抗ＨＩＶ薬が予防で初承認 「ツルバダ｣

製薬会社ギリアド・サイエンシズは８月２８日、エイズウイルス（ＨＩＶ）感染症の治療に使われている「ツルバダ」が、国内でも感染予防目的で使えるようになったと発表した。

厚生労働省が同日、承認した。

感染リスクの高い人らが性交渉などの前に服用する予防投与は「ＰｒＥＰ（プレップ）」と呼ばれ、国内承認は初めて。

ギリアドのケネット・ブライスティング代表取締役社長は「目標は新規感染者をゼロにして日本および世界でのＨＩＶ流行を終結させることだ」とコメントした。

予防目的では１日１錠を飲む。

ギリアドによると、ツルバダの予防投与は、２０１２年に米国で初めて認められ、欧州、中国、韓国など５０以上の国と地域で承認されている。

２０１８年に日本エイズ学会から要望が出て、厚労省が企業に開発を要請した。

海外で十分な実績がある場合に臨床試験（治験）の一部を省略できる「公知申請」という制度を使った手続きが進められた。