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総務省内部文書は捏造と高市経済安保相、捏造でなければ辞職も ”高市早苗経済安保担当相は発言に危うさを感じます”

2023-03-03 17:00:00 | 社会
 3月3日、高市早苗経済安保担当相は参院予算委員会で、放送法をめぐる総務省作成とされる内部文書について、文書は捏造だと考えていると述べた。
    高市早苗経済安保担当相は3日の参院予算委員会で、放送法をめぐる総務省作成とされる内部文書について、文書は捏造だと考えていると述べた。捏造でない場合大臣を辞職するか問われ「結構ですよ」と答えた。小西洋之委員(立憲)への答弁。 
 文書は、番組の政治的公平性を定めた放送法の政府解釈を安倍晋三政権時の2016年に事実上変更する際、作成されたとされるもので、小西氏が2日国会内で公表した。当時の官邸幹部らが安倍首相から聞き取ったとされる発言や、高市総務相(当時)、礒崎陽輔首相補佐官(同)らの発言とされる内容が記載されている。 岸田文雄首相は「文書の正確性などが不明であるものについて申し上げることはない」とコメントした。

感想
高市早苗経済安保担当相は言葉をご存知ないのだろうか?
それとも意図的に使われたのでしょうか?
事実でないことを事実のようにこしらえていうこと。ないことをあるようにいつわってつくりあげること。

捏造とすると、誰が何の目的で作成したのでしょうか?
その発言はなかったということでしょうか?
「放送法の政府解釈」がその発言と異なっているなら、捏造の可能性もありますが、発言内容が同じであれば、事実を記録したものになり捏造になりません。

捏造と言わずに、「どの部署の誰が書いたかが明確でない文章についてはコメントできない」と答えられれば良いだけのように思いました。
沖縄返還密約の資料のように、どこからか出た物かもしれません。

捏造でない場合大臣を辞職するか問われ「結構ですよ」と答えた。
のような言質を捉えられるのです。
安倍元首相が「私や妻が関わっていたら首相だけでなく、議員も辞める」とつい感情に任せて発言してしまったために、記録を改ざんするということになりました。
感情に任せて返答せず、上手く返答されたら良いのにと思いました。
「それは事実ですか?」
「それが事実だと言う根拠はお持ちですか?」
「それがないと、答えようがないです」
前に前原議員が根拠のない資料を使って質問するという誤ったことをしてしまいました。
確認不備でした。

高知大学入試で出題ミス…289人受験の“理科”で解答できない問題を出題「合否に影響なし」 ”高知大学の先生は論理的思考が弱い?”

2023-03-03 16:37:07 | 社会
https://news.yahoo.co.jp/articles/6b7c19dade0b3e8d486c813c6bf52ad5cf07a016 3/3(金) 16:06テレビ高知
2月25日に実施された、高知大学の一般入試の理科の科目で、出題ミスがあったことが分かりました。この科目の受験者数は289人で、大学は、この問題を「廃問」とするということです。合否への影響はないとしています。
  高知大学によりますと、出題ミスがあったのは、2月25日に実施された一般入試(前期日程)の理科(化学基礎・化学)の科目です。 メタノールの生成熱として示されていた値が液体のメタノールの生成熱で、蒸発熱が与えられていなかったため、2つの問題が解答できない問題となっていたということです。試験終了後に、出題担当の教員が、ミスに気付いたということです。

感想
「合否への影響はない」
本当にそう思われているなら、論理的な思考がないです。

その問題が正しければ、それを解いた受験生と解けなかった受験生で差がでます。
その結果、合否に影響します。

もし合否に影響しないなら。問題が10問あり、9問を「廃問」にして、「合否への影響はない」と言えるのでしょうか?
試験問題を「廃問」にしたこと自体、試験問題作成時の不備です。

出題担当者は思い込みがありますから、他の先生が問題を解くことをされていなかったようです。

問題を作るのは難しいですが、今回どこに問題があったかをきちんと検証され、同じミスを繰り返さないことです。

「廃問にしたことで、十分な受験生の評価が不十分になったことをお詫びします。
同じミスが起きないように問題点を検証して改善します」
が本来の説明ではないでしょうか?

高知大学のプライド/資質が問われています。

戦後最悪になった「超過死亡数」の原因はワクチン接種なのか? ”マクロで見ようとしない政府お抱えコロナ専門家”

2023-03-03 11:56:56 | 社会
https://news.yahoo.co.jp/articles/266d81537242d309227a3777c2d656e98650a54a 3/3(金) 11:02 JBPress(池田 信夫:経済学者、アゴラ研究所代表取締役所長) 
  厚生労働省が発表した2022年の人口動態統計で、年間の死亡数は前年に比べて約13万人増の158.2万人となり、過去最多を記録した。特に12月の死亡数が15.8万人と、コロナ2019の流行が始まってから最大だった。 
 コロナの流行が終わって5類に移行することが決まってからも、すべての原因による超過死亡は増え続けているが、厚労省はなぜ増えたのか説明できない。これに対して「ワクチン接種が原因だ」という批判が高まっているが、それは本当だろうか。
 
