天気 晴のち曇
8年前の同じ日の飛行機雲。今日は雲の多い日で。
昨日から、あまり体調良くない。免疫療法の点滴をして1週間は、色々副作用があるので一回目は症状観察のため10日も入院させられた。今回は三回目。二回目も「一人で生活出来ない環境でしたら1週間入院も出来ます」と言われたが、無論断った。病院はイヤ。
＜以下、真面目な免疫療法の話ですので興味ない方はスルーしてください＞
免疫療法とは・・某大病院の説明の抜粋
がん免疫療法は私たちの体に備わっている"異物を排除しようとする力"（免疫力）を増強することによって、がん細胞の増殖を抑える治療法です。がん患者が年々増加傾向にある中で、がん免疫療法は現在広く行われている外科療法、化学療法、放射線療法に続き"第４のがん治療"として注目・期待されています。がん免疫療法がより有効であるのはがんの発症予防や再発予防であると考えられますが、一方で期待や需要がより大きいのは進行がん患者に対してであり、そのどちらにおいても科学的根拠に基づいたがん免疫療法の開発が必要です（以下略）
免疫療法は、健保適用になったものと、全額自己負担の、まだ治験中のものとある。以前から話は聞いていて、夫のときもネットで見たりして主治医に訊いてみようかと思った。が、ステージ4ですでにリンパへの転移もあり、今の病状を少しでも抑えるだけなら無駄、と思い訊かなかった。ドクターも「延命治療はしない」と本人も言うので、余命数ヶ月の患者に無駄な治療はしなかったのだ。
でも、もしかして、と、がんに効くという山梨の温泉へ3泊の湯治には行ってみた。夫は余命何ヶ月、とは思えないくらい、体力はあった。辛い症状がないので、本人は「オリンピックは見たい」と言っていたくらいだ。一年後まで生きているつもりだったようだ。
それが7月初めのこと。その月のCT検査では、がんが小さくなっていてびっくり。
でも8月には鼻へ転移、時間の問題で脳へ転移します、と言われ・・
9月半ばには脳転移。心臓が丈夫で10月いっぱいは命を繋いだけれど・・
さて、私のがんは、というと、夫とは全く違う種類の肺がんで、心臓さえ丈夫なら手術してオシマイ、の初期のもの。今のところ脳への転移の心配もない。で、飲み薬の抗がん剤で小さくしよう、としたら、その薬の副作用が辛いこと、辛いこと。飲み薬なら楽なもの、と思ったが、乳がんの治療でさんざん抗がん剤の点滴をして、体じゅうの毛が抜けて、爪まで真っ黒になって・・という経験もしたのに、今回の飲み薬は辛かった。1回で「お断り」した。もういいや、どうせコロナで死ぬかもしれない世の中・・と思い始めたら・・
もしかしたら、免疫療法を使えるかも・・と、ドクターは思ったのだ。承認が最近らしい新しい薬なので、副作用がどんな人にどの程度出るのかがまだ、はっきりしていないようだ。まだ治験中のような、説明書にズラリと並んだ副作用の症状の数が・・でも、承認されているのだから、国を信頼するしかない。
何よりも、今のところレントゲンでの確認で、がんはおとなしくなっている。おまけに、その薬のおかげ？ 膠原病の間質性肺炎までおとなしくなっている。
という日々なのです。前回の飲み薬のように辛かったらやめるつもりだったが、我慢出来ないことはない。そうでなくても心臓の状態から、体調がすっきりしたことはないし体力も衰えている。おまけに、オミクロン株とやらで施設は緊急事態宣言時と同じく出入り禁止。籠るしかない暮らしだ。
治療とは、副作用とのバランス。その副作用は、人により全く違う。ワクチンの副反応と同じだ。副作用の辛さを我慢してでも回復するなら耐えねば・・でも、私の場合は回復する訳でも完治する訳ではなく、もしかしたら現状を維持するだけの延命治療の一つで終わるのかも。でも、がんばらなくちゃ、と思うのは、憎っくきコロナから解放されて、マスクなしでの暮らしをもう一度味わいたい、という、単純な欲のためで。
どこまで頑張れるやら。今日はひどい目眩と息苦しさが辛いものの、平熱、血圧正常、お腹はちょっとおかしい・・でも、 食欲あり。
やはり、もう少し頑張ってみよう。
何やらけなげなヤブコウジの実と、霜柱。7年前の今頃の写真。
饒舌な九十翁と日向ぼこ KUMI
