日間)までに、死亡として報告された事例は55件
(100万人接種あたり12.6件、100万回接種あたり9.0件)であった。

ワクチン接種後に生じる有害事象の因果関係について
5
論点
副反応疑い報告においては、報告医に本剤との因果関係についての記載を求めるとともに、死亡及びアナフィラキ
シーの事例について、専門家による因果関係の評価を行い、これを副反応検討部会において審議の上、公表しているが、
ワクチンと有害事象の因果関係については評価困難とされることも多い。
こうした背景の中、ワクチン接種後に生じる有害事象の因果関係について、WHOは以下のような考え方を示している。
ワクチン接種後に生じる有害事象の因果関係についての国際的な考え方
【WHO】
<ワクチン接種後に生じる有害事象の因果関係の評価について>
・ 通常、因果関係の評価は、有害事象と予防接種との関連性を証明したり否定したりするものではなく、因果関係評価は、そのような
関連性の確実性のレベルを決定するためのものであり、因果関係があるかないかは、個々の事象では確定できないことが多い。
・ 不十分または不完全な症例の情報により適切な因果関係の評価を行うことができず、評価を試みたとしても、情報不足のため有害事
象を分類不能または評価不能と判断されることがある。一方で、充分な情報があっても、因果関係を示す明確な証拠がない、あるいは矛
盾する証拠があるなどの理由で有害事象として評価困難に分類されることがある。しかし、より多くの症例が報告されることで、より強
いシグナルと尤もらしい仮説、あるいは何らかの関連性に対する強い反論が得られる可能性があるため、これらの評価は記録されていく
べきである。
・ 因果関係の評価とは、有害事象の事例に関する個人及び集団のデータを系統的に検討し、有害事象とワクチンの因果関係の可能性を
見極めていくものである。
(参考:WHO Global Manual on Surveillance of Adverse Events Following Immunization. 2016改訂版 Chapter 8 Causality assessment of an AEFI)
○ ワクチン後に生じる有害事象の因果関係の評価にあたっては、個々の事例の丁寧な情報収集及び評価は重要であ
る。一方で個々の事象においてはその因果関係の有無を確定できないことも多い。報告数が増加しつつある現状に
おいては、引き続き個々の事例について専門家による評価を行っていくとともに、接種対象者の属性等に留意しつ
つ、集団としてのデータを系統的に検討していくことが重要ではないか。
死亡として報告された事例について③(参考:資料1-3)
6
<年齢別>
65歳以上 38例、65歳未満 17例
<症状の概要に記載された死因等(括弧内は65歳未満(内数))>
出血性脳卒中 10例(4例)
心肺停止 7例(3例)
心不全 7例(1例)
不明 4例(1例)
心筋梗塞 4例(2例)
老衰 3例(0例)
虚血性脳卒中 3例(1例)
肺炎 3例(0例)
大動脈解離 2例(1例)
自殺 2例(2例)
肺塞栓症 2例(1例)
その他 虚血性心疾患、心疾患、心疾患疑い、狭心症の疑い、誤嚥による窒息等
※1同一症例に複数の死因等の記載がある場合は、いずれも計上している。
※265歳未満の接種者数・接種回数の参考:医療従事者等の推定接種者数(5/16時点) 3,467,488人、推定接種回数 5,131,157回接種


日医会長 国民は疲れ切っている

2021年05月27日 06時22分34秒 | 医科・歯科・介護

日医会長 国民は疲れ切っている

5/26(水) 22:45

「医療提供体制のひっ迫度を鑑みれば緊急事態宣言の延長に同意しますが、多くの国民は度重なる延長に疲れ切っています。今回を最後と心得て、政府には改めて具体的な対応策を示していただきたい」(日本医師会 中川俊男会長)

 日本医師会の中川会長はきょう午後の定例の会見でこのように述べ、「徹底した感染防止対策が最強の経済対策だ」と強調しました。そのうえで、「安易に宣言を解除してはならない」として、東京については1日の感染者数が100人を下回ることなど具体的な基準が必要だとの認識を示しました。(26日15:44)

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元教授は「日本の要求で諜報活動した」と中国が説明

2021年05月27日 06時17分45秒 | 事件・事故

5/26(水) 20:38配信

テレビ朝日系(ANN)

スパイ容疑で中国当局に起訴された北海道教育大学の元教授について、中国外務省は「日本の情報機関の要求に基づき諜報活動をした」と説明しました。

 北海道教育大元教授の袁克勤氏は、2019年に中国へ一時帰国した際にスパイ容疑で当局に拘束されその後、起訴されました。

 今月11日に接見した弁護士によりますと、袁氏は体調に問題なく、起訴内容を認めていないということです。

 袁氏の家族らは25日に札幌で会見を開き、早期解放を求めました。

 一方、中国外務省は26日の会見で袁氏について「日本の情報機関の要求に基づく諜報活動をしていて、本人も犯罪事実をすべて認めた」としました。

 そのうえで、「中国のイメージを汚し、司法に干渉しようとする試みは無駄に終わる」と主張しました。

テレビ朝日

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盲目の男性、40年ぶりに視力が部分回復 遺伝子治療の成果