■ なぜ2022年にコロナ感染は15倍になったのか 
 まずデータをみてみよう。次の図は人口動態速報で、2020年から2022年までの死亡数を月ごとにみたものである。2020年の死亡数は前年より減ったが、2021年は増え、2年間を通算すると平年並みだった。ところが昨年(2022年)は、2021年を13万人も上回ったのだ。 
 このうち超過死亡数は約10万人と推定され、2021年の5万人から倍増した。超過死亡は通常、インフルエンザなどの感染症の死者を示すものだが、昨年はインフルの流行がほとんどなかったので、コロナ以外の原因は考えられない。
  しかし昨年のコロナ死者は約4万人。超過死亡との差は6万人である。このようにコロナ死者数と超過死亡数に大きな差のある国は珍しい。ほとんどの先進国では、超過死亡数の7~8割がコロナ死者数である。 
 この原因として、厚生労働省は「オミクロン株で患者が急増し、医療が逼迫した」と説明しているが、これは誤りである。病床使用率は最大でも50%程度、人工呼吸の実施率は10%に満たない。緊急搬送の数は増えたが、死亡率は5%以下だった。コロナを5類感染症に落としたことでも明らかなようにコロナ肺炎は激減し、コロナ病床はがらがらなのだ。 
 ではなぜコロナ肺炎が減った昨年、超過死亡数が大幅に増えたのか。昨年の最大の死因は老衰(死因不明)、その次が循環器系疾患(心不全など)で、そのピークはコロナ死とほぼ一致している。 
 つまり基礎疾患をもつ高齢者の容態が、コロナ感染をきっかけに悪化した間接的なコロナ死と考えることもできる。コロナ感染から死亡までは20日~30日かかるので、死亡したときは陰性だった人も多いだろう。老衰だと検査しない場合も多いと思われる。

2021年までそれほどでもなかった超過死亡が、2022年に激増した明らかな原因は、感染が増えたことだ。超過死亡は初期から一貫してコロナ死者数のほぼ3倍で、致死率は2022年には0.1%程度とやや下がったが、分母の感染者数が激増した。2020年には23万人、2021年には173万人だった検査陽性者数が、2022年には2700万人と15倍になった。  だがこれは、なぜ超過死亡が増えたのかという問題を、なぜ感染が増えたのかという問題に置き換えただけだ。同じコロナウイルスなのに、ワクチン接種後の2022年に大きく感染者が増えたのはなぜか。この時期に国民全員に影響しそうな大きな変化は2つしかない。ウイルスの変異とワクチン接種である。 

■ 「ファクターX」が効かなくなった? 
  感染が激増した時期と、コロナウイルスの主力がオミクロン株に変わった時期は一致している。したがって「初期(武漢株)には抵抗力のあった日本人が、オミクロン株には抵抗力がなくなった」と考えることは可能である。  2020年に日本のコロナ被害が際立って少なかったとき、山中伸弥氏がファクターXという仮説を提唱した。これは東アジアにコロナ系ウイルスに対する(広い意味の)自然免疫があるというものだ。これはワクチンなどの獲得免疫とは違い、ウイルスがこの免疫を回避するようになると効かなくなる。 
 ファクターXの有力候補とされている白血球抗原HLA-A24という遺伝的な細胞性免疫をもつ人が日本人に多いが、これはデルタ株やオミクロン株には有効ではないといわれる。 
 この他にも東アジア特有の要因でコロナ系ウイルスに強いという仮説はたくさん出された。いずれも学問的には決定打とはいえないが、そういう地域的な要因が働いたことは事実だろう。結果的に日本のコロナ死亡率がヨーロッパより大幅に低く、それは(ロックダウンもしなかった)日本のゆるやかな行動制限では説明できないからだ。 
 ところがデルタ株からファクターXが効かなくなり、英米に近づいた。次の図のように超過死亡率でみると、2020年にはマイナスだった日本の超過死亡率が2021年から英米に近づき、2022年にはほとんど同じになった。 
 つまりウイルスが変異し、ワクチンへの耐性を備えて生き残った。言い換えると、ワクチンの影響で感染しやすく弱毒性のオミクロン株に変異したと考えることもできる。 

