COVID-19による脳神経障害のメカニズム ～Experimental Neurology誌特集号のご案内～

このたび，海外医学ジャーナル Experimental Neurology 誌の特集号でGuest Editorを務めさせていただきました！特集号には，アクセプトした6本の論文が掲載されておりますので，ぜひご覧いただければ幸いです．
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初めてのGuest Editorの経験は非常にチャレンジングでしたが，大変有意義なものとなりました．世界最大規模の学術出版社であるElsevier社による投稿論文の査読プロセスを経験できたのは勉強になりました．解説動画を何本も視聴しながら，Chief Editorのサポートを受けてなんとか務めを果たしました．特に苦労したのは，依頼した査読者に断られることが多かった点ですが，そんな中でも快くご協力くださった日本の先生方には心より感謝申し上げます．

【掲載論文の概要】
特集号のEditorialでは，採択された6本の論文の内容を解説しています．簡単にその概要を以下にご紹介します．
1. Long COVIDによる脳血管障害の治療標的
　DPPIV（ジペプチジルペプチダーゼIV）を中心に，代謝や炎症経路から血管機能障害を議論し，DPPIVを治療標的として提案しています．

2. コロナウイルスの神経毒性とアルツハイマー病への影響
　HCoV-OC43感染がアミロイドβの蓄積を促進し，アルツハイマー病の病態進行を加速させる可能性について論じています．

3. COVID-19急性感染期の中枢神経病態に関する縦断的報告
　感覚・運動皮質の活性化や神経炎症の役割を神経画像と生理学的評価を通じて詳述しています．

4. ACE2を介したCOVID-19後の認知機能障害の分子メカニズム
　ACE2やカルシウムシグナル経路が認知機能障害に関与することを示し，可溶性ACE2を治療薬として提案しています．

5. COVID-19による中枢神経の神経炎症経路
　血液脳関門の破壊やミクログリア活性化などのメカニズムを解明し，予防と治療への薬物や生活習慣の介入を提案しています．

6. スパイクS1タンパク質によるNLRP3依存性神経炎症と認知障害
　スパイクタンパク質がミクログリアのNLRP3インフラマソームを活性化し，神経炎症と認知障害を引き起こすメカニズムを明らかにしています．

最後に
Long COVIDやCOVID-19に関連する神経変性疾患や脳血管障害の軽減・予防には，中枢神経系への影響を深く理解し，それを基にした治療戦略の構築が不可欠です．この特集号が，研究者や臨床医の皆さまにとって新たな知見やインスピレーションを提供し，さらなる研究と臨床の発展に貢献できれば幸いです．私のEditorialは以下のリンクからご覧いただけますので，ぜひお読みください．
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