モルデハイソネス
アメリカの最前線の医師（AFLDS）は、COVID-19ワクチン、ヒドロキシクロロキンとイベルメクチン、規制当局などに関する彼の見解について、元ファイザー副社長兼最高科学責任者のマイク・イェードン博士に話しました。
当初、イェードン博士は、「私は、人道に対する罪が世界人口の大部分に対して行われていることをよく知っています。
「私は大きな恐れを感じていますが、カナダのロッコ・ガラティやドイツのライナー・フューエルミッチのような有能な弁護士の複数のグループに専門家の証言をすることを躊躇していません。
「私たちが悪（40年の研究キャリアでこれまでに行った決定ではない）と危険な製品の存在下にあることは間違いありません。
「英国では、当局ができるだけ多くの人々に「ワクチン」を投与することになるコースに傾倒していることは十分に明らかです。これらのエージェントが合法であったとしても、保護が必要なのは保護だけであるため、これは狂気です。ウイルスによる死亡のリスクが著しく高い人々によって。それらの人々には、リスクを負う価値があるという議論さえあるかもしれません。そして、私が「機械的」と呼んでいるリスクが確かにあります。
「しかし、健康で60歳未満、おそらく少し年上の人は、ウイルスで死ぬことはありません。この大規模なグループでは、新しいものを投与することはまったく非倫理的であり、望ましくない可能性があります。数ヶ月後の影響は完全に特徴づけられていません。
「他のどの時代においても、意図として述べられていることを行うのは賢明ではありません。
「私はこれを確実に知っており、それを運転している人々もこれを知っているので、私たちは尋ねなければなりません：彼らの動機は何ですか？
「私にはわかりませんが、理論的な答えは強力ですが、そのうちの1つだけがお金に関係していて、その動機は機能しません。これは、単価を2倍にし、エージェントを半分にすることで同じ量に到達できるためです。人々。ジレンマは解決しました。それは別のことです。人口全体で、未成年の子供、そして最終的には赤ちゃんがネットに含まれることも意図されていることを理解し、それは私が邪悪な行為であると解釈します。
「そのための医学的根拠はありません。私が知っているように、これらの「ワクチン」の設計は、レシピエントの体内での発現、それ自体の生物学的悪影響を有するスパイクタンパク質の発現をもたらすことを知っています。人々は有害であり（血液凝固を開始し、免疫の「補体系」を活性化する）、このウイルスのリスクがない人は、これらの薬剤による望ましくない影響のリスクにさらされるべきではないことを指摘します。」
AFLDS ：イスラエル最高裁判所の判決先週COVID飛行制限を解除するには、言った：「将来的には、必要にあるいはイスラエルのうち旅行上の任意の新しい制限を、法律用語では、包括的、事実上、データ・ベースの基盤を。」
あなたが4ヶ月前に行った講演で、あなたは言った
「SARSCoV-2のような呼吸器ウイルスに対する免疫の最も可能性の高い期間は数年です。なぜ私はそれを言うのですか？私たちは実際に、17年前に世界の一部を襲ったSARSと呼ばれるウイルスのデータを持っています。SARSCoV-2はSARSと80％似ていることを覚えているので、これは誰もが提供できる最高の比較だと思います。
「証拠は明らかです。これらの非常に賢い細胞免疫学者は、17年前にSARSを生き延びた人を捕まえることができるすべての人々を研究しました。彼らは血液サンプルを採取し、元のSARSに反応するかどうかをテストし、全員が反応しました。それらはすべて完全に正常で堅牢なT細胞メモリーを持っていました。それらは非常に類似しているため、実際にはSARSCoV-2からも保護されていました。それは交差免疫です。
「つまり、存在する最良のデータは、免疫が少なくとも17年間は堅牢でなければならないということです。生涯続く可能性は十分にあると思います。これらの人々のT細胞の反応のスタイルは、ワクチン接種を受けた場合と同じでした。その後、数年後に戻って、その免疫が維持されているかどうかを確認します。ですから、免疫の持続期間は数年、そしておそらく生涯になるという証拠は本当に強いと思います。」