■ 100兆円のコロナ対策の検証が必要だ
 では最後の有力容疑者、ワクチンについてはどうだろうか。ワクチンは人為的に感染させる薬剤だから、リスクはゼロではない。特にコロナワクチンは特例承認という例外的な手続きで、副反応がゼロとは保証できない段階で承認したので、裁判で個別には因果関係を立証できるだろう。  しかしそれは感染症対策としてワクチンを接種すべきかどうかという政策とは別である。ワクチン接種後に死亡した人は約1900人で、そのうち国が責任を認めて死亡一時金を支給したのは30人である。これだけで6万人の(コロナ以外の)超過死亡は説明できない。  次の図は、ワクチンの接種回数(部分接種を含む)である。2022年2月に追加接種が始まったあと、超過死亡が大幅に増えたが、2021年に接種回数が最大だったときは死者はそれほど増えていない。第5回接種では相関は崩れている。
  医学的にはワクチンが重症化を防ぐ効果は証明されているので、ワクチン接種しなかったらももっと多くの人が死んだはずだという論理も成り立つが、ワクチン接種で日本人の免疫機能が破壊された可能性もある。これは今後も医学的な検証が必要である。 
 総じてワクチンのメリットはリスクより大きかったといえるが、日本の場合は高齢者や基礎疾患をもつ人に限定すべきだったかもしれない。若年層の5回目以降の接種は、ほとんど意味がない。 
 今のところ超過死亡の原因について決定的なことはいえないが、一ついえるのは、日本では超過死亡が一貫してコロナ死の3倍と異常に多いことだ。これはコロナ偏重の医療で、他の病気の患者が十分な医療を受けられないで亡くなったことを示唆する。 
 コロナは日本人にとっては大きな脅威ではなかったが、政府の対策は欧米をまねた過剰医療だった。それは2020年には無駄であり、コロナの致死率が下がった2022年には見当違いだった。必要なのはコロナ感染を減らすことではなく、すべての患者の命を救うことなのだ。100兆円のコロナ対策の費用対効果は、第三者委員会をつくって検証すべきである。 

感想
インフルエンザのコロナ前の死者約1万人がほとんど減っているので、その分も含めてコロナ関連の死者が増えたことになります。

コロナの死者は厚労省が発表する数字以上だということがマクロ(超過死亡数)から伺うことが出来きます。
ところが政府お抱えのコロナ専門医はこのことをスルーしています。
物事はミクロとマクロの両面から見ないといけないのにそれができていない。
ひょっとしたら意図的に国民はバカだからスルーできると思っているのかもしれません。

別のマクロの指標として
1)年金の支給額の推移
2)高齢者の医療費推移(コロナ除く)
3)老人介護施設の入所率(施設の高齢者がコロナで多く亡くなり、空きが増えた)
を見てみたいものです。
そういう専門家はいないのでしょうか?

日医工、過去最多221品目の販売中止 生産を合理化 行政処分から2年 ”言い訳がお粗末!/本音を隠して?”

2023-03-03 10:31:10 | 社会

 経営再建を目指す後発薬大手の日医工(富山市)が、医薬品221品目の販売を中止すると、全国の医療機関や卸会社に通知していたことが2日分かった。販売中止を決めた品目数としては過去最多規模となる。主に富山第一工場(滑川市)で製造していた医薬品で、他の後発薬メーカーの生産体制に影響が及び、国内の医薬品不足がさらに長期化する可能性がある。 
 日医工によると、販売を中止するのは、2021年3月3日に不適正製造で富山県から行政処分を受け、出荷を停止していた品目や、コストが販売価格を上回る「不採算品目」などで、今後の生産再開が困難と判断した。同社の医薬情報担当者(MR)が1日から取引先を訪ね、説明している。  
 日医工は昨年末に事業再生ADR(裁判外紛争解決手続き)が成立した際、生産・販売を合理化する方針を示していた。同社が不採算品目などから撤退する一方、類似の医薬品を生産するメーカーが市場の需要をまかなう必要があり、負担になる可能性がある。 
 日医工は販売・生産の中止について、厚生労働省や同じ成分を含む後発薬を生産するメーカーと協議したという。 
 日医工は不適正製造が発覚するまで国内最大の後発薬メーカーで、最多の取り扱い品目は約1700品目に上っていた。これまでに販売中止品目を随時発表し、2日時点の取り扱いは1496品目に減っている。さらに221品目の販売が減り、1275品目となる見通しとなった。 
 同社の担当者は販売・生産を中止する理由について「出荷再開には試験をする必要があるが、現場の負担になっていたので撤退することになった」と説明した。  
 
「迷惑な話だ」 
 日医工の不適正製造を巡っては、富山県から業務停止命令を受けた後、全国で医薬品不足が拡大した。現在も医薬品不足や生産見直しが続き、富山市の医薬品企業役員は経営再建を優先した今回の販売見直しについて「迷惑な話だ」と語った。

感想
 一般に、試験費用がコストに占める割合は低いです。人がいなければ人を増やす、あるいは外部試験機関に試験を委託すればよいのです。
 試験云々ではなく、原料や製造原価が赤字になっているだけのことではないでしょうか。
 ただ、同効薬剤の他社は原価はどうなのでしょう?
 赤字でなければ、利益が増えますが、赤字であれば迷惑な話です。
 赤字幅が大きい薬剤は経済課が薬価を上げれば、喜んで製造会社は増産しますし、日医工も販売停止の選択はしません。
 医薬品の品不足を製造会社だけのせいにはしないことです。
 監麻課がちょっとしたGMPの不備で製品回収をさせているからです。
 ところがニプロファーマ大館工場は記録の偽造、試験をしなかったという重大なGMP違反、薬機法違反がありましたが、行政所分も製品回収もなかったです。同じことが石川県の辰巳化学でもありました。
 医薬品製造するなら、石川県と秋田県がよいな!と思わず思ってしまいました。