介護の扉：母と娘（１）

 

やっぱり、心に来ている。

　
”不信電波”が、ガンガン　相手（母）から送られて、

自分が責められる続けていると、

自分の防御態勢に入るためのエネルギーの発動がかかる。

お母さん、知っている？”テナントさんと裁判になったのよ、

お母さん、裁判所に行って、弁護士と打ち合わせする

気力なんてないでしょう？　

だから、お母さんに負担がかからないようね。良かれと思って、

成年後見人の資格を家庭裁判所からとってがんばっているのに・・・

どうしてわかってくれないのかなあ？　

財産を狙っている？　

そんなわけないでしょう。

じゃあ、お母さんが、この書類を書いて頂戴。

まだ、元気だって？　頭が働いているって？　

それはわかっているけど、できることとできないこともあるん

じゃない？”

一方、親せき中から一時は”あなたは親不孝ね”と声なき声で

責められている気分になったこともある。

母は、きわめて、理路整然と、はっきりとした滑舌で

”娘の不始末と責任のない行動、さらに、自分をのけ者にして、

勝手に口出す”などというように　愚痴をこぼす。

 そんな、母の話を鵜呑みにして、同情する人も多いからだ。

 自分が悪者になるのはかまわないから、特に、反発も弁明も

しなかった。

ただ、愚痴の回数が増えていくと、時間の感覚がない母は朝、

4時、深夜1時　などに　誰彼となく、電話のダイヤルを回す

ようになった。

周りが明け方から、それで振り回され始めて、その上、母から、

電話越しに娘の愚痴を聞かされてはたまらない。

”朝6時から愚痴の電話はかなわない。　

あなた、なんとかして。お母さんに不満がでないように、

ちゃんと行動してくださいね”

 と　叔母から、直接、言われた時にはさすがに困ったと感じた。　

迷惑行為の共犯になってしまっている。

というより、その迷惑行為の原因が、全く身に覚えのないことを、

被害妄想で語られる、その主犯になってしまっている。

 最近、ようやく、介護認定を受けるようになってから、そうした

誤解は解けてきた。

”施設に入れたら？”　と　助言をくださる方達も出てきた。

多くの方達に薦められ、施設の見学のアポをとり、母と見学

に行く機会ができた。　

駅のそばの今年5月に新築された施設に母を連れて行った。

母は興味深そうに、案内してくださる施設の方の説明を聞きながら、

”居心地がよさそうですね”とお世辞を述べる。

露ほど母がそう思っていないのは後から私に、投げ捨てるように

言う言葉でわかる。

”私はまだ、姥捨て山になんか行かないよ。　正常だから。”

そんな鋭い母の抵抗に、矛盾しているが、どこかで私は安堵した。

幸い自然治癒力セラピーを母は受けてくれ、要介護２～３程度の

進み具合だが、デーケア―では薬をとっていないのは母だけらしい。　

母の介護認定のために診察してくださった、精神科の先生も　

一時、最新の薬を薦めてくださったが、

”その薬を飲んで、おとなしくなるということは、自発的行為

をしようという意欲に影響与えないとは言えませんか？”と私は、

診察室で聞いた。

医師の答えは、”Yes"　だった。

その副作用があっても、何が利点があるのかと聞けば、

”ご家族がたいへんそうだから・・・”　と先生。

でもその薬をとったら、神経が抑えられて、ぼーっとして、

火の始末までもっと頭がまわらなくなるかも・・・？？？　と私。

先生、その言葉に、同調して　”そうですね”という。

そこで、いろいろ相談させていただき、私の信念（生命力と

自然治癒力の関係）もお話しして、母は、幸いに、何も、薬は

飲んでいない。

それでも、施設の方で、薬の心配をしてください。それで、

敢えて漢方薬を処方していただき、施設の担当者の方たちが納得

していただくように現場にお届けしている。

時々、アルツハイマーの姑の気配さながら

”嫁はご飯もたべさせてくれない”式に、娘の悪口を妄想交えて

話すようだが、論理的なため、誰も最初は、母の思い込みだとは

思わない。

時には私が実の娘でなくて　嫁と間違える人が多いのも納得できる。

そんな時、私は、ただ、一つの事実を考え　感謝することにしている。

それは、長谷川町子さんの描く意地悪ばあさんの愛嬌だ。

薬で自律神経をコントロールされて、箸が持てなくなったり、

食べ物を口に運ぶことができなくなる代わりに、娘の悪口

を言うことができる。

そのメリットは、悪口をいう事で”さみしさ”や　思い通りにいかない

人生の発散が、母なりにできているだけ、ありがたいということ

である。

介護に携わっている方達は年々増えていくだろう。

家族がエネルギーをとられて、疲れてしまうことが多い。

介護者が先に病気になり、傍らで何もケアーされない要介護の

母親が死に至るという悲劇的は話も作り事ではない時代だ。

そして、自分（介護者）が被介護者のためにすべてを犠牲にして、

追い込まれた境地にいたらないようにどうしたらいいかと

いう話になる。行政もかかわる話である。

せめて私ができること：　

母の気まぐれと妄想と暴言（母の人権のために申し上げるが、

これは、あくまで頭の細胞の硬直化と収縮によるもので本来の

母の姿ではない］を今後、どう、対処しながら、母がハッピーに

なってもらえるか・・・を考え行動していくほかないのだろう。

この5年間で、やっと、精神的に、母と適当な距離を置いて

接することができるようになったが、母が本来の優しさを取り戻す

時間をどのようにしたら増やしていけるか？

アートマセラピー（本協会のセラピーの一つ）で、いつまで、

こうして　母が意地悪ばあさんを保持しながらでも、自立している

という誇りと感覚を持って、父の遺影のある住居で頑張って生きて

いけるか？

それらを傍らで見つめながら、生きることに対して、母の世話を

させていただくことに対して、もっと謙虚になって、一日一日

を生きていくことである。