言い換えれば、SARSへの以前の曝露（つまり、SARS CoV-2に類似した変異体）は、SARSCoV-2免疫を付与しました。
イスラエル政府は、封鎖、フライトの閉鎖、制限、およびグリーンパスポートの発行を正当化するための新しい変種を引用しています。最高裁判所の判決を踏まえると、将来の措置に異議を唱える弁護士に提供される可能性のある亜種、免責、集団免疫などに関する正確な情報で、将来の政府の措置を先取りすることが可能であると思いますか？
Yeadonの：「私はSARSへの耐性に関連して概説すると、我々はSARS-CoVの-2。研究とその分野で最高の研究所の一つからさ見ているものを正確にです。」だから、理論的には、人々は彼らのTをテストすることができ-血液の少量のサンプル中の細胞の反応を測定することによる細胞免疫。そのようなテストがあり、それらは「高スループット」ではなく、大規模にそれぞれ数百米ドルの費用がかかる可能性があります。しかし、数千ではありません。私が知っているテストはまだ市販されていませんが、英国でのみ研究されています
「しかし、合意に基づいて、会社が「研究用」のテストキットを大規模に提供するように誘導される可能性があると思う。ワクチン接種を受けていない数千人のイスラエル人をテストするように手配した場合、それは両刃の剣かもしれない。他の国では、30〜50％の人が以前に予防接種を受けており、さらに約25％が感染しており、現在は予防接種を受けています。
「個人的には、当局と独自の条件で対処したくありません。他の方法で証明されるまで、感染源として疑われているということです。他人の健康上のリスクがないことを証明する必要はありません。症状のない人は他人の健康を脅かすことは決してありません。いずれにせよ、ウイルスを心配している人がワクチン接種を受ければ、他の人がワクチン接種を受ける必要があるという議論はありません。」
「の私の理解漏出性ワクチンは、」それが唯一の予防接種で、症状を軽減するが、送信を停止しないということです。したがって、それは、その後、より致命的なウイルスになるものの拡散を可能にします。
たとえば、中国では、ワクチン未接種の人が3日以内に死亡するため、意図的に漏れのある鳥インフルエンザワクチンを使用して鶏の群れをすばやく選別します。すべての鶏を救う必要があったマレック病では、予防接種を受けていないすべての鶏が死亡するリスクが高いため、唯一の解決策は群れの100％に予防接種を行うことでした。したがって、漏れのあるvaxがどのように利用されるかは意図に基づいています。つまり、意図がワクチン未接種者に大きな害を及ぼす可能性があります。
より強い菌株は、宿主を急速に殺すため、通常、集団全体に伝播しませんが、ワクチン接種を受けた場合、深刻度の低い病気しか経験しない場合、これらの菌株は、深刻な病気にかかり死亡するワクチン未接種者に広がります。
この評価に同意しますか？さらに、ワクチン未接種のものが感受性のものになった場合、前進する唯一の方法は、COVID-19をまだ持っていない人のためのHCQ予防であることに同意しますか？
これが事実である場合、ゼレンコプロトコルはこれらのより強い株に対して機能しますか？そして、多くの人がすでに前述の「17年間のSARS免疫」を持っているとしたら、それはスーパーバリアントから保護されないのでしょうか？
「私はGerrtヴァンデンBosscheの話は非常に疑わしいと思います。ワクチン接種がリードしているか『危険な変種』につながるとまったく証拠はありません。私はそれがトリックのいくつかの種類だということを心配しています。
「原則として、変異体は非常に頻繁に、日常的に形成され、人間の宿主と平衡状態になるため、時間の経過とともに危険性が低くなり、感染性が高くなる傾向があります。変異体は通常、危険性が高くなることはありません。
「元のシーケンスと0.3％以上異なるバリアントはありません。言い換えると、すべてのバリアントは武漢シーケンスと少なくとも99.7％同一です。
「変種が「免疫を逃れる」可能性が高いのはフィクションであり、それは邪悪なものです。
「変異体のこの程度の類似性は、免疫者が変異体によって病気になる可能性がゼロであることを意味するため、本質的にありそうもないだけでなく、質の高い研究によって経験的に裏付けられています。