2021年05月27日 06時12分38秒 | 医科・歯科・介護

5/26(水) 19:40配信

CNN.co.jp

治療から数カ月後、患者の男性は皿やカップなどの物体を認識することが可能になった

(CNN) 盲目の男性が、「光遺伝学」と呼ばれる手法とゴーグル機器を用いることで、部分的に視力を回復したとの研究結果が24日、医学誌ネイチャー・メディシンに掲載された。この種の治療法が成功を収めた初のケースになるという。

【画像】28年前のコンタクトレンズ、まぶたの内側から発見 英

研究者らは、「光受容体」を失うことで全盲に至り得る、眼の神経変性疾患である網膜色素変性症を40年間、患っていた58歳の男性の治療に当たった。

米国眼科学会によると、この疾患は光に対する網膜の反応の仕方を変えてしまうことで物を見えにくくし、患者は徐々に視力を失うという。

バーゼル大学のボトンド・ロスカ教授は記者会見で、科学者らが、網膜にある細胞を改変する遺伝子治療の手法を用いて、ウイルスベクター(運び手)を網膜に注入し光に感応させるようにしたと説明。

注入から数カ月後に研究者らは、光量の変化を感知し、それに応じたパルス信号を網膜に投影し、治療した視細胞を活性化させるゴーグル機器を患者に装着させた。

この患者は治療前はゴーグル機器を用いても何も見ることが出来なかった。だが治療を受けた後、顔を認識したり、文字を読んだりは出来なかった一方、装着している間は治療した眼で物体を認識して場所を把握し、数えたり触れたり出来た。

さらに注入から数カ月後、男性はゴーグル機器を使う間、横断歩道の白線が見えるようになったり、皿やカップ、電話などの物体を認識し、部屋の家具類、廊下のドアを識別したりすることが出来るようになった。

英オックスフォード大学で眼科学の教授を務めるロバート・マクラーレン氏は英ロンドンのNPO(非営利組織)サイエンスメディアセンターに対し、「網膜色素変性症は人々が若い段階で失明する最大の原因の一つとなっている」と指摘。

「今回の治験において、研究者らは、光を感知させるために網膜の細胞を改変する遺伝子治療を用い、その結果ある程度の視力を回復させた」「これは非常に画期的なことであり、さらに改良が進めば間違いなく、多くの患者にとって将来的には、光遺伝学上の治療法が実現可能な選択肢となる」と述べた。

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台湾と独ビオンテックのワクチン契約、中国が妨害=蔡総統

2021年05月27日 06時06分48秒 | 事件・事故

5/26(水) 18:29配信

ロイター

5月26日、台湾の蔡英文総統はドイツのバイオ医薬会社ビオンテックから新型コロナウイルスワクチンを購入するのを中国が妨害していると名指しで非難した。台北の検査会場で25日撮影(2021年 ロイター/Ann Wang)

[台北 26日 ロイター] - 台湾の蔡英文総統は26日、ドイツのバイオ医薬会社ビオンテックから新型コロナウイルスワクチンを購入するのを中国が妨害していると名指しで非難した。

台湾は英アストラゼネカ、米モデルナ両社に数百万回分のワクチンを発注したが、およそ70万回分しか届いておらず、接種率は約1%にとどまっている。

蔡氏は与党・民進党の会合で、アストラゼネカおよびモデルナとの契約は「円滑に」進んだとする一方で「ビオンテックについては、同社の独工場から調達する契約が完了寸前だったが、中国が介入したため合意できていない」と説明した。

ビオンテックは蔡氏の発言に対するコメントを控え、「われわれは世界に向けたワクチン供給を支持している」と述べるにとどめた。中国は台湾のワクチン調達の妨害を否定している。

中国の上海復星医薬(上海フォサン・ファーマシューティカル)は中国本土・香港・マカオ・台湾でワクチンを独占的に販売する契約をビオンテックと結んでいる。先週末にビオンテックのワクチンを台湾向けに供給する用意があると表明した。

これに対し蔡氏は開発元のメーカーから直接購入するか、国際的な枠組み「COVAX(コバックス)」を通じた調達を検討する考えを示した。

「開発元のメーカーと交渉することによってのみ、品質と安全性への直接的な保証と責任を得ることができ、法的・政治的リスクを回避できる」と指摘した。

上海復星はコメントの要請に応じていない。

中国外務省は、台湾が上海復星からワクチン供給を受けるチャンネルは「円滑だ」と述べた。

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