「私が言及している研究は、感染から回復している人、またはALLのワクチン接種を受けている人は、すべての変異体を認識する広範囲の免疫細胞を持っていることを示しています。
「この論文は、免疫系による広範な分子認識が変異体の小さな変化を無関係にする理由を示しています。
「私は十分に強く言うことはできません。亜種と補充ワクチンの必要性に関する話は誤りです。これらすべての背後に非常に悪意のある理由があるのではないかと心配しています。免疫を見る最良の方法に裏付けられていないことは確かです。主張は常に検査時に物質が不足しており、抗体の有効性をテストするための条件を操作するなど、さまざまなトリックを利用します。抗体は、このウイルスに対する宿主の保護にはおそらく重要ではありません。いくつかの「自然実験」がありますが、残念ながら抗体を作成できない人はまだいます。は、このウイルスを撃退するのに非常に成功しています。抗体を使用しない場合よりも、抗体を使用した方が確実に効果的です。これらのまれな患者については、抗体が宿主の免疫に必須ではないことを示しているため、言及します。そのため、抗体と操作されたバリアントウイルスの実験室でのいくつかの考案されたテストは、補充ワクチンの必要性を正当化するものではありません。
「脆弱なままで予防や治療が必要なのは、高齢者や病気でワクチンの接種を望まない人だけです（彼らの権利もそうです）。
「幸いなことに、ヒドロキシクロロキン、イベルメクチン、ブデソニド（喘息患者に使用される吸入ステロイド）、そしてもちろん経口ビタミンD、亜鉛、アジスロマイシンなど、複数の選択肢があります。これらは、このウイルスがしなかった程度まで重症度を軽減します。公衆衛生危機になる必要がある」と語った。
あなたは、FDAは、大手製薬規制は良い仕事をして感じますか 大手製薬会社はどのようにして規制当局を回避していますか？彼らがmRNA注射のためにそうしたと思いますか？
「私はファイザーにいたときに最近まで、私は。世界的な医薬品規制当局を高く評価していた、と私は（後でノバルティスが買収Ziarco、）設立のバイオテクノロジーの後のCEO、我々はFDA、EMA、および英国MHRAと丁重に相互作用しました。
常に質の高いインタラクション。
「最近、ビル＆メリンダゲイツ財団（BMGF）が医薬品医療製品規制庁（MHRA）に助成金を出したことに気づきました。これは適切でしょうか？公的資金で賄われています。決してお金を受け入れるべきではありません。民間団体から。
「これは、英国の規制当局が利益相反を起こしている例です。」欧州医薬品庁は、ファイザーワクチンのレビュー中に、ファイルの「ハック」に開示されている特定の事項を要求できませんでした。
「ReinerFuellmichの「コロナ委員会」で例をオンラインで見つけることができます。
「したがって、規制当局が私たちを保護できるとはもはや信じていません。したがって、「承認」は無意味です。
「ヴォルフガング・ウォダーグ博士と私は、2020年12月1日に遺伝子ワクチンについてEMAに請願しました。彼らは私たちを無視しました。
「最近、私たちは彼らに個人的に血栓の警告を書いたが、彼らは私たちを無視した。私たちが手紙を公表したとき、私たちは完全に検閲された。数日後、10カ国以上が血栓を理由にワクチンの使用を一時停止した。
「製薬会社の多額の資金とBMGFからの現金は、規制当局にとって「ノー」と言うことは選択肢ではないという環境を作り出していると思います。
「私は 『トップアップワクチン』（ブースターショット）の問題に戻らなければなりません。彼が私たちに対して比類のない力を得るために悪用し、使用するのではないかと私が恐れているのは、この物語全体です。
「すべての人にワクチンの補充に近づかないように警告してください。絶対に必要はありません。」必要がないので、まだ製薬会社で製造されており、規制当局は脇に置いています（安全性テストはありません）。それらが悪意のある目的に使用されると推測することしかできません。
「たとえば、誰かが今後数年間で世界の人口のかなりの割合を傷つけたり殺したりしたい場合、現在導入されているシステムはそれを可能にします。
「これが大規模な過疎化に使用される可能性は完全にあると私は考えています。」
